Дифенилметан побочные реакции

Таким образом, успех реакции определяется тем, что бензил-катион реагирует с хлорид-анионом быстрее, чем с избытком бензола. Если в реакции использовать ароматическое соединение значительно более реакционноспособное, чем бензол, например анилин пли фенол, то вместо хлорметильных производных образуются только производные диарилметана. Впрочем, и при реакции с бензолом побочно получается дифенилметан, количество которого возрастает с повышением температуры [7, с. 669]. [c.204]

Таким образом, успех реакции определяется тем, что бензил-катион реагирует с хлорид-анионом быстрее, чем с избытком бензола. Для этого в реакционной массе должен постоянно присутствовать большой избыток хлороводорода. Несмотря на это побочно при реакции образуется дифенилметан, количество которого увелнчивается с ростом температуры. Так как бензилхлорид алкилируется почти с такой же скоростью, как и исходный бензол, при реакции образуются о- и (больше) п-бисхлорметильные производ- [c.126]

Рассмотренные выше трудности в интерпретации механизмов деструкции мостиков относятся даже к относительно идеальным условиям, когда избыток донора водорода быстра стабилизирует радикалы и препятствует тем самым сложным реакциям вторичных превращений. Без доноров даже самые простые модельные соединения дают много побочных продуктов. Так, в продуктах глубокого термолиза дибензила найдены, помимо толуола, дифенилметан, фенантрен, этилбензол, 1,2,3-трифенилпропан [79], а в продуктах термолиза дибензилового эфира—дифенил, фенантрен, терфенил, дифенилметан, дифенилкетон [80]. [c.125]

При конденсации хлороформа с бензолом всегда образуется в качестве побочного продукта дифенилметан. Это соединение может получиться в том случае, если один из возможных промежуточно существующих ионов карбония захватывает гидрид-ион. Например, в случае дихлорметильного карбониевого иона возможна следующая реакция [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология