Ацетон, конденсация с хлороформом

Получают конденсацией хлороформа с ацетоном в присутствии едкого натра (или кали) [c.119]

Продукт, полученный конденсацией ацетона с хлороформом, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 97—98 °С, содержащее 47,2% хлора. [c.41]

Противоизносная присадка, содержащая ССЬ-группу, была также получена конденсацией ацетона с хлороформом и дальнейшей обработкой продукта конденсации пятисернистым фосфором и гидратом окиси бария. Реакцию проводили при 10—15 °С в течение 3—4 ч в щелочной среде. Реакция протекает по следующему уравнению [c.41]

Повторяя описанный процесс многократно, можно практически разделить смесь на чистые компоненты. Осуществить это тем легче, чем больше разница между составом жидкости и составом пара, т. е. чем больше расходятся между собой кривые испарения и конденсации. Примером смесей такого типа могут служить бензол и сероуглерод, бензол и толуол, хлороформ и четыреххлористый углерод, ацетон и вода, хлорбензол и бромбензол. [c.27]

Конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии амида натрия получают хлорэтон (ацстопхлороформ) [c.538]

Метакриловая кислота (а-метилакриловая кислота) — бесцветная жидкость с резким запахом. Она может быть получена дегидратацией ацетонциангидрина, щелочным омылением продукта конденсации хлороформа с ацетоном, окислением метакролеина или изобутилена. В отечественной промышленности метакриловую кислоту получают из ацетонциангидрина. [c.91]

Свойства и применение. Лльдоль-а-нафтиламин является смесью продуктов конденсации. По пнегпнему виду — это смо.ла от Желтого до темно-коричневого цвета плотность П60—П70 кг/м т. пл. от СО—70 до 80—100 С. Растворяется в ацетоне, бензине, хлороформе, формамиде, уксусной кислоте. [c.153]

Конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии щелочи получают трихлор-тпрет-бутиловый спирт, или хлорэтон (реакция Вильгеродта) [c.106]

Конденсации типа альдольной и кротоновой могут происходить не только между одинаковыми, но и между разными молекулами оксосоединений и шире — между оксосоединениями и производными углеводородов тина К—СНз-—X, где X — сильно электроноакцепторная группа ОС=0, —N02, >302, —СС1з). Так реагирует, папример, ацетон с хлороформом, в котором соседство трех атомов хлора сильно протонизиро-вало водород [c.148]

М. к. синтезируют в присутствии ингибиторов полимеризации (хинонов). В лаборатории ее получают нагреванием а -бромизомасляиой к-ты с избытком (4 1) 25%-ного водного р-ра щелочи (выход 75% от теоретич.) или окислением изоиропенилметилкетона щелочным р-ром гинохлорита патрпя (выход 41% от теоретич.). Чистую, практически безводную М. к. можно получить гидролизом метил- илп бутил метакрилата. В пром-стп М. к. и ее эфиры получают пз ацетона (1), а также нагреванием со щелочью продукта конденсации хлороформа с ацетоном (2) [c.93]

Продукт конденсации хлороформа с ацетоном носит название ацетон-хлороформа, или хлорэтона. [c.431]

Конденсация хлороформа с ацетоном, гидролиз и дегидратация могут быть объединены в одну операцию, так как Баргеллини получал этим путем непосредственно из хлороформа и ацетона а-оксиизомасляную кислоту нагреванием в течение 5 час. смеси хлороформа, ацетона и едкого натра. [c.384]

Хлоретон (хлорбутанол, трихлор-т/ етггчно-бутиловый спирт, трихлорметилдиметилкарбинол, ацетон-хлороформ) синтезирован конденсацией хлороформа с ацетоном [c.131]

Поскольку хлоретон легко получается альдольной конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии щелочи, то к тому же результату нриходят и в том случае, если смесь двух исходных соединений обработать последней [c.394]

Использован метод Таффе [1]. При обычном синтезе путем щелочной конденсации небольших количеств ацетона и хлороформа получены неудовлетворительные выходы. [c.405]

Получается хлорэтон конденсацией ацетона с хлороформом в присутствии амида натрия как водоотнимающего средства [c.285]

Коуп [659] для конденсации альдегидов о циануксусным эфиром применял ацетат пиперидина и осуществил взаимодействие кетонов с диануксускъш эфиром, используя в качество катализатора ацетат аммония. Растворителем служил бензол, а реакционную воду удаляли при домощи ловушки Днна — Старка. Ацетон по этому. способу реагирует только в том случае, если вместо бензола в качестве азеотропнои компоненты используется хлороформ [660]. [c.804]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

В трехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой, помещают 72 г (0,52 М) монобромуксусной кислоты, нейтрализуют ее 20°/о-ным раствором едкого натра до pH 7, нагревают до 90° и добавляют при перемешивании 16 г (0,03 М) a,a a"-тpиaминдибeпзилднфeнил-метана. Затем раствор нагревают до кипения (110° в колбе) и при энергичном размешивании прибавляют 20%-ный раствор едкого натра, поддерживая pH 8—10 по фенолфталеину. Конденсацию считают законченной, если щелочная реакция среды не изменяетсй в течение 30 минут после прибавления последнего количества щелочи. Реакция продолжается 5—6 часов. Затем реакционную массу фильтруют горячей, охлаждают и подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до pH 2—3. Кислоту отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион хлора. После перекристаллизации из бутилового спирта в соотношении 1 8 получают 12 г комплексона ( 51% теории) с т. пл. 159—161°. а, а, а"-Три-аминдибензилдифенилметан- У, Л , Ы , К, К", М" -гекса-уксусная кислота представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком хорошо растворим в щелочах, соляной кислоте, этиловом спирте, хуже — в бутиловом н изобутиловом нерастворим в хлороформе, ацетоне, воде. [c.74]

Например, высокотемпературной конденсацией о-карборана с трифенил-боратом синтезированы фенокси-л<-карбораны, гидролизом которых получены соответствующие боргидроксифениленкарбораны - исходные для синтеза карборансодержащих полимеров, в частности полимеров фенолформальдегидного и эпоксидного типов [159]. Олигофенилен-, олигонафтилен- и олигоантраценкар-бораны, полученные высокотемпературной поликонденсацией о-карборана с соответствующими ароматическими соединениями под давлением при 400-460 °С, представляют собой порошки, окрашенные от светло-желтого (бензол) до темно-коричневого цвета (антрацен). При степени завершенности реакции по карборану до 95% олигомеры хорошо растворимы в ацетоне, бензоле и хлороформе [31, 180]. Термическая конденсация карборана-12 возможна и с ферроценом [31]. [c.281]

В кислой среде разлаг. с выделением формальдегида. Получ. конденсацией КНз с формальдегидом. Примен. отвердитель феноло-формальд. смол в синтезе резорцино-формальд. смол, октагена, гексогена антисептич. ср-БО. ГЕКСАМЕТИЛЕН- ис-ТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД -С1(СНз)зК (СН2)бМ(СНз)зС1-, ( л 289-293 °С расти, в воде, СП., плохо — в бензоле, ацетоне, хлороформе, эф. Реагент для гравиметрич. определения Pt(IV) (при конц. > >5 шсг/мл), МЕкрокристаллоскопич. обнаружения Pt(IV) (масса 0,2—1 мкг) и Ir(IV) (0,5—5 мкг). ГЕКСАМЕТИЛФОСФОТРИАМИД (гексаметапол) [c.122]

КОЙЕВАЯ КИСЛОТА [5-окси-2-(оксиметил)-7-пирон], tail 152—154 С хорошо растворяется в воде, ацетоне, сп., хуже—в эф., хлороформе, не раств. в бензоле. Сочетание с солями диазония, конденсация с аром. соед. и шиффовыми основаниями, р-цня Манниха идут в положении 6. Получ. ферментацией крахмала плесенью вида Aspergillus orizae. Обладает бактерицидным, инсектицидным и фунгицидным действием. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон, конденсация с хлороформом: [c.318] [c.137] [c.139] [c.180] [c.992] [c.392] [c.137] [c.32] [c.32] [c.139] [c.66] [c.264] [c.624] [c.624] [c.331] [c.506] [c.377] [c.204] [c.18] [c.62] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология