Флуоресцеин дикарбоновыми кислотами

В этих конденсациях альдегиды можно также заменить внутренними ангидридами дикарбоновых кислот, например янтарным или фталевым ангидридом. Наиболее известным представителем этого класса является флуоресцеин, получающийся конденсацией фталевого ангидрида с резорцином в присутствии хлористого цинка при 200° [c.535]

Дикарбоновые кислоты с карбоксильными группами в 1,2-положении или с одной СООН-группой и одной группой ЗО Н, а также их производные, как-то сложные эфиры, ангидриды или имиды, образуют красители типа флуоресцеина или сахаримы при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой. Продукты конденсации в щелочном растворе обладают яркой зелено-желтой флуоресценцией. Янтарная кислота реагирует с резорцином по следующему уравнению [c.326]

Дикарбоновые кислоты образуют красители типа флуоресцеина при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой [7]. [c.27]

Используя резорцин вместо фталевого ангидрида, пробу можно применить для открытия дикарбоновых кислот [43] и их производных (сложных эфиров, ангидридов или имидов). Образующиеся красители принадлежат к типу флуоресцеина и легко обнаруживаются по зелено-желтой флуоресценции в щелочном растворе. Пробу проводят в стеклянном капилляре, как описано выше. Капилляр нагревают в течение 5 мин. при 130°. Если при подщелачивании раствора развивается слабая флуоресценция, то его необходимо исследовать в ультрафиолетовом свете, когда интенсивность флуоресценции усиливается. [c.398]

Групповая реакция на 1 —2-д икарбоновые кислоты. При сплавлении с резорцином 1—2-дикарбоновых кислот или их производных получается флуоресцеин или его гомологи — соединения, для которых характерна яркая желто-зеленого цвета флуоресценция их щелочных растворов. [c.212]

Имеются два способа обнаружения сахарина (имид о-суль-фобензойной кислоты). Первый основан на свойстве производных ароматических кислот при сплавлении с резорцином или при обработке резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты образовывать соединения типа флуоресцеина. Растворы этих соединений в щелочной среде имеют интенсивную флуоресценцию. В реакции с сахарином возникает зеленовато-желтая окраска, а в ультрафиолетовом свете — желтая. Этим способом можно обнаружить 5—10 мкг сахарина. Некоторые другие соединения, например дикарбоновые кислоты и их производные, дают такую же или сходную окраску. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология