Гексаметилендиаминкарбамат

При повыщенных температурах прочностные свойства резин падают из-за резкого уменьшения межмолекулярного взаимодействия. В процессе испытания на разрыв при 100 °С резины, вулканизованные гексаметилендиаминкарбаматом, уменьшают свою прочность более, чем в 2 раза (с 13,4 МПа до 5,2 МПа), а при 150°С сохраняют /з своей первоначальной прочности (3,6—4,0 МПа). Дальнейшее повышение температуры выше 150°С мало меняет сопротивление разрыву вследствие теплостойкости резин и незначительных происходящих в ней структурных изменений. Повышение содержания наполнителя, до 30—35 ч. (масс.), несколько улучшает температуростойкость резин. [c.519]

Однако эти вулканизационные системы имеют значительные недостатки смеси склонны к прилипанию, отличаются низкой стабильностью при хранении, а полиамины, как известно, могут вызывать раздражение кожи. В поисках путей борьбы с этими недостатками была сделана попытка применять полиамины в сочетании с молекулярными ситами [858, 867], но достигнутый при этом успех весьма незначителен. Затем было найдено, что гексаметилендиаминкарбамат [859, 865, 867] несколько повышает стабильность при обработке кроме того, он, вероятно, менее токсичен. Стабильность при обработке повышается также, если смеси при хранении защитить от действия влаги (заворачивать в фольгу или хранить над специальными осушительными средствами) [858]. [c.316]

Для получения типовой рецептуры 100 масс. ч. сополимера, 20 масс. ч. оксида магния, 15 масс. ч. технического углерода и 1 масс. ч. гексаметилендиаминкарбамата перемешивают в течение 1 ч при 150 °С и выдерживают 24 ч при 200 °С [536—539]. Вулканизацию сополимеров с ацильными или сложноэфирными концевыми группами проводя, также хлорангидридами карбоновых кислот или пентаэритритом [540]. [c.130]

Сополимеры трифторхлорэтилена с винилиденфторидом получаются также эмульсионной полимеризацией [548—550]. Вулканизация сополимера проводится в присутствии гексаметилендиаминкарбамата, оксида цинка и фосфита свинца при 180 °С под давлением с последующей термической обработкой при 180 °С [551. 553]. Эластомер стабилен при температуре 200 °С. При 250—300 °С энергия активации дегидрохлорирования и дегидрофторирования в вакууме составляет примерно 29 и 34 ккал/моль. Интенсивно сополимер разлагается лишь при температуре около 300 °С [552]. [c.131]

Томас исследовал релаксацию напряжений в вулканизованном гексаметилендиаминкарбаматом сополимере фтористого винилидена с гексафторпропиленом при температурах порядка 200°. [c.156]

Герметики на основе фторуг л о водородных каучуков. Эти Г. с. получают на основе сополимеров фторвинилидена с трифторхлорэтиленом или гексафторпропиленом (СКФ-32, СКФ-26, вайтон, кель F и др.). Композиции, содержащие, кроме полимера, наполнители и вулкатнгзующие агенты, растворяют в органич. соединениях (кетонах, сложных эфирах). В состав типичного [ерметика такого вида входят (в мае. ч.) вайтон А —100 MgO—10 сажа печная — 20 гексаметилендиаминкарбамат — 1,3 метилэтилкетон — 774. Жидкие или пастообразные композиции сушат и вулканизуют путем ступенчатого нагрева до 160—177° С и выдержки при этих темп-рах в течение [c.300]

Простые ди- и полиамины при использовании их в смесях с фтор-каучуком быстро вызывают подвулканизацию, поэтому смеси нестабильны в обработке. Наибольшее техническое значение и в настоящее время имеют такие вулканизующие агенты и ускорители, при использовании которых наблюдается замедленное начало вулканизации за счет термического распада неактивной самой по себе молекулы с образованием соединений или групп, являющихся вулканизующими агентами. Поэтому были разработаны также и скрытые полифункциональные амины. Подобными веществами являются, например, циклические карбаматы, такие как гексаметилендиаминкарбамат и этилендиаминкарбамат, уже упоминавшиеся в связи [c.320]

Важнейшим в этом ряду является сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом [44, 45] получены также и другие аналоги, в которых использовались нитрозомономеры с различными заместителями и разные фторолефины [46, 47]. Первые работы по вулканизации [48[ показали, что нитрозофторполимер не подвергается обычной вулканизации серой, что не удивительно ввиду отсутствия в нем остаточных ненасыщенных связей. Окислы двухвалентных металлов также не вызывали вулканизацию, подтверждал тем, что фторированные заместители не чувствительны к атаке такого рода. Облучение как р-, так и 7-лучами приводило к деструкции продуктов [49 . Оказалось, что единственными эффективными агентами вулканизации являются диамины. Первые композиционные смеси представляли собой комбинацию триэтилентетрамина и гексаметилендиаминкарбамата в сочетании с тонко измельченной двуокисью кремния в качестве наполнителя [48—50]. Прочность вулканизатов при растяжении оказалась очень низкой, 49 кгс/см, относительное удлинение — 600%, однако они обладали очень хорошими низкотемпературными свойствами и замечательной стойкостью к набуханию в углеводородах. Особое значение имела инертность по отношению к карбонильным соединениям и окислителям. [c.252]

Продукт флуорел считается умеренно стойким. В частности, вулканизаты, полученные по приведенной рецептуре 20 ч. 15 ч. термической сажи, 1 ч. гексаметилендиаминкарбамата на 100 ч. каучука, обладали следующими свойствами [c.301]

В качестве вулканизующего агента для фтор- и акрилатного каучуков в этих работах используют N. Ы-дициннамилиден-1,6-гексаметилендиамин (диак № 3) и гексаметилендиаминкарбамат (диак № 1), которые являются эффективными вулканизующими агентами для обоих каучуков. Кроме того, в состав смесей входят оксид магния или оксид магния 4- гидроксид кальция для фторкаучука, стеариновая кислота для акрилатного каучука и технический углерод. Дозировка акцептора галогенводорода и стеариновой кислоты варьируется в соответствии с содержанием того или другого каучука. [c.143]

При необходимости проведения быстрой вулканизации и получения максимально теплостойкой резины используют гексаметилендиаминкарбамат в комбинации с окисью магния. N,N -Дициaнaмилидeн-l,6-гeк aндиaмин (темп. пл. 78—82°С) обладает лучшим вулканизующим действием, легко распределяется в резине, облегчает шприцевание смесей, придает более высокое относительное удлинение резинам, но сообщает резинам высокое остаточное сжатие (37%). [c.197]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.33 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.33 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.33 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.271 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология