Анилин, определение примеси нитробензола

Методика определения. В сухой электролизер наливают 2 мл анализируемого анилина, содержащего примесь нитробензола, и прибавляют 0,5 мл хлористоводородной кислоты (плотностью 1,19 г см ). На дно электролизера помещают немного металлической ртути и опускают в нее платиновый электрод, соединенный с положительным полюсом полярографа. [c.174]

К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибавляют 0,5 мл соляной кислоты и помещают полученную смесь в электролизер. Кислота является электролитом, обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Снимают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртути на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относительно ртутного анода равен —0,45 в. Кислород удалять из раствора не надо, так как он не мешает определению. Затем к раствору добавляют [c.275]

К 2 мл анилина, содержащего примесь нитробензола, прибав ляют 0,5 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ) и помещают полу ченную смесь в электролизер. Кислота является электролитом обеспечивающим необходимую электропроводность раствора. Сни мают волну нитробензола, используя в качестве анода слой ртут1 на дне электролизера. Потенциал волны нитробензола относи тельно ртутного анода равен —0,45 в. Кислород удалять из рас твора не надо, так как он не мешает определению. Затем к рас твору добавляют 1,0 мл анилина, содержащего известное (эталон ное) количество нитробензола. Раствор в ячейке тщательно пере мешивают и снимают новую полярограмму. [c.264]

В производствах анилинокрасочной промышленности большое значение имеют процессы восстановления нитросоединений. Эти процессы можно контролировать полярографическим методом, поскольку все нитро-, азо- и азоксисоединения легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Более того, так как потенциалы восстановления большинства этих соединений имеют различные значения, эти вещества могут быть определены при совместном присутствии, без предварительного разделения, как, например, при определении примеси нитрофенилазосалициловой кислоты в аминофенилазосалициловой кислоте (см. стр. 442). При определении примеси нитробензола в анилине можно открыть эту примесь в количестве до 10- моля в литре, причем анализ продолжается всего 10—15 мин. Кроме того, мононитросоединения можно определять в присутствии ди- и тринитросоединений, например мононитронафталин определяется в присутствии динитронафталина. Ниже будут описаны методы определения примеси динитроксилола в нитроксилоле и нитробензола в анилине. [c.417]

Уэно и Сузуки [4], исходя из того, что примесь нитросоединений сообщает аминам желтый или оранжевый цвет, предложили проводить определение нитробензола в анилине и о-нитротолуола в о-толуидине сравнением испытуемых аминов, перегнанных под вакуумом, со шкалой растворов двухромовокислого калия, окраска которых подобрана по цвету соответствующих искусственных смесей. По другому варианту тех же авторов анализ проводится путем двукратной последовательной отгонки нитронродукта из солянокислых растворов амина, с последующим восстановлением нитросоединения в дистиллате цинковой пылью и соляной кислотой и титрованием нолученного амина. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология