Анилин, определение

Выполнение определения содержания анилина. Анилин — маслообразная прозрачная жидкость от светло-желтого до красновато-коричневого цвета. Высушенный продукт содержит не менее 99% анилина. Определение количественного содержания анилина в испытуемом продукте основано на реакции диазотирования [c.217]

КОНСТАНТА ГИДРОЛИЗА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОГО АНИЛИНА, ОПРЕДЕЛЕННАЯ по МЕТОДУ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ [c.512]

На стадии распределения в колонке с целлюлозой помехи, связанные с присутствием природных соединений, устраняются, и ходу анализа могут мешать только такие примеси, которые дают первичные ароматические амины с / /, близким к Rf ге-хлоранилина или 3,4-дихлоранилина в колонке с целлюлозой. Анилин и соединения, гидролизующиеся с образованием анилина, определению не мешают. Если нет оснований подозревать наличие мешающих примесей, нет и необходимости проводить контрольные определения с необработанной пестицидом частью анализируемого субстрата. [c.184]

В пром-сти Д получают 1) взанмод Sj с анилином с послед окислением образовавшегося тиокарбанилида ( 6H5NH)2 =S действием РЬО или К СгзО, при 40-80°С в водном р-ре NH3 (выход 83%), 2) действием I N на анилин с послед нагреванием при 95 °С образовавшегося фенилцианамида j HjNH N с гидрохлоридом анилина Определение Д основано на св-ве давать пикраты, к-рые плохо раств в воде [c.96]

Определение анилина служит примером анализа с химическим превращением анализируемого компонента в определяемую форму. В этом случае сначала титрованием находят общее содержание оснований, затем в отдельную пробу вводят салициловый альдегид, который с анилином образует нетитрующееся в смеси гликоля и изопропанола основание Шиффа, и определяют остаточную основность. По разности между суммарным содержанием оснований и остаточной основности находят содержание анилина. Определение этанола в смеси с анилином, этиланилииом и диэтил-анилином является примером анализа с химическим превращением и анализируемого компонента, и примеси, причем продукт превращения основного компонента определяется в присутствии продукта превращения примеси. Этанол можно определять ацетилированием, но мешают анилин и моноэтиланилин. Пробу обрабатывают уксусным ангидридом. Спирт превращается в сложный эфир, а оба амина — в соответствующие анилиды. Затем эфир количественно омыляют щелочью, при этом анилиды заметно не реагируют. [c.619]

После удаления из франции ароматических и непредельных углеводородов определяют равнообъемную анилиновую точку оставшейся смеси нафтенов и парафинов (деза-роматизированного остатка), для чего берут 2 мл фракции и 2 мл анилина. Определение проводят так, как это описано выше (см. также ОСТ 1782, М. И. 20 40). [c.27]

Продукт содержит смесь солянокислого и уксуснокислого анилина. Определение общего содержания анилина проводили методом диазотирования. На титрование навески смеси 2,0000 г израсходовано 25,50 мл 0,5000 н. МаЫОг. Содержание солянокислого анилина определяли аргентометрическим методом. К навеске смеси 0,3002 г после растворения и подкисления прибавлено [c.159]

Технический бензидин содержит примеси других аминов, в частности—дифенилина и анилина. Определение этих примесей основано на том, что бензидин образует нерастворимую в воде сернокислую соль, а сернокислые соли остальных аминов растворимы. Сернокислый бензидин осаждают избытком сернокислого натрия, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание других аминов (диазотирующихся примесей) путем титрования раствором нитрита. [c.165]

Определения по методу депрессии показали, что в различных растворителях молекула индиго имеет разную величину так, в анилине определение совпало с прежней величиной дл я пара в феноле и п-толуидине получена двойная величина — 30H20N4O4. Исходя из этого, можно предположить, что твердое индиго имеет, по крайней мере, такую же молекулу, если не ббльшую. Но общепринятой остается пока первоначальная формула. [c.206]

Ввиду резких индивидуальных отклонений в метаболизме анилина, определение п-аминофенола в моче рекомендовано выполнять у группы лиц, работающих в одинаковых условиях (Teisinger, 1963). Моча должна собираться непосредственно после [c.271]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.159 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.165 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.198 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.205 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.215 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.163 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.163 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология