Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилацетон медная соль

    Получаемый таким путем технический ацетилацетон содержит в качестве примесей ацетон, спирт, исходный разбавитель и уксусную кислоту. Для удаления этих примесей технический ацетилацетон обрабатывают насыщенным водным раствором ацетата меди и отделяют труднорастворимую медную соль ацетилацетона, Последнюю разлагают в эфир-) ном растворе разбавленной серной кислотой и высушенный эфирный экстракт ацетилацетона подвергают двух—трехкратному фракционированию. Такой способ выделения чистого ацетилацетона трудоемок, длителен и малоэффективен. [c.38]


    Прибавив весь ацетон, смесь оставляют на 5 час. в ледяной воде и на 12 час. при комнатной температуре, после чего прибавляют 300 мл ледяной воды и отделяют нижний водный слой, окрашенный в желтый цвет и содержащий натриевую соль ацетилацетона. Одновременно растворяют 50 г продажной уксуснокислой меди в 500 мл горячей воды, фильтруют и используют еще теплый раствор. Отделив раствор натриевой соли ацетилацетона, его тотчас подкисляют уксусной кислотой (лакмус) и к слабокислому раствору добавляют теплый раствор уксуснокислой меди. При этом выпадает медная соль дике-тона, которую отсасывают и промывают водой. Еще влажную соль взбалтывают в делительной воронке с избытком 50/о-ной Н ЗО до полного исчезновения твердых частиц и дважды экстрагируют хлороформом, беря каждый раз по 50 мл. [c.22]

    Для приготовления раствора уксуснокислой меди 500 г уксуснокислой меди Нагревают в течение нескольких часов с 5—6 л воды. Нерастворившуюся основную соль отфильтровывают и еще теплый раствор применяют для выделения медной солн ацетилацетона, [c.314]

    Для приготовления раствора кристаллической уксуснокислой меди 240 г этой соли (ч. д. а.) растворяют в 3 л воды при температуре около 85° и раствор фильтруют, чтобы освободить его от основной уксуснокислой соли, если она имеется. Затем осаждают медную соль ацетилацетона, прибавляя 1 400. л-ьг горячего раствора уксуснокислой меди к первой фракции ацетилацетона, 700 мл — ко второй, 500 мл — к третьей и 400 мл— к четвертой. Смесь оставляют в холодильном шкафу на 3 часа или еще лучше на ночь затем соль отфильтровывают, промывают один раз водой и тщательно отсасывают. В делительной воронке соль встряхивают с 800 мл 20%-ной серной кислоты и с 800 мл эфира, после чего эфирный слойотделяют. Водный слой экстрагируют сперва 400 мл, а затем 200 мл эфира. Соединенные вместе вытяжки сушат над 250 г безводного сернокислого натрия и эфир отгоняют. Остаток перегоняют, применяя колонку Видмера (примечание 3). Выход ацетилацетона с т. кип. 134—136° составляет 160—170 е (80—85% теоретич., считая на ацетон). [c.93]

    Получение ацетилацетоиа СНд СО СН СО СНд. Ацетилацетон получают конденсацией ацетона с уксусным эфиром в присутствии одного из вышеперечисленных конденсирующих агентов. Прл эгом сначала образуется натриевая соль энольной формы дикетона, которую переводят в медную соль и из последней действием разбавлеино1г серной кислоты выделяют свободный ацетилацетон  [c.95]

    Свободный дикетон выделяется действием кислоты на медную соль ацетилацетона. Для этого к суспензии влажной медной соли в эфире приливаю 20%-ную серную кислоту. Смесь взбалтывают до тех пор, лока весь осадок не растворится. Эфирный слой отделяют, высушивают хлористым ка.1ьцием и отгоняют эфнр с дефлегиаторои. Остаток подвергают фракционированной перегонке, иричем собирают фракцию, кииящую при —140°, содержащую сырой ацетилацетон выход 160— 170 г. Чистый дикетон кипит при 139°/746 им О.  [c.314]


    Координационные соединения, содержащие хелатовую связь, часто обладают необычной окраской, малой растворимостью в воде, растворимостью в органических растворителях, летучестью (без заметного разложения), а также отсутствием способности к диссоциации металл, входящий в состав комплекса, не обнаруживается обычными аналитическими реакциями. В качестве примера можно указать, что ториевое производное ацетилацетона перегоняется без разложения, а некоторые медные соли Р-дикетонов, о-оксиазосоеди-нений и т. д. могут быть перекристаллизованы из органических растворителей. [c.622]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилацетон медная соль: [c.96]    [c.96]    [c.314]    [c.110]    [c.240]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.93 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетилацетон

Медный



© 2024 chem21.info Реклама на сайте