Соли основные

Ре(ОН)2 + H I = (средняя соль, основная соль ) [c.104]

Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, NH4NOз, (N144)2804 и др. Водный раствор аммиака аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.351]

Многообразие действующих факторов ц геолого-физических условий разработки месторождений делает исключительно сложной задачу прогнозирования процесса отложения солей. Основной метод выявления причин выпадения и скопления солей в настоящее время—это конкретные физико-химические исследования на каждом разрабатываемом объекте. [c.234]

Несмотря на разнообразие средств борьбы с осадками солей основной метод предотвращения отложений — применение специальных химических реагентов — ингибиторов. [c.238]

Смесь нескольких солей,основной составной частью которой является [c.40]

Обмен между солью и кислотой, солью и основанием, солью и солью, основным оксидом и кислотой, кислотой и основанием (нейтрализация) [c.86]

Чем больше отличаются по характеру оксиды, тем лучше они вступают во взаимодействие друг с другом (нейтрализация) и образуют соли. Основные оксиды взаимодействуют с кислотными, а амфотерные при сильном нагревании — и с основными, и с кислотными [c.232]

В свободном состоянии щелочные металлы могут быть выделены электролизом их расплавленных хлористых солей. Основное практическое значение имеет натрий, ежегодная мировая выработка которого составляет более 200 тыс. т. [c.403]

Ва(ОН)2 + Н2СО3 = (средняя соль, основная соль , кислая соль) [c.104]

I > —Вг > —С1. Так, выход нитрила, получаемого из первичного галогенида, можно повысить, добавляя промотор, например иодистый натрий, который по реакции обмена сначала превращает хлорид в иодид, реагирующий затем с цианидом металла [2] с образованием нитрила. Обычно в реакции с алкилгалогенидами используют цианистый натрий, хотя иногда его заменяют на калиевую или медную [3, 4] соль. Основные анионообменные смолы типа амберлит IRA 400 или дауэкс 21К после перевода в цианидную форму также применяются для этой цели [51. [c.432]

Типичными представителями веществ с ионной связью являются соли, основные окислы и др. Типичными представителями веществ с атомной связью могут служить простые газы — водород, кислород, азот. [c.84]

Обмен при регенерации истощенного катионита раствором поваренной соли основного количества катионов, поглощенных катионитом, на эквивалентное количество катионов натрия, содержащихся в пропускаемом растворе соли [c.37]

Трифенилметановые П.-нерастворимые соли основных трифенилметановых красителей, из к-рых наиб, значение имеют синие, фиолетовые и зеленые лаки основные и П. синий трифенилметановый (см. также Арилметановые красители). [c.512]

Содержание растворенных в воде солей. Основным компонентом растворенных солей является гидрокарбонат кальция, в меньшей степени -гидрокарбонат магния. Из анионов в больших количествах присутствуют хлорид, сульфат, силикат, нитрат, нитрит, карбонат из катионов - натрий и аммоний. [c.36]

Фраш производил очистку при помощи соединений, содержащих свободный хлор. Продукты хлорирования удалялись при помоищ соли основного характера. [c.200]

На рис. 65, б приведен вариант схемы сжигания с использованием циклонной топки и получением плава солей. Основное оборудование реактор с циклонной топкой 10, сушилка 9, скруббер 3. Исходные стоки из емкости I насосом 2 поступают в скруббер, где частично упариваются в контакте с дымовыми газами, выходящими из сушилки. Предварительно упаренные стоки из емкости 7 насосом 6 подаются в сушилку. Сухой продукт из нижней части сушилки турбоэксгаустером II подается в циклонную топку, в которой происходит его плавление. Плав солей отводится из установки, а продукты сгорания, пройдя сушилку, циклон 8, дымососом 4, подаются в скруббер. Схема освоена в промышленном масштабе на Тамбовском анилинокрасочном заводе (ныне производственное объединение Пигмент ). [c.104]

Механически прочный при истирании алюмогелевый носитель готовится путем быстрой коагуляции гидрозоля алюминия. В последнее время [137] разработан рациональный способ получения водорастворимой алюминиевой соли — основного хлорида алюминия А12(0Н)аС1. Весьма важным свойством его является способность образовывать при определенных условиях гидролиза студни при низкой концентрации А12О3 в растворе. Студни образуются при смешении водных растворов А12(0Н)8С1 с аммиаком. После сушки и прокалки гранулы А12О3 приобретают механическую прочность и мелкопористую структуру. Изменение пористой структуры достигается путем введения добавок в основной хлорид алюминия или путем обработки сформировавшихся гранул А1аОз растворами кислот. Пропитывая гранулы такого носителя нитратом никеля, можно получить активный никелевый катализатор для конверсии метана. [c.186]

Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их солянокислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном pH, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образоватз-шихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика [И]. [c.262]

В промышленности аммиак получают синтезом из простых веществ. В соответствии с принципом Ле Шателье процесс проводят при давлении 5—1000 атм. Для ускорения реакции применяют катализатор (обычно железо) и нагревание до 400—500°С. Аммиак выделяется также при коксовании каменного угля. В лаборатории его получают действием щелочей на аммонийные соли. Основная масса производимого аммиака используется для получения азотной кислоты и азотистых удобрений — жидкого аммиака и его водных растворов, ЫН4ЫО3, (ЫН4)г504 и др. Водный раствор аммиака (аммиачная вода) — важный реактив для проведения различных реакций. [c.394]

Примеры основных солей основной хлорид магния М (0Н)С1, группа Mg(OH) одновалентна основной карбонат меди (И) (СиОН)2СО (эту формулу имеет минерал малахит), группа СиОН одновалентна. [c.14]

Разбавление водой --- SbO l 1 Sb0 l.i и j SbOa l Белые осадки, растворимые в Основные соли Основные соли 1 1 СОЛЯНОЙ кислоте и едких щелочах [c.324]

Кроме известных из элементарного курса химии средних и кислых солей (карбонат натрия Ыа СОд, гидрокарбонат натрия ЫаНСОз), существуют еще соли основные, содержащие группы ОН или атомы кислорода, например СиОНС — хлорид гидроксомеди, РеОС1 — хлорид оксожелеза (П1). [c.74]

Очевидно, что при таком подходе выявляются особенности химической связи в образующихся сложных соединениях. Чем резче бинарные соединения отличаются друг от друга по свойствам, тем более вероятно возникновение сильно полярного взаимодействия между структурными фрагментами сложного соединения. Так, взаимодействие основных оксидов с кислотными приводит к образованию солей, основных оксидов с водой — к образованию оснований, а кислотных с водой — кислот. Если же бинарные соединения, из которых можно образовать сложные, различаются по характеру пе сильно, то преимущественно ионное взаимодействие не реализуется ( uFeS2). [c.82]

Нахождение в природе. В земной коре содержится около 0,12% (масс.) фосфора в связанном состоянии в виде солей. Основное природное соединение — фосфат кальция Саз(Р04)г- Как минерал он носит название фосфорита и обра.чует крупные месторождения. Другим распространенным минералом, содержащим фосфор, является апатит, который представляет собой фосфат кальция, связанный с хлоридом кальция (хлорапатит) или фтэри-дом кальция (фторапатит). [c.396]

Соли основных красителей с гетерополикислотами (фосфор HOMO л ибденовой, фосфорновольфрамовой и др.) —основные лаки. [c.170]

В табл. VII.6 приведены состав и свойства натриевых солей основных групп нефтяных сульфокислот, получающихся при обработке олеумом медицинского белого 11 трансформаторного масел, а в табл. VII.7 характеристика и строение выде. енпых из них углеводородов [66]. [c.425]

Обмен при регенерации истощенного анионита раствором поваренной соли основного количества анионов, поглощенных анионитом (НСОз, 504), на эквивалентное количество содержащихся в регенерирующем растворе анионов хлора [c.38]

Однако первичные и вторичные А. могут проявлять слабые амфотерные св-ва, а третичные-слабые основные. Так, с сильными минер, к-тами они образуют непрочные легко гидролизующиеся соли. Основные св-ва N-алкилзаме-щенных А. выражены сильнее, чем у незамещенных. Напр., N,N-димeтилaцeтaмид образует с НС1 соль, устойчивую в виде конц. водных р-ров, а с НСЮ и Н2Р1С1б-прочные хорошо кристаллизующиеся соли. В среде уксусного ангидрида А. количественно оттитровываются р-ром НСЮ . При взаимод. с щелочными металлами у первичных и вторичных А. атом Н аминогруппы замещается металлом, образуя, напр., R ONHNa. [c.127]

В последнее время наблюдается повышенный интерес к окисленным активным углям, так как у них обнаружена высокая избирательность к отдельным катиси ам и водных растворах неорганических солей Основные исследования по методам [c.160]

Нитраты — соли азотной кислоты, устойчивы при обычной температуре. Получают действием HNOa на металлы, оксиды, гидроксиды, соли. Основные применения — удобрения (селитры), взрывчатые вещества (аммониты) и др. [c.90]

Промышленное применение нашел вольфрам-никель-сульфид-ный катализатор без носителя [26], приготовляемый осаждением из растворов никелевых солей основного карбоната никеля. После сушки и измельчения карбонат никеля перемешивают с воль-4>рамовой кислотой. Через полученную окисную вольфрам-никеле-вую массу пропускают при нагревании сероводород, затем массу таблетируют (таблетки 10x10 мм). Катализатор содержит 24— 28% N1, 40—44% , 26—29% 5, что отвечает составу 2Ы15- У 2 Насыпная плотность катализатора 2,6 г/мл, удельная поверхность 23—30 м2/г [c.24]

Основная соль Основной хлорид алю- Ионное притяже- <7 [c.526]

Раствор аммиака как слабое основание дает с солями В1, РЬ, Си и Сс1 основные соли. Основные соли меди и кадмия растворимы в избытке раствора аммиака с образованием комплексных ионов типа [Ме"(Г 1Нз)4] . С аммиаком Hg l2 дает соль NH2Hg l. [c.73]