Натриевая соль ацетилацетона

Тип применяемой натриевой соли ацетилацетона, безводной или водной, не оказывает влияния на выход. [c.54]

Прибавив весь ацетон, смесь оставляют на 5 час. в ледяной воде и на 12 час. при комнатной температуре, после чего прибавляют 300 мл ледяной воды и отделяют нижний водный слой, окрашенный в желтый цвет и содержащий натриевую соль ацетилацетона. Одновременно растворяют 50 г продажной уксуснокислой меди в 500 мл горячей воды, фильтруют и используют еще теплый раствор. Отделив раствор натриевой соли ацетилацетона, его тотчас подкисляют уксусной кислотой (лакмус) и к слабокислому раствору добавляют теплый раствор уксуснокислой меди. При этом выпадает медная соль дике-тона, которую отсасывают и промывают водой. Еще влажную соль взбалтывают в делительной воронке с избытком 50/о-ной Н ЗО до полного исчезновения твердых частиц и дважды экстрагируют хлороформом, беря каждый раз по 50 мл. [c.22]

Натриевое производное ацетилацетона подобным же образом превращается в соединение (СНзОО)2СН(СНз). Интересно сравнение этой реакции с отношением резорцина и флороглюцина к алкилированию, а также с действием некоторых галоидных соединений на натриевые соли фенолов, суспендированные в недиссоциирующих растворителях (стр. 108, 109). [c.144]

Ацетилацетон легко реагирует с натриевыми солями аминокислот (с первичной аминогруппой), образуя соответствующие имины. Реакция ацетилацетона со свободными аминокислотами протекает слишком медленно. Очевидно, образование цвиттер-иона инактивирует аминогруппу. [c.437]

А. Натриевая соль ацетилацетона. 40 г (1 моль) едкого натра растворяют в 50 мл воды и к раствору прибавляют 200 мл метилового спирта. Эту смесь приливают при медленном перемешивании вручную к 100 г (1 моль) ацетилацетона (пен-танднона-2,4), находящегося в конической колбе емкостью 500 (примечание 1). Из раствора немедленно выпадает кристаллическая соль, окрашенная в светло-кремовый цвет. Колбу закрывают пробкой и охлаждают в течение 2 час. или в течение ночи в бане со льдом (или в холодильнике). Натриевую соль отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают двумя небольшими порциями холодного метилового спирта (примечание 2). Затем соль сушат сперва на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе прн комнатной температуре или в вакуум-сушильном шкафу пр1 100 в течение 3 час. (примечание 3). Выход безводного препа- [c.52]

Б. Тетрацетилэтан. Натриевую соль ацетилацетона тщательно растирают в ступке, а затем 24,4 г (0,2 моля) безводного препарата или 28,9 г его гидрата (примечание 3) отвешивают в 1-литровой конической колбе. Прибавляют 300 мл эфира и полученную суспензию энергично перемешивают ири комнатной температуре с помощью магнитной мешалки. К перемешиваемой смеси прибавляют из делительной воронки по каплям раствор 25,4 г (0,1 моля) йода в 300 мл эфира. Скорость прибавления поддерживают приблизительно постоянной, регулируя ее таким образом, чтобы весь процесс закончился за [c.53]

Карбонильная активность кетонов выше, чем активность сложных эфиров. Поэтому проводить реакцию, вводя одновременно эквимольные количества участников реакции и катализатор, не представляется возможным, так как в этом случае кетон предпочтительно конденсируется по альдольно-кротоно-вому типу. При получении ацетилацетона из этилацетата и ацетона во избежание получения изофорона и ацетоуксусного эфира поступают следующим образом к приготовленному ал-коголяту натрия прибавляют этилацетат и, пока он не успел прореагировать сам с собой, быстро вводят ацетон. Ацетилацетон при этом образуется в виде натриевой соли, из которой его [c.252]

Получение ацетилацетоиа СНд СО СН СО СНд. Ацетилацетон получают конденсацией ацетона с уксусным эфиром в присутствии одного из вышеперечисленных конденсирующих агентов. Прл эгом сначала образуется натриевая соль энольной формы дикетона, которую переводят в медную соль и из последней действием разбавлеино1г серной кислоты выделяют свободный ацетилацетон [c.95]

Если вещество является кристаллическим, то в чистом состоянии оно существует либо только в энольной, либо только в кетонной форме, но при растворении или плавлении происходит более или менее быстрая таутомеризация с образованием равновесной смеси. Некоторые вещества можно выделить как в энольной, так и в кетонной форме. Так, например, кетоформу ацетоуксусного эфира удалось выделить, пользуясь ее малой растворимостью при —78°. Оказалось, что это вещество может быть перекристаллизовано при низкой температуре. Энольные формы бензои.пуксусного эфира и ацетилацетона были выделены аналогичным образом i . Энольная форма ацетоуксусного эфира была получена при обработке натриевой соли аце- [c.212]

При титровании кальция со всеми индикаторами надо считаться с возможностью соосаждения кальция с осадком Mg (0Н)2. Для уменьшения соосаждения надо энергично перемешивать раствор во время титрования и использовать для определения сравнительно малые количества магния п кальция. Для сни/кения со-осаждеппя предлагалось вводить сахарозу [208, 318, 381, 1227], желатин [906], винную кислоту [500, 1208], поливиниловый снирт [907], карбоцель — натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы [1121], ацетилацетон [585]. Однако этот способ заметного эффекта не дает. Для предотвращения осаждения магния при титровании кальция предлагалось связывать магний в тартратный комплекс [1207], однако при этом получаются завышенные результаты по кальцию [585]. Попытки уменьшить соосаждение кальция гомогенизацией осадка Mg(OH)a не имели успеха [901]. [c.91]

Так, при получении ацетилацетона пз этилацетона и ацетона поступают следующим образом к алкоголяту натрия приливают этилацетат и, пока он не прореагировал сам с собой с образованием ацетоуксусного эфира, быстро вводят ацетон. Ацетилацетон при этом получается в виде натриевой соли, из которой его выделяют с помощью уксусной кислоты [c.204]

Симметричные 1,3-дикетоны также образуют в основном соответствующие мезо-толы. Из ацетилацетона в слабокислом растворе был получен лезо-пентандиол-2,4 с выходом 90% [781] в щелочной среде (в виде натриевой соли) это соединение претерпевает кетоиное расщепление с образованием изопропилового спирта [640,,781]. Соединения этого типа в большинстве случаев образуют стабильные боратные комплексы [781, 782, 1097, 3015]. [c.299]

Метод разработан для ацетилацетона, этилового эфира ацетилпиро-виноградной кислоты и его натриевой соли. Вероятно, он вообще пригоден для определения р-дикарбонильных соединений. [c.469]

В диполярных апротонных растворителях, в которых щелочные еноляты в достаточной степени диссоциированы, влияние щелочного катиона выражено слабо [20]. Так, отношение концентраций продуктов алкилирования по С- и 0-центру, в реакции щелочных енолятов ацетилацетона с этилтозилатом в ГМФТА [22] практически не зависит от катиона. Уменьшение концентрации щелочного енолята или переход в такие растворители, как диа-фос и медифос , никаких изменений не вызывает. Очевидно,что в этих условиях кинетическую картину определяет свободный енолят-анион, реакционная способность которого заметно превышает реакционную способность ионных пар. Значения кп и удалось определить при исследовании реакции алкилирования натриевой и калиевой солей ацетоуксусного эфира [24]. Более того, исходя из соотношения концентраций продуктов алкилирования ионных пар и свободного аниона, удалось установить реакционную способность О- и С-центров (табл. 7.7). И в том и в другом случае ионная пара менее активна, чем анион, причем ее реакционная способность в зависимости от размера щелочного катиона для О- и С-центров меняется противоположным образом. В то же время в диоксане в этой же реакции йц.п(О) и Аи.п(С) монотонно увеличиваются с ростом радиуса катиона в ряду Na+[c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология