Цианугольная кислота эфиры

Хлорангидрид цианугольной кислоты был описан выше. Эфиры ее, общей формулы (II), легко получаются при действии цианистых щелочей на эфиры хлоругольной кислоты (см. выше), по уравнению [c.65]

Эфиры цианугольной кислоты обладают слабым запахом и умеренными раздражающими свойствами, но весьма ядовиты. Они сравнительно мало прочны и при действии воды а особенно щелочей, постепенно разлагаются (омыляются), образуя в первую очередь соответствующий спирт и свободную цианугольную кислоту. Эта последняя сейчас же разлагается, так что распад цианугольных эфиров может быть выражен уравнением [c.65]

OR 2. этиловый эфир цианугольной кислоты, этиловый эфир цианмуравьиной кислоты, цианугольный эфир, N СО [c.204]

Синтез эфиров цианугольной кислоты [c.131]

Метиловый эфир цианугольной кислоты Н2, 80. [c.24]

Метиловый эфир цианмуравьиной кислоты (метиловый эфир цианугольной кислоты). .... [c.260]

Использование этилового эфира цианугольной кислоты делает возможным синтез замещенных фенилглиоксиловых кислот, например получение [c.94]

Ряд эфиров хлоругольной кислоты превращен в эфиры цианугольной кислоты взаимодействием с цианидом калия в условиях межфазной катализируемой краун-эфиром реакции [21]. В отличие от ацилгалогенидов в этой реакции не наблюдалось образования димеров (разд. 7.4), однако, к сожалению, ни фосген, ни трет-бутиловый эфир хлоругольной кислоты не удалось превратить в соответствующие нитрилы. Интересно, что в отсутствие небольших количеств воды реакция происходит крайне медленно. Вероятно, вода необходима для содействия разрушению кристаллической решетки цианида калия кроме того, вода может играть важную роль в гидратации аниона. Превращение эфиров хлоругольной кислоты в соответствующие цианпроиз-водные изображено в уравнении (7.6), примеры синтезов приведены в табл. 7.3. [c.131]

Цианистый водород H N вызывает быстрое удушение вследствие паралича тканевого дыхания. Подобным же образом действуют и все другие цианистые соединения, способные отщеплять в организме H N и образовывать ион N цианистые металлы, дициан ( N)j и его галоидопроизводные (хлорциан, бромпиан), эфиры цианмуравьиной или цианугольной кислоты, нитрилы, нзонитрилы. Некоторые из комплексных цианистых солей [нитронруссид натрия — Na2FeNO( NO)3] также могут отщеплять в организме ион N и поэтому отличаются высокой ядовитостью другие же (напр., железисто- и железосинеродистые соли) очень мало токсичны, так как образуют в растворе комплексные ионы и отщепляют циан-ион лишь в необычных условиях (воздействие кислот). [c.217]

При попытках заменить хлорангидриды кислот на эфиры хлоругольной кислоты получили не ожидаемые эфиры днан-гидрннов (карбонаты), а цианугольные эфиры [22. По-видимому, этот результат объясняется различием реакционной способности карбонильных групп в данных соединениях, которая изменяется в ряду хлоругольные эфиры >- ароматические альдегиды > ароилхлориды. [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианугольная кислота эфиры: [c.204] [c.102] [c.204] [c.204] [c.259] [c.220] [c.188] [c.189] [c.203] [c.102] [c.102] [c.103] [c.203] [c.203] [c.42] [c.307] [c.102] [c.102] [c.102] [c.103] [c.103] [c.191] [c.704] [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология