Железосинеродистые соли

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

ПРОИЗВОДСТВО ЖЕЛЕЗИСТО- и ЖЕЛЕЗОСИНЕРОДИСТЫХ СОЛЕИ [c.476]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

При этом процессе, разработанном и осуществленном в промышленном масштабе на газовом заводе л Гамбурге, для очистки применяют водный раствор, содержащий около 20 Jo железистосинеродистого калия и 6% бикарбоната калия. Этот раствор подвергают электролизу, в результате которого часть железистосинеродистой соли окисляется до железосинеродистой соли, а эквивалентное количество бикарбоната превращается в карбонат с выделением соответствующего объема водорода. Вследствие присутствия железосинеродистого калия и карбоната раствор быстро абсорбирует HaS с превращением последнего в элементарную серу. Протекающие реакции можно представить уравнениями [c.215]

Железосинеродистые соли разлагаются на карбид железа, цианид, дициан и азит [c.374]

Известны методы определения фосфора, основанные на образовании цветных соединений фосфорномолибденовой кислоты с железосинеродистыми солями в аммиачной среде [994], с сероводородом в щелочной среде [767], с галловой кислотой в почти нейтральной среде [999]. Описан метод, основанный на восстановлении стрихнин-фосфоромолибдата фенилгидразином [1148]. [c.54]

Так, из 4-бром-2,6-диметилфенола в щелочной среде в присутствии окислителей (железосинеродистые соли, двуокись свинца, иод, кислород) получены полимеры с мол. весом от 2 ООО до 10 ООО [78]. [c.227]

Ошибка, часто допускаемая при этом определении, заключается в том, что применяют слишком большие количества растворов железной и железистой солей. Если общая щелочность низка, то железосинеродистая соль образоваться не может. Обычно бывает в излишке хлорное железо, на что указывают большие количества гидрата окиси железа, всегда образующегося при кипячении со щелочью. [c.8]

В последние годы для выяснения этого вопроса был определен инфракрасный спектр поглощения ряда железисто- и железосинеродистых солей. Было установлено, что частота основных колебаний группы СН в железистосинеродистых солях больше, чем [c.599]

Железная лазурь является железосинеродистой солью, так как для нее частоты соответствуют 2075—2085 сл [44]. [c.600]

ЖЕЛЕЗИСТО- И ЖЕЛЕЗОСИНЕРОДИСТЫЕ СОЛИ 673 [c.673]

В ЭТОМ случае соль закиси железа восстанавливает железосинеродистую соль до железистосинеродистой и затем реагирует с ней. [c.465]

Содержание железосинеродистой соли [Ре(СК)в]"3 26—27 [c.782]

Среди объемных методов определения сернистого натрия имеется интересный метод определения его титрованием железосинеродистой солью. Большим преимуществом этого метода является непосредственное определение сернистого натрия при одновременном присутствии в титруемом растворе сернистокислых и серноватистокислых солей. [c.290]

В настоящей главе рассматриваются способы производства некоторых солей синильной кислоты, получивших наиболее широкое применение в промышленности и в сельском хозяйстве. К ним относятся цианистые натрий, калий, кальций и комплексные железисто- и железосинеродистые соли [c.663]

Производство железисто- и железосинеродистых солей [c.673]

Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Чтобы предотвратить потери серы, вызываемые этой реакцией, цианистый водород можно извлекать для превращения в железосинеродистую соль щелочного металла еще до поступления газа на очистку. Поскольку в процессе требуется непрерыв ная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим вполне экономичен. Цианистый водород можно выделять абсорбцией растворами карбоната щелочного металла в чугунных аппаратах, заполненных железными онилками. При температуре абсорбции около 93° С цианистый водород быстро взаимодействует с железом HjS и СО2 в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железосинеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [c.216]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Изооснования легко окисляются кислородом воздуха или такими окислителями, как перманганат или железосинеродистые соли [5581 при этом они распадаются на N-алкилизокарбостирилы и альдегиды (или кислоты), соответствующие имеющемуся в молекуле бензильному радикалу. [c.351]

Гексацианофарраты(И) называют иначе ферроцианидами или железистосипе-родистыми солями, а гексацианоферраты(1П)—феррицианидами или железосинеродистыми солями.— Прим. ред. [c.440]

При окислении белого теста необходимо избегать сильного переокисления, так как при этом железная лазурь приобретает зеленый цвет и переходит в так называемую зелень Пеллоуза. Некоторые исследователи считают, что зелень Пеллоуза представляет собой железосинеродистую соль окиспого железа, другие предполагают, что она не является индивидуальным веществом. При лежании на воздухе зелень Пеллоуза принимает синюю окраску. [c.596]

При обработке железосинеродистой соли окиси железа восстановителями, действующими избирательно на экстра- и интрарадикальное железо, также получаются одни и те же продукты восстановления. [c.599]

Рис. 167. Расположение и интенсивность интерферен -ционных линий на рентгенограммах железисто- и железосинеродистых солей

Вопрос о валентности железа в железной лазури не может быть ДО.СИХ пор разрешен при помощи обычных методов — анализа, например, разложением лазури щелочью или восстановлением железосинеродистой соли окиси железа Pe "[Pe "( N)2], так как при этом протекают окислительно-восстановительные реакции. При восстановлении Pe" [Pe" ( N)2] восстановителями, действующими избирательно на экстра- и интрарадикальное железо, получается одинаковый продукт восстановления. Определить валентность железа в лазури методами рентгенографического исследования также не удается. [c.465]

Определение железосинеродистых солей проводится по методу de Наёп а (стр. 50), щелочи определяются ацидиметрически обнаружение сернокислых солей проводится обычным путем. [c.31]

Желтая соль получается, между прочим, из берлииской лазури, кипятя с раствором едкого кали, из красной соли в присутствии щелочей и восстановляющих веществ (потому что красная соль есть соль окиси, восстановляемая в соль закиси) и т. д. На многих заводах (особенно в Германии и Франции) готовят желтую соль из (лемминговой) массы, содержащей окись железа и применяемой для очищения светильного газа (доп. 236), который обыкновенно содержит синеродистые соединения, а именно из 100 ч. азота, содержащегося в каменном угле, около 2 ч. переходит в синерод, а оя в очистительной массе образует берлинскую лазурь и родановые соли. Обрабатывая нерастворимую часть массы содою и известью, извлекают железосинеродистые соединения, а они с К СО дают желтую соль. Раствор железосинеродистой соли при испарении выделяет большие гибкие кристаллы, содержащие 3 пая воды, легко выделяемой при нагревании выше 100°. 100 ч. воды растворяют при обыкновенной температуре 25 ч. соли уд. вес ее 1,83. При накаливании железосинеродистая соль дает синеродистый калий [c.598]

I. В центрифугах, ротор и кожух которых изготовлены из коррозионностойкой стали Х18Н9Т (ГОСТ 5632—61), кроме суспензий, перечисленных в пункте I, допускается обработка при температуре не выше 70 °С также суспензий, содержащих следующие соединения бисульфат натрия, калия, кальция бромистый и иоди-стый натрий и калий (до 30°С идо 10 вес.%) железосинеродистые соли (до 30 °С) медные соли всех кислот, кроме соляной роданистые соли металлов (до 30°С и до 10 вес.%) салициловую кислоту (до 30 °С) сернистые соли металлов сернокислые закись и окись [c.15]

Растворимая железосинеродистая соль обеспиридиненного раствора образует с солью трехвалентного железа в кислой или нейтральной среде сатураторов нерастворимую соль, так называемую берлинскую лазурь, которая выпадает в виде темно-синего осадка [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология