Другие способы получения цианистых солей

Токсикологическое значение. Металлическая ртуть, а также ее соли имеют широкое и разнообразное применение в производстве люминесцентных, кварцевых и радиоламп, при изготовлении контрольно-измерительных приборов, ртутных выпрямителей, ртутных насосов. Широко используется при электролитическом способе получения хлора, калибровании химической посуды, извлечении золота и серебра из руд и для многих других целей. Из солей ртути особенно широкое применение имеет сулема, несколько меньшее — нитрат ртути, сульфид ртути, каломель, амидохлорная ртуть, сулема, йодная ртуть, цианистая ртуть, оксицианистая ртуть, желтая окись ртути, некоторые органические препараты ее, такие, как промерон, меркузал и др. [c.345]

Другие способы получения цианистых солей [c.671]

Существует много способов получения цианистых солей натрия, калия и других металлов [c.469]

Карбоновые кислоты нафталина. Одноосновные а- и -кислоты, называемые нафтойными кислотами, могут быть получены окис.пе-нием гомологов нафталина, из нитрилов (синтезируемых сплавлением солей сульфокислот нафталина с цианистым калием), а также другими обычными способами получения карбоновых кислот. [c.463]

Нами был предложен способ сернокислотного гидролиза цианистого водорода в отсутствии других примесей [6]. Оптимальные условия были подобраны на искусственной смеси с чистым цианистым водородом, полученным разложением желтой кровяной соли. Затем были проведены опыты с цианистым водородом, выделенным из паров после производственной аммиачной колонны на Нижне-Тагильском металлургическом комбинате. [c.7]

Этот синтез разработан в Германии (1940 г.) и в настоящее время используется в СССР, США и в других странах. Необходимый для синтеза цианистый водород может быть получен разными способами, например при действии серной кислоты на соль цианистой кислоты—цианистый натрий [c.227]

Для получения окиси углерода в лаборатории обычно прибавляют по каплям муравьиную кислоту к концентрированной серной кислоте, нагретой до 100° НСОаН — Н2О = СО. Другой способ — действие концентрированной серной кислоты на цианистый калий или на тонкоизмель-ченный порошок желтой кровяной соли. [c.486]

Совершенно другой путь получения метакриловой кислоты и ее эфиров основан на использовании в качестве исходного сырья изобутилового спирта. При этом способе не применяют таких ядовитых видов сырья, как цианистые соли, и поэтому он менее опасен для работающих в цехе. Исходный изобу-тиловый спирт (темп. кип. 108°, уд. вес 0,800, коэф. преломления 1,397) находится в сивушном масле, отгоняемом при реактификации этилового спирта, получаемого при брожении, составляя около 15—25% его. [c.381]

Реакция расширения цикла по Демьянову может стать существенной стадией в превращении циклического спирта в его циклический гомолог в сочетании с одним из многих методов получения аминометильного ироизводного из соответствующего спирта. Казавшийся бы очевидным путь через циклоалкилгало-геиид и нитрил с последующим восстановлением обычно не применяется, так как при реакции циклоалкилгалогенида с цианистой солью нитрил обычно получается с плохим выходом. Другим путем является получение нитрила через реактив Гриньяра и карбоновую кислоту. Еще один способ, который часто обладает определенными преимуществами, состоит в окислении спирта до кетона с последующим получением циангидрина, дегидратации последнего и восстановлении [17]. Во многих случаях можно непосредственно восстановить циангидрин, после чего применяют реакцию расширения цикла ио Тиффено — Демьянову. Непредельные нитрилы можно успешно восстанавливать или путем каталитической гидрогенизации [17], или натрием и спиртом [17, 51]. Несколько более длинный путь состоит в применении реакции Реформатского [64] с последующим восстановлением до циклоалкилукеусной кислоты и превращением карбоксильной группы в аминогруппу [65] [c.181]

Имея в виду наблюдения Линнемана [над непосредственным превращением изобутила в третичный бутил] я счел нелишним сделать прежде всего несколько опытов с иодистым изобутилом, рассчитывая на превращение изобутила в третичный бутил во время самой реакции. Оказалось, что реакция между иодистым изобутилом и цианистой ртутью (а также и двойной солью цианистой ртути с цианистым калием) происходит только при возвышенной температуре, при 130—150° в запаянных трубках. В результате получается жидкость с непостоянной точкой кипения, содержащая весьма мало цианюра вместе с ней образуются газы и много бурого смолообразного вещества, подобного тому, которое всегда получается и при употреблении третичного иодюра. Обрабатывая весь жидкий продукт дальше, для превращения в кислоту, удается получить ее весьма мало, и кислота эта представляет смесь часть ее действительно перегоняется около 160—170° и способна закристаллизовываться при сильном охлаждении, другая часть кипит выше и представляет, вероятно, обыкновенную валериановую кислоту. Здесь, как и при получении триметилкарбинола по способу Линнемана, только часть изобутила превращается в третичный радикал [тогда как другая часть сохраняет первоначальное строение]. Опыты, направленные к тому, чтобы заставить иодистый изобутил реагировать на цианистое соединение в момент его образования, также не привели к удовлетворительным результатам. В иодистый изобутил, смешанный с окисью ртути или окисью серебра, пропускаема была при подогревании струя сухой синильной кислоты [окись металла превратилась в цианистую соль], но иодюр при этом не вступал в реакцию. Все это, вместе с крайне незначительным выходом всей кислоты, заставило меня отказаться от прямого употребления иодистого изобутила [для получения триметилуксусной кислоты]. [c.275]

Для трихлорацетона до сих пор не было наблюдено такого превращения под влиянием щелочи, которое протекало бы по вышеприведенной схеме превращений в тех же условиях несимметричных а-дихлоркетонов для хлорала существуют такие наблюдения. Момеие [36] нашел, что хлораль-гидрат ири легком наг )евании с окисью серебра прев1)ащается в дихлор-уксусную кислоту. Другим аналогичным иревращением для хлораля представляется реакция, открытая Валлахом [37], при которой хлораль превращается в ту 5ке дихлоруксусную кислоту под влиянием водного раствора цианистого калия или желтой соли. В последнем случае выходы дихлоруксусной кислоты настолько хороши, что Валлах рекомендует открытую им реакцию как способ ее получения [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология