Терефталатная кислота

Ароматические полиэфиры майларового типа иа основе терефталатной кислоты представляют собой высокомолекулярные полимеры, пригодные для образования пленок, волокон и покрытий обмоточных проводов, но они непригодны для использования в технологии эпоксидов. Тем не менее эти композиции хорошо известны [c.198]

Последнее представляет собой термопластичный продукт конденсации терефталатной кислоты с этиленгликолем. [c.108]

В ФРГ терефталатную кислоту или ее эфиры получают двумя способами. Воло кно, аналогичное терилену, выпускают на рынок под наименованием тревира. [c.109]

Полиэфирная пленка основы устойчива к органическим растворителям и термостойка до 130 (160)°С. Возможно проявление хроматограмм серной кислотой с нагреванием до 120°С. Пластины с обозначением НК приготовлены на основе высокоочищенного силикагеля. 40—41. Пластины с крупнозернистым силикагелем ФИ — силикат кальция, активированный РЬ и Мп. 42. Пластины с мелкозернистым силикагелем. 45—46. Основа — полиэтилен-терефталатная пленка типа лавсан (см. также примечание к №34— 39). 47—48. Гибкие пластины содержат специальное инертное связующее, допускающее проявление хроматограмм серной кислотой с нагреванием. 51—52. Гибкие пластины. [c.237]

Терефталатная кислота при взаимодействии с гликолем образует линейный полиэфир, который при 256° С методом сухого прядения выдавливают через фильеры в нити, а из широкощелевой головки — в пленку (способы переработки см. стр. 298). Получающиеся нить и пленку на второй рабочей операции, для повышения механической прочности, в холодном состоянии растягивают до 4—5-кратной первоначальной длины. [c.109]

Поливинилформацетали в сочетании с фенолформальдегид-ными смолами применяют наравне с лаками на основе диизоцианата и терефталатной кислоты для покрытия проволоки. Они дают про чное сцепление и хорошо защищают металлы от механических повреждений. Лаки такого рода имеют очень хорошие диэлектрические свойства. Кроме того, эти лаки используют также для покрытия коробок и канистр. Сочетание [c.281]

Терефталатная пленка при 300°С плавится и чернеет, выделяя в основном двуокись углерода. При 600 и 850°С вспыхивает и почти целиком сгорает, выделяя значительные концентрации окислов углерода и ряд других вредных веществ (см. табл.). Максимальная кон-иентрация СО приходится на температуру 600°С, при этой же температуре начинают выделяться ароматические углеводороды, концентрация которых с увеличением температуры возрастает. ИК-спектроскопический анализ осадка, снятого со стенок ампулы, используемой для сжигания пленки, показал наличие в нем терефталевой кислоты. [c.99]

В работе [2075] рассмотрен основанный на спектроскопии ЯМР точный метод определения изофталата в сополимере полиэтилентерефталата с изофталатом, растворенном в 5%-ной трихлоруксусной кислоте. Спектры этих полимеров были получены при 80 °С на спектрометре ЯМР высокого разрешения. Синглет при 7,74 м. д. относится к четырем эквивалентным протонам терефталатного звена, а сложные сигналы с химическими сдвигами на 8,21 7,90 7,80 7,35 7,22 и 7,10 м. д.— к четырем протонам изофталатного звена. Содержание изофталатных звеньев можно вычислить из интегральной интенсивности этих пиков. [c.423]

Более высокой окрашиваемостью, чем викрон отличаются волокна дакрон типов 62 и 64. Они были выпущены фирмой Du Pont и представляют собой полиэтиленгликоль-терефталатное волокно, содержащее в себе небольшое количество атриевой соли сульфоизофталевой кислоты. [c.69]

По-видимому, стерический эффект играет важную роль в реакциях органических комплексов пентамминкобальта(1П) и не всегда удается получить наилучшую геометрию для максимального сопряжения. Так, константа скоростей восстановления фталатного комплекса хромом(П) приблизительно равна одной трети константы скорости терефталатного комплекса к = = 0,075 [68] и 0,2 М -сек [70] соответственно). Аналогично для галогенза-мещенных фумаратных комплексов при восстановлении их хромом(П) скорости меньше, чем скорости реакций родственного незамещенного фумаратного комплекса [71]. В случае полуэфирных терефталатных комплексов введение заместителей в 2,6-положение понижает константу скорости восстановления, протекающего путем атаки на соседний атом. При атаке на удаленную группу константа скорости возрастает [115]. По мере того как размер R в М-ООО-R растет, скорость восстановления хромом(И) уменьшается [72а]. Была сделана попытка скоррелировать это уменьшение скорости со стериче-ским фактором аналогично тому, как это было проделано при гидролизе эфиров карбоновых кислот [726]. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология