Полиэфиры ароматические

Макромолекулы должны быть достаточно жесткими или образовывать жесткие надмолекулярные структуры. Это, во-первых, облегчает получение рыхлой матрицы при формовании асимметричных мембран, а во-вторых, затрудняет расстекловывание полимера при эксплуатации мембран, препятствуя их деформации под влиянием давления. Повышению жесткости полимера способствует наличие в цепи циклических звеньев, причем желательно, чтобы эти звенья составляли не менее половины массы полимера. Перечисленным требованиям отвечают эфиры целлюлозы, ароматические полиамиды, ароматические полиэфиры, ароматические полиимиды, полибензимидазолы, ароматические полиамидокислоты. [c.49]

Полиэфиры ароматических кислот обладают высокой химической устойчивостью, они более тверды и прочны по сравнению с полиэфирами жирных кислот, поэтому их применяют для изготовления волокон, пленок, пластических масс. [c.422]

Скорость кристаллизации полиэфиров ароматических кислот сравните,П1)Н0 невелика, что позволяет в случае необходимости длительно сохранять полимер в аморфном состоянии после быстрого охлаждения его расп.лава. [c.425]

Введение в основную цель полиэфира ароматических групп приводит к резкому повышению температуры плавления [c.349]

Изучение взаимосвязи между строением и свойствами в ряду гетероцепных сложных полиэфиров привело к представлению, что наиболее интересных свойств, и в частности повышенных термических характеристик, можно ожидать от полимеров на основе ароматических исходных компонентов. Так, был осуществлен синтез ряда полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, из которых несомненный практический интерес представили полиэтилен- и полибутилентерефталаты. Ароматический цикл может быть введен в полиэфирную цепь и за счет диолового компонента. [c.155]

Наличие в цепи полимера группировок, способных образовывать водородные связи, резко ухудшает растворимость полимера. Так, например, полиамиды из алифатических диаминов и дикарбоновых кислот растворимы только в таких полярных растворителях, как фенолы, минеральные кислоты, муравьиная кислота и трифторэтанол. В то же время полиэфиры из тех же дикарбоновых кислот и гликолей с таким же числом углеродных атомов, что и соответствующие диамины, растворяются легко в хлорированных углеводородах, спиртах и т. п. Введение в цепь полиэфира ароматической кислоты обусловливающей жесткость цепи и плотную упаковку, резко снижает их растворимость, как, например, в случае полиэтилентерефталата и полиэфиров сходного строения. [c.16]

В последнее время внимание исследователей все более привлекает реакция получения хлорангидридов ароматических кислот, основанная на использовании отходов производства и переработке полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот [230, 231]. Реакция полиэфиров с трихлорметильными производными бензола протекает по уравнению [c.102]

В книге не рассматривается известный и подробно описанный в литературе тип полиарилатов — поликарбонаты. Благодаря своим ценным свойствам они нашли уже широкое практическое применение. Здесь мы остановимся только на новых видах полиарилатов— на полиэфирах ароматических дикарбоновых кислот [c.16]

Введение полярных заместителей в молекулу алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры размягчения полиэфиров. Полиэфиры на основе ароматических дикарбоновых кислот размягчаются при значительно более высокой температуре, чем соответствующие алифатические полиэфиры. Ароматические группы, будучи планарными, способствуют более плотной упаковке молекул, благодаря чему повышается жесткость полиэфиров. Для полиэфиров на основе ароматических кислот температура размягчения повышается при уменьшении числа углеродных атомов в молекуле гликоля. Наличие боковой метильной группы или простой эфирной связи в молекуле гликоля приводит к уменьшению температуры размягчения. [c.116]

В ряду полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот удельный вес изменяется незначительно, как это видно из табл. 56. [c.244]

Полиарилаты представляют собой гетероцепные линейные полиэфиры ароматических кислот и двухатомных фенолов [c.517]

Полиэфиры ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей растворяются хорошо лишь при нагревании в фенолах о-хлорфеноле, нитрофеноле, крезоле, феноле, смеси фенола с тетрахлорэтаном (1 1), крепкой серной кислоте (с разрушением), тетраметиленсульфоне и нитробензоле. При этом часто происходит деструкция, которая проявляется особенно сильно при длительном нагревании при высоких [c.247]

Ароматические полисульфоны, или полифениленсульфоны, являются еще Одним классом полимеров, содержащих атом серы между фениленовыми группами. Как и простые ароматические полиэфиры, ароматические полисульфоны обладают значительной термической стабильностью и хорошей химической стойкостью. И в этом случае введение в основную цепь макромолекулы жестких ароматических л-фениленовых звеньев должно приводить к заметному повыщению температуры плавления полимера. Кроме того, данные о термостойкости других ароматических полимеров, например ароматических полиамидов и полиимидов показывают, что в этих системах сульфоновая группа обладает высокой термической стабильностью. Введение этой группы в названные выше весьма термостабильные полимеры в большинстве случаев не приводит к сколько-нибудь значительнцму понижению их термостойкости. Таким образом, можно ожидать, что ароматические полисульфоны будут обладать высокой термической стабильностью. [c.124]

Растворимость полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот зависит от взаимного расположения карбоксильных групп. Так, в ряду полиэфиров кислот [c.248]

Температура плавления полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и гликолей [25, 26] [c.269]

Полиэфиры ароматических дикарбоновых кислот [c.129]

Введение в состав основной цепи макромолекул полиэфира ароматических групп снижает гибкость макромолекул, а следовательно, повышает температуры стеклования и плавления полиэфира. Так, температура плавления полиэтиленгликольтерефталата, как уже указывалось, составляет 260—265°, а температура плавления полиэтиленгликольадипината всего 50°. Введение в состав макромолекул кислотных или спиртовых звеньев, в которых сочетаются ароматические и алифатические группы,, дает возможность еще больше варьировать свойства полиэфиров от твердых, жестких и высокоплавких материалов до высокоэластичных или низкоплавких воскоподобных. Например, полиэтиленгликолевый эфир п, га -дифе-нилендикарбоновой кислоты [c.709]

Полиэфиры ароматических диоксисоеди-нений и угольной кислоты [c.55]

Линейные полиэфиры обычно растворимы в хлороформе, дихлорбензоле и муравьиной кислоте. Свойства полиэфиров в значительной степени определяются их составом. Алифатические полиэфиры плавятся обычно при температурах ниже 100 °С (температура плавления возрастает с увеличением числа метиленовых групп между эфирными группами) и легко омыляются. В то же время полиэфиры ароматических или циклоалифатических дикарбоновых кислот и диолов являются высокоплавкими продуктами, которые гидролизуются с трудом (например, полиэфиры терефта-левой кислоты и этиленгликоля или 1,4-бис-оксиметилциклогекса-на). Такие полиэфиры используются в производстве волокон и пленок. Полиэфиры получают обычно следующими методами [3, 4] [c.194]

На примере полиэфиров изомерных фталевых [1157], дифенил- и дифенилметандикарбоновых кислот, а также полиэфиров изомерных ксилиленгликолей [1158, 1159] Корщак с сотрудниками установил, что различие в температурах плавления, температурах перехода в вязко-жидкое состояние, растворимости и способности к кристаллизации у полиэфиров изомерных ароматических дикарбоновых кислот или ароматических гликолей связано с различной степенью симметрии их Oлeкyл и вытекающей из этого более или менее плотной упаковкой полимерных цепей. Наибольшими температурами плавления и наименьшими растворимостями обладали полиэфиры ароматических компонентов, содержащих функциональные группы непосредственно у ароматического ядра в пара-положении. Сам факт наличия в повторяющемся звене полиэфира ароматического ядра еще не всегда достаточен для получения полимера, обладающего большей температурой плавления по сравнению с соответствующим алифатическим полиэфиром. Большое значение имеет взаимное расположение у ароматического ядра функциональных групп. Большинство полиэфиров ароматических орто- и мета-дикарбоновых кислот или гликолей представляют собой аморфные вещества. [c.96]

Исследованием зависимости диэлектрических потерь от температуры для поликсилиленоксида и полиметиленоксида установлено, что введение в цепь простых полиэфиров ароматических ядер повышает температуру максимума дипольно-радикальных [c.163]

При исследовании зависимости tg6 = 9(7 ) для полигекса-метилен- и полидекаметилентерефталатов обнаружено два максимума потерь дипольно-радикальные и дипольно-эластичные потери. Температура максимума первых потерь понижается с ростом числа метиленовых групп в меньшей степени для полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот, чем для полиэфиров ароматических диолов температура максимума дипольно-элас-тичных потерь увеличивается с ростом числа ароматических ядер 2335 [c.210]

Одни полимеры подвергаются обесцвечиванию и обнаруживают ухудшение механических показателей (например, ароматические полиэфиры, ароматические полиамиды, поликарбонат, полиуретаны, по л иоксифени лен, полисульфон), другие проявляют только изменение механических характеристик (полипропилен, хлопок) или всего лишь изменяют окраску на желтую (шерсть, поливинилхлорид). Деструкция подобного типа может выражаться слабее, если в полимер включен поглотитель ультрафиолетового излучения. Роль подобных поглотителей УФ-излучения (обычно это о-оксибензофеноны или о-оксифенилбензотриазолы) заключается в адсорбировании [c.357]

B. В. Коршак с сотрудниками синтезировал различные полиэфиры ароматических двухосновных кислот и дифенолов (гидрохинона, резорцина, дифенилолпропана). Такие полимеры- обладают высокой термостабильностью (до 500°), способны образовывать пленш. Аналогичные продукты получены Кониксом. [c.179]

Основными компонентами сточных вод хлорных производств являются различные хлорорганические продукты исходные — хлорбензол, глицерин, диметиламин, толуол, полиэфиры, ароматические углеводороды промежуточные — хлорфенол, л-хлорбензолсульфокислота, хлораль, галоидо-, сульфо-, амино- и оксипроизводные бензола различные поверхностно-активные вещества, бензолсульфоамид, по-лихлорпинен готовые — хлорметановые соединения, поливинилхлорид, гипохлорит, хлоркеросин, хлористый бутил, дихлорацетальдегид, пентахлорэтан, хлорокись меди и др. [c.6]

Вероятно, как и в случае простых ароматических полиэфиров, ароматические -полисульфиды или полифеииленсульфиды будут обладать хорошей термической стабильностью и высокой химической стойкостью. Можно также ожидать, что введение в основную цепь полимера ароматических п-фениленовых звеньев приведет к получению сравнительно высокоплавких ароматических полисульфидов. [c.118]

Обменные и деструктивные процессы в случае полиарилатов ароматических дикарбоновых кислот имеют менее важное значение, чем при синтезе алифатических полиэфиров или полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и гликолей, так как полиарилаты ароматических кислот меньше подвержены химической деструкции. Это подтверждается данными, полученными при изучении деструкции полиарилата. изофталевой кислоты и диайа (Д-1) под действием исходных мономеров. В условиях высокотемпературной поликонденсации Полиарилат Д-1 очень мало деструктируется под действием диана и совсем не деструктируется под действием хлорангидрида изофталевой кислоты. [c.130]

Метод межфазяой поликонденсации оказался вполне унш ер-сальным с его помощью получены полиамиды, полиуретаны, полиэфиры, ароматические поликарбонаты. Преимущества этого тапа [c.234]

Полиарилаты — новый вид термопластов. Это гетероцепные линейные полиэфиры ароматических дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов, продукты поликонденсации, например хлорангидрида терефталевой кислоты или ее смеси с изофталевой кислотой с дифени-лолпропаном (полиарилаты Д-3 и Д-4) или с фенолфталеином (Ф-1 и Ф-2) [4, т. 2, с. 289—316 36]. [c.172]

Коэффициенты объемного расширения полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот ниже и выше точки перехода второго рода приведеньр-в табл. 58. [c.245]

В случае ароматического полиэфира в цепи появляется новая группировка — ароматическое ядро, влияние которого в большинстве случаев является преобладающим по сравнению с остальными группами. Это легко понять, сопоставив полиметилен, плавящийся при 132°, с полифе-ниленом, который не плавится до 500°, по-видимому, вследствие большой жесткости макромолекулы, плотной упаковки вследствие высокой симметрии и наличия значительных сил межцепного взаимодействия. При этом большое значение имеет взаимное расположение фенильных ядер [721. Так, п-пентафенил плавится при 395°, в то время как соответствующее мета-соединение плавится при 112°. п-Гептафенил плавится при 545°, а мета-соединение даже с 12 кольцами в цепи плавится лишь при 250 вследствие менее плотной упаковки молекул [86]. Поэтому полиэфиры ароматических пара-дикарбоновых кислот имеют более высокие температуры плавления, чем соответствующие полиэфиры алифатических дикарбоновых кислот [88]. Температуры перехода второго рода у ароматических полиэфиров также выше, чем у алифатических. Так, у полиэтилентерефталата температура перехода второго рода лежит при - -80°, а у полиэтиленадипината — при—80° [87]. Отметим, однако, что при сравнении полиэфиров терефталевой и адипиновой кислот нужно учитывать различие в длине молекул кислот [6, 87]. [c.272]

Полиэфиры ароматических кислот более стойки к гидролизу, они более тверды и прочны по сравнению с полиэфирами жирных кислот, поэтому их применяют для изготовления волокон, пленок, пластических масс. Наибольший интерес представляют полиэфиры, полученные из гликолей и терефталевой кислоты и из глицерина или пентаэритрита и фталевой кислоты. [c.476]

Все линейные полиэфиры имеют сравнительно низкую температуру плавления. Один из путей ее увеличения — это введение в структуру полиэфиров ароматических колец. Особенно сильное влияние оказывают терефталевая кислота [8] и 4,4 -диоксидифенилалканы (в частности, диоксидифенилметан, диоксидифенилпроиан) [18]. [c.710]

Физика полимеров (1990) -- [ c.364 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.520 ]

Полимерные электреты Издание 2 (1984) -- [ c.35 , c.145 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.75 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.78 , c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология