Номенклатура аминокислот

По заместительной номенклатуре аминокислоты называют по соответствующей карбоновой кислоте с добавлением приставки амино-. Положение аминогруппы указывают соответствующей цифрой [c.409]

Изомерия и номенклатура аминокислот. Изомерия аминокислот обусловлена положением функциональной группы ЫН2, а также строением углеродного скелета. [c.254]

Изомерия и номенклатура аминокислот, содержащих первичную аминогруппу —NHa, соверщенно аналогичны изомерии и номенклатуре оксикислот (см. стр. 560). Как и для оксикислот, различают а-, -, у- и т. д. аминокислоты, например [c.769]

Для унификации номенклатуры аминокислот была предложена новая система, согласно которой для обозначения конфигурации а-углеродного атома используют прописные буквы L и D [c.81]

Номенклатура. Изомерия. Для наименования аминокислот широко применяются тривиальные названия. По рациональной номенклатуре аминокислоты рассматривают как производные соответствующих органических кислот, положение аминогруппы указывается буквами а, р, у и т. д. (табл. 21). По ИЮПАК, для наименования аминокислот группу МНг называют приставкой амино , указывая цифрой номер углеродного атома, с которым она связана, затем следует название соответствующей кислоты. [c.179]

До недавнего времени аминокислоты, приведенные в табл. 2, настолько доминировали в изученных природных соединениях, что все другие аминокислоты рассматривались исследователями как неприродные , редкие или случайные . В дальнейшем было обнаружено, что белки некоторых бактерий, а также ряд природных физиологически активных веществ содержат и другие аминокислоты. Некоторые другие аминокислоты были найдены и в свободном состоянии в растениях и в животных организмах (см. табл. 3). Они отличаются гораздо более широким ассортиментом функциональных групп, многие из них относятся к О-ряду. Вероятно, номенклатура аминокислот, входящих в состав белков, вряд ли подвергнется серьезному изменению, что же касается списка аминокислот, найденных в физиологически активных [c.438]

По принятой для обозначения пространственного строения номенклатуре аминокислоты с такой конфигурацией относятся к Ь-ряду. Аминокислоты противоположной О-конфигурации в белках, как правило, не встречаются. Есть, однако, весьма примечательные исключения О-аминокислоты входят в состав некоторых микроорганизмов (бактерии сибирской язвы), антибиотиков, т. е. необычных, не имеющих широкого распространения форм жизни и их продуктов. [c.279]

Дальнейшее обсуждение номенклатуры аминокислот вы найдете позднее в этой главе. [c.189]

Номенклатура аминокислот и пептидов [c.388]

Номенклатура аминокислот имеет две особенности. Во-первых, в биохимии применяется ряд тривиальных названий для аминокислот. Такая терминология проста и весьма удобна в этой области, как и в любой другой специальной области науки, необходимо знать общепринятый профессиональный [c.9]

Изомерия и номенклатура аминокислот, содержащих первичную аминогруппу —NH2, совершенно аналогичны изомерии и номенклатуре оксикислот. [c.664]

Номенклатура аминокислот. Для рационального наименования аминокислот к названию соответствующей карбоновой кислоты добавляют приставку амино, указывая, если необходимо, положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. В ряду аминопроизводных карбоновых кислот жирного ряда для этой цели применяют буквы греческого алфавита, в ароматическом же ряду — обычные обозначения о-, м- или Для важнейших аминокислот весьма часто применяют укоренившиеся тривиальные название. [c.371]

Обозначения В и ь были введены в номенклатуру аминокислот для указания конфигурации аналогично обозначениям в рядах оксикислот и углеводов. [c.244]

В этом номере журнала опубликованы также разработанные ШРАС Правила номенклатуры аминокислот, стероидов, витаминов и каротиноидов (стр. 5575), Руководство по физико-химическим обозначениям и терминологии (стр. 5517) и Правила номенклатуры неорганических соединений (стр. 5523). [c.304]

Углеводы известны уже довольно давно, и поэтому каждый из пих имеет тривиальное название. К сожалению, эти названия почти не отран ают структуру соответствующего соединения (так же, как и номенклатура аминокислот). [c.420]

В случае абсолютной конфигурации по Кану, Ингольду н Прелогу заместители хирального С-атома располагаются в убывающем порядке и о-аминокислотам соответствует обозначение (Я)-, а L-aминoки лoтaм — (8)-. Хотя эта система универсальна, она до сих пор не получила признания в номенклатуре аминокислот. [c.26]

Особенностью номенклатуры аминокислот является широкое распространение тривиальных названий. По мере открытия аминокислот, выделяемых из гидролизатов белков, они получали названия в соответствии с их происхождением или свойствами. Названия, составленные на основании правил химической номенклатуры, мало употребительны, что в значительной степени связано с их громоздкостью. Так, например, триптофан следует называть а-амино- 3-индолилпропионовой кислотой, тирозин — а-амино-р-( г-оксифенил)-пропионовой кислотой и т. д. Но даже тривиальные названия аминокислот оказываются слишком длинными при обозначении аминокислотной последовательности полипептидов. В связи с этим приняты международные сокращенные обозначения аминокислот (табл. 1) [c.27]

Органическая химия (1968) -- [ c.231 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.382 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.769 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.235 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.194 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология