Аминокислоты Изомерия и номенклатура аминокислот

Изомерия и номенклатура аминокислот. Изомерия аминокислот обусловлена положением функциональной группы ЫН2, а также строением углеродного скелета. [c.254]

Изомерия, номенклатура. В ряду аминокислот имеют место изомерия углеродного скелета, изомерия взаимного положения и стереоизомерия. [c.305]

Изомерия и номенклатура аминокислот, содержащих первичную аминогруппу —NHa, соверщенно аналогичны изомерии и номенклатуре оксикислот (см. стр. 560). Как и для оксикислот, различают а-, -, у- и т. д. аминокислоты, например [c.769]

Номенклатура. Изомерия. Для наименования аминокислот широко применяются тривиальные названия. По рациональной номенклатуре аминокислоты рассматривают как производные соответствующих органических кислот, положение аминогруппы указывается буквами а, р, у и т. д. (табл. 21). По ИЮПАК, для наименования аминокислот группу МНг называют приставкой амино , указывая цифрой номер углеродного атома, с которым она связана, затем следует название соответствующей кислоты. [c.179]

Изомерия и номенклатура аминокислот, содержащих первичную аминогруппу —NH2, совершенно аналогичны изомерии и номенклатуре оксикислот. [c.664]

Номенклатура и изомерия. Многие аминокислоты имеют эмпирические названия, которые прочно вошли в обиход и стали наиболее употребительными. Так, например, аминокислота с двумя атомами углерода — [c.314]

Строение, изомерия и номенклатура. По строению и характеру изомерии аминокислоты во многом аналогичны оксикислотам (стр. 191). [c.278]

Изомерия и номенклатура. Изомерия аминокислот в основном выражается различным строением углеродной цепи и положением аминогруппы [c.8]

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ, предназначена для обозначения строения молекул пространств, изомеров. Для обозначения энантиомеров пользуются В, Ь- или Я, З-номенклатурой. В первом случае конфигурацию соед. (аминокислоты, оксикислоты, сахара), имеющих в Фишера формуле амино- или оксигруппу слева, обозначают знаком справа — В (рис. 1). В К, З-системе прежде всего опре- [c.390]

Для внесения единообразия в номенклатуру и способ изображения оптических изомеров аминокислот в качестве исходного вещества предпочитают брать молочную кислоту. Известны Ь- и В-молочные кислоты, которые могут быть сопоставлены с Ь- и В-глицериновыми альдегидами [c.26]

АМИНОКИСЛОТЫ И ПОЛИПЕПТИДЫ Номенклатура, изомерия [c.220]

Для аминокислот С двумя асимметрическими атомами используется также префикс алло-. Этот префикс обозначает изомер, полученный в самое последнее время, и, следовательно, не связан непосредственно с конфигурацией он имеет характер тривиального, но не систематического обозначения. Для того чтобы отразить конфигурацию аминокислот с несколькими асимметрическими атомами, следует использовать ту же номенклатуру, что и в случае углеводов. Если соединение обладает характером аминокислоты и одновременно является углеводным производным, символы О и Ь должны сопровождаться [c.42]

Аминокислоты. Изомерия и номенклатура. Методы синтеза, структура и мзич0С1ше свойства. Хюлмчесше свойства. Отдельные представители жх применение. [c.192]

Номенклатура и изомерия. Обычно аминокислоты носят эмпирические названия. По рациональной номенклатуре их названия составляются путем прибавления к названию соответствующей кислоты приставки амино и буквы греческого алфавита, указывающей положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе. По числу аминных и карбоксильных групп, а также в зависимости от радикала К аминокислоты подразделяются на моноаминокарбоновые, диаминокарбоновые, амино-дикарбоновые, ароматические и гетероциклические аминокислоты. [c.231]

Номенклатура и изомерия. Многие аминокислоты имеют эмпирические названия, которые прочно вошли в обиход и стали наиболее употребительными. Так, например, аминокислота с 2 атомами углерода — производная уксусной кислоты — называется гликоколом от латинских слов gly os — сладкий и olla — клей, так как она обладает сладким вкусом и впервые была выделена из животного клея. [c.245]

В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амино-, а карбоксильная группа как старшая — суффиксом -овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия (см. 16.1.1). Изомерия аминокислот обусловлена взаимным расположением аминогруппы и карбоксильной группы в открытой углеродной цепи или цикле. Алифатические аминокислоты подразделяются на а-, -, у-аминокислоты и т. д. [c.336]

Современное состояние стереохимической номенклатуры зафиксировано в разделе Е правил иРАС по номенклатуре органических соединений [4]. В дальнейшем изложении мы будем опираться на эти правила. В отличие от других разделов правил номенклатуры органических соединений ШРАС в этом разделе рассмотрена не только номеклатура (т. е. правила называния пространственных изомеров), но и терминология, даны определения понятий, относящихся к области стереохимии. Концепции химии в трехмерном пространстве приобрели большое значение не только в собственно органической химии, но и в биохимии, неорганической химии, макромолекулярной химии. При этом специалисты разных областей знания зачастую используют различные названия для одних и тех же явлений. Составители правил 1иРАС рекомендуют общие термины для основных понятий, что способствует становлению общего языка для всех областей стереохимии. Правила этого раздела не охватывают важных специализированных областей, для которых уже есть правила, утвержденные Международным Союзом по биохимии не рассматривается, в частности, стереохимическая номенклатура углеводов, аминокислот, пептидов. [c.20]