Номенклатура оксикислот

Номенклатура. Оксикислоты имеют тривиальные названия (молочная, яблочная, лимонная и т. д.), а также их называют по соответствующим карбоновым кислотам с добавлением приставки ОКСИ-. При этом положение спиртового гидроксила в цепи указывается цифрами (систематическая номенклатура). Нумерация начинается с углерода карбоксильной группы. По рациональной номенклатуре положение гидроксила обозначается буквами греческого алфавита (а-, р-, у- и т. д.), а кислоту, к которой добавляется приставка окси-, называют тривиальным названием. Например [c.212]

Оксикислоты. Изомерия, номенклатура. Методы получения, физические и химические свойства. Оптическая изомерия оксикислот. [c.192]

Строение и номенклатура оксикислот. Оксикислоты, или спиртокислоты,—соединения со смешанными функциями, молекулы которых содержат карбоксильную и гидроксильную (окси- ) группы. Примеры [c.147]

По систематической номенклатуре оксикислоты рассматриваются как замещенные карбоновые кислоты, например [c.440]

Изомерия и номенклатура аминокислот, содержащих первичную аминогруппу —NHa, соверщенно аналогичны изомерии и номенклатуре оксикислот (см. стр. 560). Как и для оксикислот, различают а-, -, у- и т. д. аминокислоты, например [c.769]

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ, предназначена для обозначения строения молекул пространств, изомеров. Для обозначения энантиомеров пользуются В, Ь- или Я, З-номенклатурой. В первом случае конфигурацию соед. (аминокислоты, оксикислоты, сахара), имеющих в Фишера формуле амино- или оксигруппу слева, обозначают знаком справа — В (рис. 1). В К, З-системе прежде всего опре- [c.390]

Аминокислоты — соединения со смешанными функциями. Их номенклатура аналогична номенклатуре оксикислот (с. 55—56). Главная группа — карбоксильная, поэтому наличие аминогрупп обозначается не окончаниями, а приставками амино-, диамино- и т. д. Для природных аминокислот общеупотребительны тривиальные названия. [c.78]

Приступая к выполнению упражнений этого раздела, целесообразно повторить номенклатуру оксикислот, спиртов, предельных углеводородов, [c.60]

Номенклатура и изомерия. Многие оксикислоты носят тривиальные названия. По рациональной номенклатуре названия этих кислот производят, прибавляя приставку окси к названию карбоновой кислоты, от которой произошла данная оксикислота, причем место гидроксильной группы по отношению к карбоксильной группе обозначается буквой греческого алфавита. [c.200]

Номенклатура оксикислот. Для наименования оксикислот широко используются тривиальные названия. Кроме того, их называют, как оксизамещенные карбоновые кислоты, указывая положение оксигруппы в спиртокислотах буквами греческого алфавита, а в феполокислотах символами о-, м- и п-. [c.357]

Напишите структурные формулы оксикислот состава СвН О, и назовите их по систематической номенклатуре. Укажите соединения, имеюш,ие асимметрические углеродные атомы. [c.93]

Химическая классификация предполагает разделение на классы и формирование названий веществ строго в соответствии с номенклатурой классической органической химии. Но учитывая то, что уже сказано о природных соединениях как полифункциональных, этот подход может быть рационально использован только в случае достаточно простых соединений, таких, например, как оксикислоты и жирные кислоты или же тогда, когда необходимо указать только характерные функции данной группы соединений. Например, мы называем класс соединений "аминокислоты , не учитывая тот факт, что как правило, в их молекулах имеются другие функции, и они должны быть отнесены, по меньшей мере, к трехфункциональным соединениям (схема 1.2.1). [c.7]

Выведите структурные формулы одноосновных монооксикислот с пятью С-атомами, имеющих неразвет-вленную углеродную цепь. Назовите оксикислоты, рассматривая их как производные валериановой кислоты. Приведите примеры названий этих оксикислот по заместительной номенклатуре. [c.56]

Оксикислоты по возможности помещены под их тривиальными названиями (Молочная к-та Салициловая к-та) или под названиями по Женевской или Льежской номенклатуре. Их можно найти также и среди замещенных производных кислот, например Масляная к-та, Р-окси- Бензойная к-та, 2,4,6-три- [c.396]

ОДНООСНОВНЫЕ ОКСИКИСЛОТЫ Номенклатура и изомерия [c.296]

Изомерия и номенклатура аминокислот, содержащих первичную аминогруппу —NH2, совершенно аналогичны изомерии и номенклатуре оксикислот. [c.664]

Номенклатура этих соединений аналогична номенклатуре карбоновых кислот. Для многих гидрокси- и аминокарбоновых кислот сохраняются тривиальные названия (табл. 47). Для обозначения класса соединений часто применяют сокращенные названия — гидроксикислоты (оксикислоты), аминокислоты, оксокислоты. [c.604]

Строение, изомерия и номенклатура. По строению и характеру изомерии аминокислоты во многом аналогичны оксикислотам (стр. 191). [c.278]

Номенклатура и изомерия. В зависимости от количества карбоксильных групп, имеющихся в молекуле, оксикислоты делят на одноосновные, двухосновные, трехосновные и т. д. В зависимости от количества спиртовых гидроксилов различают монооксикислоты, диокси к и с л о т ы и т. д. [c.148]

Главная углеродная цепь, согласно Льежской номенклатуре, должна включать функциональную группу, даже если эта цепь и не является самой длинной если функциональных групп несколько, главную цепь выбирают так, чтобы в ней оказалось наибольшее число функциональных групп. Аналогично в главную цепь включаются и кратные связи. В то же время карбоксильную группу по Льежской номенклатуре иногда рассматривают как замещающую функциональную группу, тогда как по Женевской номенклатуре углерод карбоксильной группы должен быть включен в счет атомов углерода цепи. Начало нумерации определяет прежде всего функциональная группа, затем двойные и тройные связи и в последнюю очередь атомы и радикалы, обозначаемые приставками (отличие от Женевской номенклатуры). При наличии нескольких функциональных групп начало нумерации определяет главная функция (например, в окси-альдегидах — альдегидная группа в оксикислотах — карбоксильная группа). [c.273]

По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]

Структурная изомерия, номенклатура. Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета (изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. В зависимости от положения оксигруппы по отношению к карбоксильной различают а-, р-, у- и т. д. оксикислоты [c.147]

При наименовании оксикислот широко применяются тривиальные названия молочная, лимонная, винная. По рациональной номенклатуре в основе наименования лежит название соответствуюш,ей кислоты, положение гидроксильной группы указывается буквами греческого алфавита а, , у [c.148]

Изомерия. Номенклатура. Простейшие оксикислоты обычно называют по их природным источникам (например, молочная, винная, яблочная, лимонная). [c.229]

Выше при описании изомеров спиртов, оксикислот и оксиальдегидов было показано, как с помощью обозначений р—а сохранить наглядное представление о пространственном строении молекул. Эта система помогает и тогда, когда система ключей заходит в тупик. Так, написанная выше 2-амино-З-окси-янтарная кислота (IV) может быть названа 2а-амино-Зз-оксиянтарная кислота, или, по женевской номенклатуре, Зр-аминобутанол-2р-диовая-, 4 кислота. [c.386]

ОКСИКИСЛОТЫ происходят пз гликолов. Заключая в своем составе, кроме карбоксила, еще водяной остаток, связанный с неокисленным углеродом, оксикислоты, с этой стороны, в своих реакциях представляют больщую аналогию с алкоголями. На этот их характер обращали внимание уже многие химики. Совершенно согласно с отношениями их к гликолам, оксикислоты представляют также возможность перехода к соответствующим жирным кислотам, а некоторые из них также к кислотам двуосновным. Вот те главные хидшческие отношения, которые должны быть прежде всех других приняты во внимание при классификации и номенклатуре оксикислот. Но обратимся прежде к гликолам. [c.168]

Напишите структурные формулы оксикислот состава С4Н6О3 и назовите их по систематической номенклатуре. [c.93]

Согласно международной номенклатуре названия оксикислот производят от названия соответствующих кислот, прибавляя приставку окси- и указывая положение углеродного атома, у которого стоит спиртовая группа. Например, молочная кислота по международной номенклатуре называется 2-оксипропановой кислотой [c.297]

Составьте структурные формулы оксикислот 1) глиоксиловой, 2) нировиноградной, 3) ацетоуксус-ной, 4) левулиновой. Назовите их по номенклатуре-1ЬФАС. [c.87]

Номенклатура и изомерия. При построении названий кетонокислот до сих пор чаще всего пользуются старой номенклатурой с указанием на наличие кетонной группы и обозначением положения этой группы в молекуле. Положение кетонной группы обозначается точно так же, как и положение спиртовой группы в оксикислотах с помощью первых букв греческого алфавита. Например, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой (формула I), ацетоуксусная кислота — р-кетомасляной кислотой (формула И) и т. д. Что касается эмпирических названий, то некоторые из них возникли в связи со способами получения соответствующих кетонокислот. Например, пировиноградная кислота названа так, потому что ее можно получить путем нагревания виноградной кислоты (пир — значит огонь). [c.168]

Выведите структурные формулы всех одноосновных монооксикислот с четырьмя С-атомами. Назовите оксикислоты, рассматривая их как производные масляной и изомасляной кислот, а также по заместительной номенклатуре. [c.56]

Напишите формулы оксикислот а ) а-окси-а-ме-тилянтарной б) оксималоновой. Назовите их по заместительной номенклатуре. [c.57]

Органические оксикислоты серы, в которых органическая часть непосредственно соединена с серой, называются сульфеновыми (К-8-ЪН), сульфиновыми (К-8(0)0Н) и сульфоновыми кислотами (К-8(02)0Н) их названия строят в соответствии с правилами заместительной номенклатуры, употребляя суффикс сульфено-вая, сульфиновая или сульфоновая кислота . [c.201]

По номенклатуре ИЮПАК названия оксикислот образуются путем введения префикса гидрокси- (окси-). Например, гликолевая кислота — оксиэтановая кислота а- и 3-оксипропи-оновые кислоты — соответственно 2- и 3-оксипропановые кио лоты [c.410]

Традиционные названия. Эти названия не дают точного представления о составе вещества и требуют запоминания формул, однако они более краткие, чем систематические названия [ср. НКОз — азотная кислота и систематическое название триоксонитрат(У) водорода, <2804 — сульфат калия и систематическое название тетраоксосульфат(У1) калия], а потому рекомендуются к применению в номенклатуре. Традиционные названия используются только для ограниченного числа распространенных оксикислот и анионов их солей. Список традиционных названий дан ниже выходить за его рамки не разрешается. Для остальных соединений необходимо составлять систематические названия. [c.282]

По систематической номенклатуре названия оксикислот производятся от названия соответствующей карбоновой кислоты, причем в это название вставляется характерное для спиртов окончание ол. Нумерация обычно начинается от карбоксильной группы. Так, например, молочная кислота может быть названа 2-пропаноловая кислота. [c.229]

Оксикислоты называют чаще всего по старой номенклатуре. Так, например, кислоту I называют оксипропионовой, кислоту П —оксиянтарной, кислоту Ш диокси-я н т а р н о й и т. д. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология