Ацетонитрил примеси

Некоторые другие примеси могут быть определены в ацетонитриле, но они не были успещно идентифицированы. Истман-ский спектрально чистый ацетонитрил анализировался с помощью газовой хроматографии и при этом были получены 0,1% воды и еще четыре другие примеси две из них приблизительно составляли 0,02% каждая, а остальные — менее 0,001%. В отличие от этого ацетонитрил самой высокой спектроскопической чистоты, приготовленный обработкой хлористым бензоилом для удаления ароматических соединений, содержит лишь одну примесь ( 0,001%), а вода не обнаруживается методом термической проводимости (возможно, ее содержание меньше 0,001%) [325]. [c.275]

Осторожно Пожароопасная жидкость класса BI. Ацетонитрил ядовит (группа 2), особую опасность представляет имеющаяся в нем примесь свободной синильной кислоты (см. Синильная кислота ). [c.405]

Диметилформамид (ДМФА) и ацетонитрил нашли широкое применение в химической промышленности. Так, ДМФА приме- [c.64]

Особое значение имеют растворители, которые можно приме пять в далекой ультрафиолетовой области [12]. В области 170— 175 нм можно использовать н-гептан и воду, фторированные углеводороды можно применять до 157 нм, метанол — до 185 нм, ацетонитрил— до 178 нм. Толщина слоя при этом не должна превышать [c.85]

Ацетонитрил является растворителем более эффективным, чем ацетон и фурфурол. Так, относительная летучесть н-бутана по сравнению с летучестью а-бутилена при применении ацетонитрила доходит почти до 1,5 (фактически 1,45), в то время как нри приме- [c.127]

Обычно это чистый органический растворитель (ацетонитрил, метанол и т. д.). — Прим. перев. [c.407]

Метиламид 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпирими-дил-5-уксусной кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5,7 г (0,02 моля) 2-(4-метоксибензил)-4-окси-6-метилпи-римидил-5-уксусной кислоты (прнм. 1), 2,02 г 3 мл, 0,02 моля) триэтиламина и 50 мл ацетонитрила (прим. 2). Колбу охлаждают до—10° и при интенсивном перемешивании прибавляют 2,18 г (2 мл, 0,02 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты. Смесь перемешивают 5 мин., затем прекращают охлаждение и добавляют 3,1 г (0,1 моля) метиламина, растворенного в 10 мл тетрагидрофурана. После 2-часового перемешивания при комнатной температуре смесь упаривают досуха, остаток растворяют в 50 мл 10%-ного водного раствора едкого натра и подкисляют соляной кислотой до pH [c.43]

В настоящее время про11)амма работы изменена следующим образом 5%-ный раствор 5%-ный раствор 12,5%-ный раствор подается не в виде паров, а в жидком состоянии (9 мкл) приведено переводчиком бензол заменен на -гептан 20%-ный водный ацетонитрил. — Прим. перев. Промывка конвертора не включена в этот объем. [c.469]

О методах получения ацетонитрила из углеводородов и аммиака см. Я. М. Пауш-кин, Успехи химии, 18, 3, 237 (1959). — Прим. ред. [c.200]

Третий метод [325] дает вещество с еще лучшими спектральными свойствами это, по-видимому, наиболее чистый ацетонитрил, который до сих пор удавалось приготовить. Он был получен реакцией коммерческого ацетонитрила с хлористым бензоилом и возгонкой с обратным холодильником в течение 1 ч (содержание воды должно быть ниже 0,2%, чтобы удаление ароматических примесей было эффективным). Растворитель затем перегонялся дистиллят возгонялся с обратным холодильником вместе с ЫагСОз и КМПО4 и фракционно перегонялся. Анализ этого продукта методом газовой хроматографии выявил единственную примесь, различаемую лишь пламенным ионизационным детектором. Вода присутствовала в недостаточных для определения количествах. Поглощение при 200 нм было больше (85—100%), а остаточный анодный ток — ниже, чем у иных известных образцов ацетонитрила. [c.288]

В межфазных процессах в системах жидкость — твердая фаза, т. е. в тех реакциях, в которых твердый реагент является фазой, переносимой краун-эфиром [46] или иногда третичным амином, обычно используется сорастворитель, В принципе применим любой растворитель, который сам не вступает в реакцию (если это не является желаемым результатом). Чаще всего в качестве растворителей в процессах с межфазным катализом в системе жидкость — твердая фаза используются бензол (и другие углеводороды), хлористый метилен, хлороформ (и другие хлоруглеводороды) и ацетонитрил. Последний можно успешно использовать в системах жидкость — твердая фаза, в то же время его нельзя применять в двухфазных жидких системах,. поскольку он смешивается с водой. Широко и успешно приме няются хлороформ и хлористый метилен, хотя оба вступают в реакции первый легко депротонируется, давая трихлорметид-анион или карбен [38], а второй вступает в реакцию нуклеофильного замещения [196, 53, 54]. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология