Фенилиодидхлорид

ИОДБЕНЗОЛА ДИХЛОРИД (фенилиодидхлорид), СсНй ЮЦС ). Мол. вес 274,92, т. пл. 115—120" с разл.), желтый, разлагается при храпении. [c.43]

Фенилиодидхлорид легко теряет хлор при нагревании и гидролизуется в иодозобензол при обработке разбавленной щелочью [c.255]

Иодозобензол можно рассматривать как ангидрид гипотетической кислоты СвНб ОН) . Известны и другие производные этой кислоты, такие, как диацетат, дибензоат и, разумеется, сам фенилиодидхлорид, который соответствует дихлорангидриду кислоты. [c.255]

Галоид, вытесняющий родан, может быть применен в виде соединений, содержащих активный хлор, например, в виде N-хлорамидов 226, хлорной извести 227, фенилиодидхлорида 208. Испытано также электрохимическое родани-роваяие 22 . [c.251]

РЕАКЦИЯ ИОДБЕНЗОЛА С ХЛОРОМ (ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНИЛИОДИДХЛОРИДА) [c.319]

Растворяют иодбензол в хлороформе и медленно приливают в цилиндр с хлором так, чтобы жидкость смочила всю внутреннюю поверх-гюсть стенок цилиндра. При этом образуются красивые кристаллы фенилиодидхлорида, окращенные в желтый цвет. [c.319]

Для проведения реакции хлорирования фенол, ацетанилид, салициловую кислоту и др. растворяют в подходящем растворителе и затем вносят постепенно эквимолекулярное количество фенилиодидхлорида. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 10—12 час., после чего обычными способами выделяют хлорпроизводные 4-хлорфенол, 5-хлорса-лициловую кислоту, 4-хлорацетанилид и др. °. В присутствии роданидов проходит реакция роданирования. В первую стадию,, вероятно, образуется фенилиодидроданид [c.34]

Хлорпроизводное, соответствующее первой из приведенных реакций, можно получить также, применяя в качестве реагента фенилиодидхлорид СбНбЛСЬ или хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила . Следовательно, при этом не получается тетрахлорпроизводное суммарного состава (СюН12С18)л. как предполагали Кирхгоф и Нильсон . [c.451]

Можно указать и другие органические соединения с подвижным галоидом, реагирующие с арсенитом указанным путем фенилиодидхлорид с двумя подвижными атомами, дииодфенолиод с одним подвижным атомом иода, бромистый ацетил с одни.м подвижным атомом брома, дибромуретан с двумя подвижными атомами брома, а также бензол итолуол-сульфохлориды, содержащие по одному атому подвижного хлора хлористый ацетил и хлористый бензоил не реагируют. [c.42]

Получение хлористого дифенилиодони я. 5 г дифенилртути растирают с 5 г фенилиодидхлорида и небольшим количеством воды, заливают водой и встряхивают 12 час. на машине. Фильтруют. По упари- [c.116]

РЕАКЦИИ С ГАЛОГЕНИДАМИ МЕТАЛЛОВ, ФЕНИЛИОДИДХЛОРИДОМ, АЗОТИСТЫМ АНГИДРИДОМ И БЕНЗАЛЬАЦЕТОФЕНОНОМ [c.161]

Реакция дифенилкадмия с фенилиодидхлоридом [1]. Раствор 0,3559 г (1 моль) [c.161]

Вторая реакция, возможно, проходит в две стадии образующийся по первой реакции фенилиодидхлорид затем претерпевает реакцию Вильгеродта [c.57]

Фенилиодидхлорид СеНзЮЬ, который можно получить и прямым действием хлора на иодбензол, растворенный, например, в хлороформе,— желтое кристаллическое вещество, постепенно разлагающееся на хлористый водород и /г-иодхлорбензол. При действии на СбН51С1г щелочью получается иодозобензол [c.57]

Фенилиндол 438 а Фенилиндол 438 Фенилиодидхлорид 262, 475 Фениллитий 378 [c.568]

Для вытеснения родаиа могут быть применены соединения, содержащие активный хлор, например Х -хлорамиды , хлорная известь , фенилиодидхлорид . Испытано также электрохимическое роданирование . [c.222]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.262 , c.475 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.313 , c.316 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.255 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.345 , c.346 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.56 , c.57 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.62 , c.63 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.190 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология