Иодбензол, реакция

Напишите уравнения реакций между 1) бром-бензолом и цианидом калия, 2) бромбензолом и гидроксидом натрия, 3) о-хлортолуолом и амидом натрия (в аммиаке), 4) иодбензолом и ацетатом натрия, [c.154]

Полученный раствор соли диазония постепенно, при перемешивании, добавляют в круглодонную колбу вместимостью 250 мл с раствором 6,7 г иодида калия в 10 мл воды и смесь оставляют стоять на 2 ч. Затем к колбе присоединяют воздушный холодильник и нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. Раствор подщелачивают концентрированным раствором щелочи до сильнощелочной реакции, чтобы связать побочный продукт реакции — фенол. Иодбензол отгоняют с водяным паром. Перегонку ведут до тех пор, пока из холодильника не перестанут стекать маслянистые тяжелые капли. [c.195]

Какими реакциями и в каких условиях можно получить из бензола а) хлорбензол б) бромбензол в) л-дибромбензол г) иодбензол д) фторбензол [c.138]

При взаимодействии иодбензола с иодоводородом образуются бензол и иод. Рассмотрите механизм (5е2) этой реакции. [c.148]

Этой же способностью обладают и трихлориодбензолы, но, странным образом, при обработке хлором симметричного трихлор-иодбензола реакция идет только в хлороформе как растворителе, но не в лигроине [c.313]

Прямое введение иода в ароматические соединения представляет большие трудности, так как образующийся при реакции иодистый водород частично восстанавливает иодбензол в исходное вешество [c.437]

Бензойная кислота может быть получена из иодбензола (или бромбензола) в результате следующих реакций [c.166]

В колбу емкостью 200 мл, соединенную с обратным холодильником и капельной воронкой (см. рис, 41, стр. 168), помещают магний и кристаллик иода. Через капельную воронку приливают около 20 мл смеси, состоящей из указанного количества иодбензола (или бромбензола) и 40 мл абсолютного эфира. Колбу погружают в горячую воду и нагревают до начала реакции, на что требуется обычно 15—20 мин. Остаток смеси приливают по каплям таким образом, чтобы эфир все время кипел. После этого удаляют баню с горячей водой, а колбу, для защиты от потерн тепла, обертывают сухим полотенцем. Приблизительно через [c.166]

Таким же образом можно получать третичные амины из вторичных [25—27]. И в этом случае для ароматических соединений реакция идет с трудом. Однако из дифениламина, иодбензола и карбоната калия Б присутствии медного катализатора мол<но получить три-фениламин с выходом Й2—85% [28]. [c.506]

Если имеются комки хлористого иодбензола, то их следует измельчить, разбивая шпателем в противном случае реакция может не дойти до конца. [c.263]

НЫХ продуктов. Например, л-бромтолуол дает при взаимодействии с натрием нормальный продукт реакции — 4,4 -диметилдифенил — в смеси с 3,4 -диметилдифенилом, дибензилом и п-бензилтолуолом. Побочные продукты, вероятно, получаются в результате изомеризации образующегося в начале арилнатрия fг- Hз 6H4Na н миграции натрия к другие положения ядра, а также в боковую цепь. Ульман обнаружил, что производные дифенила получаются лучше в присутствии порошкообразной меди или медной бронзы при высоких температурах. Так, высококипящий иодбензол превращается при кипячении с медью в дифенил, но этот углеводород может быть получен гораздо легче по способу, описанному ранее (см. 18.3). [c.334]

Смеси дают охладиться, после чего ее фильтруют. Фильтрат подкисляют соляной кислотой до отчетливо кислой реакции на конго и снова подвергают перегонке с водяным паром. Полученное масло отделяют и перегоняют при атмосферном давлении с дефлегматором (примечание 2). Фракцию, кипящую при 180—190°, перегоняют вторично, собирая чистый иодбензол при 184—186°. Выход 523— 531 г (86—87% теоретич, примечание 3). [c.221]

Реакция идет ровно и без перемешивания, но время, потребное для прибавления азотной кислоты, при перемешивании несколько сокращается. Обыкновенные резиновые пробки вполне пригодны хотя они несколько и разрушаются, но не настолько сильно, чтобы стоило вести реакцию в специальном приборе. Для работы в большом масштабе лучше взять пробки из асбестовой бумаги, пропитанной растворимым стеклом однако при получении иодбензола в пятикратном масштабе против описанного выше применялись также и резиновые пробки. [c.221]

Реакционную смесь энергично перемешивают и кипятят так, чтобы конденсация паров нитробензола происходила в верхней трети воздушного холодильника, а флегма стекала почти сплошной струей. Вода, образующаяся при реакции, отгоняется вместе с небольшим количеством нитробензола и иодбензола и конденсируется в водяном холодильнике. Дестиллат освобождают от воды взбалтыванием с небольшим количеством сернокислого натрия и время от времени Через делительную воронку возвращают обратно в реакционную колбу. Нагревание продолжают около 24 час. или до окончания реакции, что определяется прекращением выделения воды (примечание 5). [c.420]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Для объяснения этих результатов предполагается, что при рекомбинации фенил-радикалов с этилсульфид-ионами (30) образуется анион-радикал фенилзтилсульфида (31) (схема 4.2), который путем переноса электрона на иодбензол [реакция (33)] дает 32 либо отщепляет этил-радикал [реакция (34)], а образующийся тиофенолят-ион взаимодействует с иодбензолом по механизму SrnI, приводя к дифенилсульфиду (34). Однако большая часть тиофенолята не реагирует, а по завершении реакции захватывает бензилхлорид и образует бензилфенилсульфид (35) [реакция (37)] [21]. [c.94]

Хорошо извостыо, что ПОН фенилдиазония можно превратить п значительное число производных (фенол, хлор-, бром- и иодбензол и т. д.) при разложении его в водных растворах в присутствии подходящего нуклеофильного реагента. Разложение солянокислой соли диазония в разбавленном растворе соляной кислоты следует кинетическому выражению для реакций первого порядка в широкой области концентраций от 0,0008 до 0,4 моля, считая на соль диазония [90J. Константа удельной скорости проявляет относительно малое увеличение (от 1,9 10 сек для наиболее разбавленных растворов до 2,6 сек. для наиболее концентрированных) с увеличением концентрации соли. С другой стороны, изменение концентрации заметно сказывается на изменении состава продуктов реакции. В наиболее разбавленных растворах выход фенола составляет 95%, но он падает до 24% в более концентрированных растворах, а основным продуктом становится хлорбензол. [c.476]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Из иодбензола с серной кислотой [174] или олеумом [160, 174, 175, 176] получается 4-сульфокислота и 4,4 -дииоддифенил-сулъфон. При высоких температурах, даже при 100°, имеют место побочные реакции [174], ведущие к образованию л-дииодбензола и бензолсульфокислоты. Как и следовало ожидать, с иодбензолом эти побочные реакции идут легче, чем с бромбензолом [c.28]

Максимальный выход дииодбепзола (20 г из 50 г иодбензола) получается при нагревании равных количеств иодбензола и серной кислоты при 170—180° в течение 2 час. Из водорастворимых продуктов реакции выделены бариевые соли п-иодбензолсульфокис-лоты и бензолсульфокислоты. [c.28]

Для проведения этой реакции хлористый иодбензол растирают в ступке с карбонатом натрия и льдом, а затем полученную смесь раз-мещивают с требуемым количеством щелочи. Иодозобензол представляет собой аморфное твердое вещество желтого цвета, несколько растворимое в горячей воде или в спирте и плохо растворимое в эфире разлагается со взрывом при нагревании до 210 °С. Иодозобензол обладает основными свойствами и под действием соляной кислоты превращается в исходный хлористый иодбензол. [c.338]

Иодбензол, В бы,стро перемешиваемую смесь 0,3 лн>ль бензола, 0,1 моль Ag.,S04, 200 ял концентрированной НС1 и 200 воды в течение 2 ч порциями добавляют 0,22. иола тонкоизмельченного ( ) иода, перемешивают еще 1 ч, разбавляют 600 мл воды и декантируют от осадка Agl п непрореагировавшего аодд. После обработки бисульфитом экстрагируют эфиром продукт реакции из декантированного раствора и твердой фазы. Экстракт перегоняют в вакууме и получают иодиспзол выход 78% от теоретического [377]. [c.145]

Алкилирование по реакции Фриделя—Крафтса осуществимо и для некоторых производных бензола, например для моногалоидопроизводных и фенолов. Хлор-, бром- и иодбензол алкилируются труднее, чем бензол, причем алкильный радикал вступает в мета- или пара-положение к галоиду, в зависимости от катализатора и природы алкилирующего агента. Присутствие в молекуле нескольких атомов галоида или нитрогруппы, полностью исключает возможность алкилирования. [c.294]

Иодбензол перегоняют с водяным паром, предварительно прибавив к жидкости концентрированный раствор едкого натра до резко щелочной реакции, чтобы связать образовавшийся в качестве побочного продукта фенол. При сборке прибора надо обра- [c.129]

В стакан, охлаждаемый снаружи льдом (рис. 16 в Приложении I), вносят 25 мл концентрированной НС1, 50 мл воды и 9,3 г анилина, охлаждают до 5—10°С и по каплям прн перемешивани)- . приливают раствор 8 г NaNOs в 40 мл воды, следя за тем, чтобы, не было интенсивного выделения окислов азота (ядовиты меры предосторожности см. стр. 252). По окончании введения NaNOj смесь перемешивают в течение I ч (реакция на нитрит-ион по иод-крах.мальной бумажке должна оставаться положительной). Далее-в раствор добавляют сухую мочевину (для удаления избытка азотистой кислоты) до прекращения выделения газов и постепенно выливают его в раствор 20 г KI в 25 мл воды и оставляют на 1 ч. После этого к реакционной смеси добавляют концентрированный раствор щелочи до явно щелочной реакции, помещают в колбу емкостью 1 л и отгоняют иодбензол с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Во избежание бурного вспенивания первые порции водяного пара следует пропускать в реакционную смесь осторожно. Иодбензол (нижний слой) отделяют от воды в делительной воронке, разбавляют вдвое эфиром (легко воспламеняется правила работы см. стр. 260), сушат над СаСЬ и, предварительно отогнав эфир на водяной бане, перегоняют из колбы Вюрца (рис. 7 в Приложении I), добавив около 1 г порошкообразного цинка Выход около 18 г (90% от теоретического) т. кип. 188°С при 760 мм рт.ст. По 1,6205. [c.200]

Фтор пе вводится непосредственно в ароматические углеводороды, так как в ЭТ0Л1 случае бурно протекающая реакция приводит к смеси продуктов, среди которых находится сравнительно мало фторбензола. Иод, напротив, слишком нереакционноспособен, чтобы образовать иодбензол этим способом. Иодирование часто приходится проводить, применяя I2 в присутствии такого [c.603]

Согласно представленным на рис. 5.11 данным, скорость реакции в трех галогенбензолах (точки 8, 10 и 11) различна, хотя эти растворители близки по диэлектрической проницаемости. Более того, в этом ряду растворителей скорость реакции максимальна в иодбензоле (точка 8), обладающем наименьшей диэлектрической проницаемостью. Этот факт является веским свидетельством в пользу того, что в этой реакции в стабилизацию биполярного активированного комплекса большой вклад вносит поляризуемость растворителя. Такое предположение было позднее подтверждено Райнхаймером и др. [57] эти исследователи изучали реакцию Меншуткина в среде бензола, его хлор-, бром-и иодпроизводных и показали, что скорость реакции возрастает при повышении поляризуемости растворителя. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология