Атомы подвижность

Изучение свойств ароматических молекул позволяет сделать вывод о том, что этот класс охватывает соединения, характеризующиеся цикличностью, планарностью и зр -гибридизацией атомов углерода (или аналогичным состоянием гетероатомов) и наличием значительной энергии делокализации. Строение ароматических молекул еще раз подтверждает мысль, что представления о строгой локализации электронов в связях, о дублете электронов как единственной форме связи, совершенно недостаточны и нуждаются в более широком рассмотрении, которое учитывало бы динамическую природу химического взаимодействия атомов, подвижность и квантовые характеристики электронного облака. [c.88]

Если частоты собственных колебаний некоторой группы выше частот собственных колебаний прилежащей части молекулы и общие атомы подвижны при колебаниях (группы не разделены относительно тяжелыми ато- [c.174]

В 3 а и м о д е n с т в и е. с подвижным водородом. При действии солей диазония на малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и другие соединения, содержащие при углеродном атоме подвижные атомы водорода, получаются гидразоны, например [c.324]

Для металлов эпитаксию можно наблюдать, когда пучок металлических атомов падает на поверхность монокристаллической подложки, в качестве которой могут быть, например, каменная соль, слюда или какой-либо металл. Если температура достаточно высока, попадающие на поверхность атомы подвижны и агрегируются, образуя зародыши кристаллов. При благоприятных условиях эти зародыши могут быть ориентированными по отношению друг к другу и относительно подложки. Ориентировка может быть не идеальной, и согласование может быть только в пределах градуса или около того. По мере того как продолжается осаждение, зародыши увеличиваются в размере, принимая форму отдельных трехмерных кристаллитов, которые неизбежно соединяются, образуя монокристал-лическую пленку. В пленке отдельные кристаллиты, видимо, [c.115]

В молекуле любого альдегида или кетона в связи с большей электроотрицательностью атома кислорода по сравнению с углеродным атомом подвижные электроны л-связи в группе С=0 сдвинуты [c.229]

Представление автора о резонансе между электронами в р-состояниях легко объясняет изменение координационного числа. У тетраэдрической связи с локализацией электронной пары в пространстве между обоими связанными атомами подвижность атомов, а в связи [c.57]

Пептидная связь является плоской (рис. 1-6), что налагает ряд ограничений на возможные типы вторичных структур белков. С другой стороны, все связи, включающие а-углеродные атомы, подвижны и могут образовывать множество разных структур. [c.17]

При повышении температуры дырки постепенно внедряются в кристалл через его поверхность наоборот, при понижении температуры лишние дырки должны уходить изнутри на наружную поверхность. Около температуры плавления число дырок может достигать примерно одного процента по отношению к числу атомов. Наличие в кристалле дырок обеспечивает его атомам подвижность, возможность перемещаться по всему его объему, при низких температурах эта подвижность мала, а при высоких становится значительной , [c.70]

Роль высоких давлений не ограничивается предотвращением процессов высокотемпературной диссоциации (автоклавы с газовой средой) или выращиванием монокристаллов (а-втоклавы с жидкостями). Высокое давление действует на электронные оболочки атомов и молекул, существенно из.меняя их реакционную способность. Вследствие сильного сжатия атомов подвижность электронов изменяется таким образом, что ионные связи превращаются в ковалентные, а при давлении примерно 10 МПа образуются металлические связи. Эти изменения существенно сказываются на свойствах веществ. Например, сталь при давлении 1200 МПа становится эластичной, как каучук, а элементарная сера, которая в обычных условиях ярляется ндсальнь . диэлектриком, п ) давлении 40 000 МПа ирозодит электрический ток. [c.125]

Обработанные кипящим спиртовым раствором нитрата серебра [2] F3 H I H2 H3 и P3 H2 H I H3 дали отрицательный результат, тогда как P3 H2 H2 H2 I образовал легкую муть. Этот результат объясняется тем, что как а-, так и р-атомы хлора лишены подвижности под влиянием группы СРд, тогда как у у-атомов подвижность только снижена. Таким образом, влияние СРд-группы распространяется дальше, чем для группировки — Pg—[2]. [c.220]

В молекуле любого альдегида или кетона в связи с боль-электроотрицательностью атома кислорода по сравнению леродным атомом подвижные электроны 71-связи в группе сдвинуты в сторону атома кислорода. Этот сдвиг вызы-появление избыточной электронной плотности на атоме дорода (5-) и соответственное уменьшение электронной ности на карбонильном атоме углерода (5+), что вызывает ою очередь смещение а-электронов соседних углерод-угле-ых связей [c.333]

Таутомерия, строго говоря, может быть использована для описания любых обратимых взаимопревращений изомеров при любых условиях. На практике применение этого термина ограничено главным образом изомерами, которые легко подвергаются взаимным превращениям и отличаются друг от друга только распределением электронов и положением относительно подвижного атома или группы атомов. Подвижным атомом в подавляющем больщинстве случаев является атом водорода в этом случае соответствующее явление называют прототропией. Хорошо известными примерами прототропии могут служить р-оксоэфи-ры, например этил-2-оксобутаноат (этилацетоацетат) (23), и алифатические нитросоединения, например нитрометан (24) [c.311]

Можно без преувеличения сказать, что никто из естествоиспытателей той эпохи не проник так глубоко в понимание взаимосвязи между атомами и молекулами, как Менделеев. В 1894 г., когда еще не была ясна модель не только атома, но и молекулы, великий ученый гениально предсказал будущую модель строения атома и молекулы. Положив в основу признание существования атомов и молекул, связи между материей и движением, он доказывал, что атомы можно представить себе как подобие бесконечно малой солнечной системы, находящейся в непрерывном движении. Неизменность атомов, подчеркивал Менделеев, не дает исследователю никакого основания считать их недвижными и недеятельными в их внутренней сущности ,— атомы подвижны. Во всяком же случае при каждом представлении как о самих атомах, так и о их системах или частицах,— писал он,— из сложения которых должно представить образование реальных тел, необходимо признать подвижное равновесие атомов, подобное тому прочному подвижному равновесию, в котором пребывают планеты, спутники и солнце в солнечной системе. Допустив неподвижное равновесие атомов в частицах, нельзя понять, в смысле атомизма, ни накопления потенциальной энергии внутри вещества, ни причины химического воздействия разнородных частиц друг на друга, ни особых свойств поверхностей, ограничивающих тела, ни многого другого известного о веществе из хмеханики, физики и химии. Принимая же подвижное равновесие частиц или систем элементов, мы получаем достойное примечания единство мироздания, потому что в каждой частице по механической сущности дела должно признать [c.127]

Второй метод синтеза соединений, содержащих группировку 51—(С) —Mg, основан на реакции замещения находящегося у углеродного атома подвижного водорода в некоторых органилсила-нах группой MgX при действии реактива Гриньяра. Он применим в случае циклопентадиенилсиланов [392, 864, 1056] и этинилсиланов [498, 505, 506] [c.147]

Реакции замеш,ения проводятся в среде растворителя в интервале от —5 °С до температуры кипения растворителя либо в присутствии акцепторов выделяющихся галоидоводородов (пирддин, трнэтил-амин, потащ), либо в отсутствие их (если галоидные атомы подвижны). В качестве галоидпроизводных применяются, в частности, эфиры и амиды хлоруксусной кислоты [c.431]

Гельферих ввел понятие лигандный обмен , продемонстрировав способность координированных ионом никеля лигандов одного типа обратимо замещаться лигандами другого типа и предложил использовать процессы комплексообразования в хроматографии. Под лигандообменной хроматографией в настоящее время понимают такие хроматографические процессы, в которых взаимодействие разделяемых соединений со стационарной фазой осуществляется путем образования лабильных координационных связей в координационной сфере комплексообразующего иона металла [148], причем катионы металла должны прочно удерживаться стационарной фазой за счет ионных связей, как это имеет место в случае сульфокатионитов и карбоксилсодержащих смол, или, еще лучше, за счет хелатирования стационарными лигандами , например, иминодиацетатными группами. Координационные связи имеют вполне определенную пространственную направленность и фиксируют донорные атомы подвижных лигандов на строго определенных расстояниях. Благодаря столь жестким требованиям , предъявляемым к геометрии сорбируемых соединений, лигандообменная хроматография оказалась исключительно эффективным методом разделения соединений, близких по своим физико-химическим свойствам, в частности геометрических изомеров, гомологов и даже оптических изомеров. Так, рацемические а-аминокислоты были успешно разделены на оптически активные компоненты хроматографией на сорбенте с привитыми группировками -пролина в присутствии ионов меди. Структура сорбционного комплекса , образуемого стационарным лигандом, ионом металла и [c.248]

Арилгидразоно-4-карбэтоксифенидоны содержат у четвертого углеродного атома подвижный водород, который может вступать в реакции сочетания с диазотированными ароматическими аминами. При проведении реакции в уксуснокислой среде с диазотированным л-нитроанилином новый продукт выделить не удалось, ибо реакция не протекала. В щелочной или нейтральной среде получено соединение красного цвета, хорошо растворимое в органических растворителях. При перекристаллизации из [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология