Иодозобензол

Хлористый иодбензол может быть получен с выходом 87—94% при хлорировании иодбензола в холодном растворе хлороформа, из которого он выделяется в кристаллическом виде. Под действием щелочи ов превращается в иодозобензол [c.338]

Иодозобензол, который может быть получен также путем окисления иодбензола озоном или надуксусной кислотой, представляет собой желтое аморфное соединение, взрывающее при нагревании до 210°. Уже при обычной температуре он медленно, а ири нагреванни быстро превращается в смесь подобен зол а и иодбензола следовательно, в данном случае происходит межмолекулярное перемещение кислорода, т. е. диспропорционирование [c.515]

Другой метод получения таких соединений основан на реакции обмена между бромистым фенилмагнием и иодозобензолом [c.515]

Иодобензол был получен окислением иодбензола кислотой Каро действием на иодбензол хлорноватистой кислоты или водного раствора едкого натра и брома действием хлора на раствор иодбензола в пиридине окислением иодозобензола хлорноватистой кислотой или белильной известью нагреванием иодозобензола перегонкой иодозобензола с водяным паром [c.263]

По строению иодозобензол можно сравнить с окисями аминов (см. том I 14.21). Связывание атома иода с кислородом должно вызывать смещение одного электрона от иода к кислороду с появлением ионных зарядов и возникновением общей пары электронов. Образование хлористого иодбензола из иодбензола и хлора можно рассматривать как результат смещения одного электрона от иода к одному из атомов хлора и образования общей пары электронов со вторым атомом хлора [c.338]

В качестве другого примера соединения с трехвалентным иодом можно указать на гидроокись дифенилиодония, являющуюся сильным основанием, сходным с четвертичными аммониевыми основаниями. Она неустойчива в твердом виде, но может быть получена в водном растворе действием гидроокиси серебра на смесь иодозобензола с иодобензолом ( В. Мейер, 1894) , [c.339]

Гидроокись дифенилиодония образуется также при гидролизе продукта реакции между иодозобензолом и фенилмагнийбромидом [c.339]

Карбамат легко расщепляется под действием этанольного раствора хлористого водорода. Выходы карбаматов из других амидов составляют 30—76%. Ненасыщенные связи в амиде не выдерживают действия тетраацетата свинца, но диацетат иодозобензола их не атакуй [c.564]

Опубликовано также сообщение об окислении ароил- и гетероилпировиноградных кислот 1с, d (R = Аг, Het) в производные 2,3-дигидрофуран-2-она 36 ди-ацетатом иодозобензола [99] (схема 7). [c.252]

Показано, что иодозобензол в этих условиях не окисляет бензальдегида. К сожалению, эта реакция достаточно глубоко не изучалась. [c.10]

Смесь, состоящую из 22 г (0,1 моля) иодозобензола (стр. 264), 24 г (0,1 моля) иодобензола (стр. 261) и 200 мл 1 н. раствора едкого натра (см. примечание), осторожно перемешивают в течение суток. Полученный коричневый шлам тщательно перемешивают с 1 л холодной воды после того как осадок опустится на дно, раствор [c.260]

В 5-литровой колбе (примечание 1) приготовляют жидкую пасту из ПО г (0,5 моля) иодозобензола (стр. 264) и воды эту смесь [c.261]

Иодометрический метод, приведенный при описании синтеза иодозобензола (стр. 265), применим и в данном случае. Основной примесью к иодобензолу является иодозобензол. [c.262]

Иодометрический метод, изложенный при описании синтеза иодозобензола (стр. 265), применим и в данном случае. Неочищенный препарат пригоден для получения иодистого дифенилиодония (стр. 260). [c.263]

Если вещество требуется для получения иодобензола путем диспропорционирования (стр. 261), то сушить неочищенный препарат и промывать его хлороформом с целью удаления иодбензола нет необходимости. Неочищенный влажный иодозобензол можно также применять непосредственно для получения иодистого дифенилиодония (стр. 260), однако желательно произвести анализ влажного вещества для того, чтобы определить необходимое количество иодобензола. [c.265]

Иодозобензол был получен действием водного раствора едкого натра или кали на хлористый иодбензол и повторными прибавлениями воды к хлористому иодбензолу . [c.265]

Иодозобензол является аналогом окисей аминов, сульфоксидов и подобных им соединений (см. стр. 57), в которых кислород связан семиполярно , в соответствии с формулой СвНд—J-i-0. [c.515]

Внутренние алкины окисляются [354а] до а-дикетонов под действием ряда окислителей, включая тетроксид рутения [355], перманганат калия в нейтральной среде [356], ЗеОг в присутствии небольшого количества серной кислоты [357], N-бромо-сукцинимид в безводном диметилсульфоксиде [358], иодозобензол при катализе комплексами рутения [359] и нитрат таллия (III) [197]. Озон обычно окисляет олефины до карбоновых кислот (реакция 19-9), но иногда удается получить и а-дикетоны. Под действием ЗеОг в присутствии небольшого количества серной кислоты арилацетилены превращаются в а-кетокислоты (АгС СН АгСОСООН) [357]. [c.304]

Для проведения этой реакции хлористый иодбензол растирают в ступке с карбонатом натрия и льдом, а затем полученную смесь раз-мещивают с требуемым количеством щелочи. Иодозобензол представляет собой аморфное твердое вещество желтого цвета, несколько растворимое в горячей воде или в спирте и плохо растворимое в эфире разлагается со взрывом при нагревании до 210 °С. Иодозобензол обладает основными свойствами и под действием соляной кислоты превращается в исходный хлористый иодбензол. [c.338]

Иодозобензол может быть получен в твердом виде, но он неустойчив и медленно изменяется при хранении. Это изменение, которое можно ускорить нагреванием, есть результат диспропорционирования иодо-зобензола с образованием смеси иодбензола с иодобензолом (соединение, содержащее пятивалентный иод) [c.339]

Для анализа иодозо- и иодосоединений применяется следующая методика. В колбу для титрования емкостью 200 мл с притертой пробкой помещают 100 мл воды, 10 мл 6 н. раствора серной кислоты, 2 г иодистого калия, свободного от ионов йодноватой кислоты, 10 мл хлороформа и, наконец, навеску вещества, содержащую около 0,25 г. Смесь взбалтывают в течение 15 мин. (или дольше, если реакция не закончится) и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Если образец чистый, то о конце титрования можно судить по изменению цвета хлороформенного слоя, если же образец содержит примеси, то к нему следует добавить раствор крахмала, так как примеси окрашивают хлороформенный раствор в буроватый цвет. Применение хлороформа в качестве растворителя наиболее желательно, так как он облегчает реакцию с подпетым калием, растворяя продукты реакции. Иодозобензол можпо отличить от иодобензола на основании того, что первый восстанавливает ионы иода в насыщенном растворе борнокислого натрия, в то время как иодобензол такого действия не оказывает . Метод анализа основан на следующих реакциях [c.265]

Авторы [110-112] синтезировали флавоны окислением флаванонов ацетатом таллия, гипервалентным иодом [гидрокси(тозилокси)иодозобензолом] в метаноле и гидротрибромидом 2-пирролидона в ДМСО. [c.200]

В этом соединении иод троесвязан и содержит на валентной оболочке 10 электронов. При обработке (дихлориод) бензола водным раствором щелочи он превращается в иодозобензол, получаемый также и непосредственно из иодбензола окислением пер-уксусной кислотой [c.297]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.338 , c.339 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.2 , c.4 , c.260 , c.261 , c.262 , c.264 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.497 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.223 , c.224 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.255 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.330 , c.331 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.617 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.246 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.246 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.224 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.514 , c.515 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.288 , c.291 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.56 , c.57 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.190 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.438 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.264 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология