Хром, окись энергия связи

Кинетическое определение энергий связи с катализатором окись хрома. [c.13]

Оказалось, что среди энергий связей, рассчитанных из энергий активации процессов дегидрогенизации и дегидратации, величины ок и ( нк значительно изменяются при введении добавок. Энергия связи ок на катализаторе, содержащем 3% молибдена, на 19,4 ккал больше, а Qяк, напротив, на 13,2 ккал меньше, чем на чистой окиси хрома. [c.437]

Осуществление этого процесса связано с необходимостью иметь дорогостоящую колонну с катализатором и поддерживать различные давления в горячей и холодной колоннах. Однако условия работы этой системы должны существенно улучшиться при использовании катализатора в виде золя или взвеси [28]. В качестве катализатора могут быть использованы металлы платиновой группы и никель, нанесенные для увеличения поверхности на активированный уголь или окись хрома. Преимущество этой системы перед двухтемпературным сероводородным процессом должно заключаться также в том, что в замкнутом контуре циркулирует вода с катализатором, а не сероводород, что существенно уменьшает расход энергии на перекачку. Источником дейтерия в этом процессе может явиться водород, используемый в каком-либо производстве, например газ, идущий на производство синтетического аммиака, или водород, используемый в процессах гидрогенизации. [c.16]

Ряд работ по исследованию хромовых катализаторов принадлежит Тэйлору и его сотрудникам. Хоуард и Тэйлор еще в 1934 г. определили энергии активации адсорбции водорода на различных окислах. В частности, для окиси хрома была найдена очень большая величина, 19 ООО кал, в результате чего авторы пришли к заключению, что именно скорость активированной адсорбции является стадией, определяющей скорость гидрогенизации этилена в присутствии различных окислов. Как известно, в дальнейшем Тэйлор распространил эти представления и на реакции дегидрогенизации и циклизации, Тур-кевич, Ферер и Тэйлор изучили различные методы получения окиси хрома, активной для реакции дегидроциклизации, а Салли, Ферер и Тэйлор исследовали температурные пределы стойкости некоторых из этих катализаторов, отравляющее действие на них паров воды и связь между цветом катализатора и степенью его окисления. В частности, было показано, что цвет катализатора не связан непосредственно с его активностью, как это считали и продолжают считать некоторые исследователи, Ферер и Тэ14лор исследовали двухкомпонентные гели, причем одним из компонентов была окись хрома, в качестве катализаторов для ароматизации н.-гептана. Оказалось, что введение в состав катализатора таких окислов, как окислы цинка, марганца и молибдена, которые способны осуществлять гидрогенизацию, благоприятствует низкому содержанию олефинов в катализатах при том же содержании ароматики (табл. 9). [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология