Салли

Этот пример следует постоянно иметь в виду. Никогда нельзя быть уверенным, что предполагаемый механизм реакции абсолютно верен можно лишь утверждать, что пока еще он не опровергнут. Всегда остается возможность, что более тонкий эксперимент, подобный проведенному Салли-вэном с нарушением теплового равновесия действием света, обнаружит неправильность предполагаемого механизма. При наличии двух теоретических вариантов механизма предпочтение всегда отдается более простому до тех пор, пока новые данные не заставят сделать противоположный выбор. Но следует постоянно быть готовым к тому, чтобы поменять свою точку зрения, когда этого потребуют новые данные. [c.382]

Салли. Хром, Металлургиздат, 1958. [c.515]

Лошадь Салливан Салли- (16,0) 5.7 [c.223]

Инсулин Брдичка Салли- (15,7) 12,9— [c.233]

Инсулин Салливан Салли- (15,7) 11,8- [c.233]

Салли И. В. Кристаллизация при сверхбольших скоростях охлаждения. Киев. Наукова думка , 1972. 136 с. [c.121]

Ла-Салль Ж., Лефшец С., Исследование устойчивости прямым Методом Ляпунова, Изд. Мир , 1964. [c.174]

Из небольших отдельных антиклиналей необходимо указать на антиклиналь Ла-Салль в штатах Иллинойс и Индиана. Эта антиклиналь тянется на 300 км в направлении с северо-запада на юго-восток (фиг. 66). Она представляет складку погружающегося типа с несколькими куполами. Нефтеносной является ее юго-восточная часть на протяжении приблизительно 120 км. Нефть в месторождениях, подчиненных этой складке, тесно связана со структурой, но и колебания в мощности и пористости отдельных горизонтов имеют немалое влияние на ее распределение. [c.214]

Их значение состоит уже в том, что они дают общее направление миграции нефти, поднимающейся из соседних с этими складками депрессий, собирают ее с самых отдаленных пунктов, а она по пути следования к высшим пунктам свода задерживается различного рода барьерами второстепенными структурными формами, изменением литологического характера пласта и изменением формы его залегания (линзы). Только там, где резко очерчен гребень складки, как, например, в районе Соленого ручья в штате Вайоминг или отчасти в антиклинали Ла-Салль в штате Иллинойс, скопление нефти и газа приурочивается к площадям, расположенным вдоль гребня структуры . [c.215]

Фиг. 66. Карта раснределения продуктивных площадей на антиклинали Ла-Салль в штате Иллинойс 1 — нефть 2 — газ

А. М. Лето в, Устойчивость нелинейных регулируемых систем, Физматгиз, 1962. Ж. Ла-Салль, С. Лефщец, Исследование устойчивости прямым методом Ляпунова, Изд. Мир , 1964. [c.363]

И. К. Гансалус родился в 1912 г. в Салли Каунти (Южная Дакота, США) дов-тор философии Корнеллского университета (ученик Шермана). [c.629]

Марш, Лане и Саллей [1] получили этим методом при проведении реакции с количествами веществ порядка 0,7 лгмоля азотнокислую соль гуанидина-С , пикрат гуанидина-С и солянокислую соль гуанидина-С выход 61% в расчете на двуокись углерода степень чистоты 93,5%. [c.683]

Однако оказалось, что прн анализе смесп перекисей раз-личного типа ограничиваться одним методом иодометрического анализа нельзя. Так, Рихе и Шмитц при работе с перекисями эфира для определения гидроперекиси применили раствор иодистого калия в уксусной кислоте и проводили анализ при комнатной температуре, а для определения перекисей использовали метод Салли. При определении перекисей, содержащих азот, Рихе, Шмитц и Байер использовали четыре варианта иодометрического метода 1) пробу в растворе иодистого калия и 2н. серной кислоты выдерживали 0,5 ч при комнатной температуре 2) такой же раствор кипятили с обратным холодильником в течение 10 мин 3) нагревали со смесью изопропилового спирта и уксусной кислоты и 4) пробу нагревали со смесью изопропилового спирта и концентрированной соляной кислоты до кипения. [c.432]

Пентафторбензолсульфохлорид реагирует с салл-трихлорбен-золом с образованием замещенного дифенила [259]. Эфиры пента-фторбензолсульфокислоты применяют для алкилирования спиртов [260]. [c.123]

Салли с сотрудниками [29] определили поверхностный избыток диоктилсульфосукципата натрия, меченного па поверхности раздела раствор — воздух и получили величину 2,3 X X молъ1см при равновесной концентрации 4 10" молъ/л [c.212]

Интересный метод определения поверхностных избытков разработали Саллей, Диксон и др. [65]. Исследуемое поверхностно-активное ве- [c.69]

Фотохимические сеисибилизоваиныс ртутью реакции окисления изучались многими авторами иа примере окисления водорода, метана, этана, пропана и др. По поводу первой из этих реакций отметим, что, согласно данным Бейтса и Салли [360], главным ее продуктом при комнатной температуре (14° С) является перекись водорода Н2О0, содержание которой в продуктах реакции 22 превышает 85%. Этот результат подтверждает сделанное выше заключение о том, что атомы кислорода не являются первичными продуктами взаимодействия возбужденного атома ртути с молекулой О2, так как в этом случае главным продуктом реакции должна была бы быть вода. Исходя из допущения, что в результате взаимодействия возбужденного атома ртути с Н2 первоначально возникают атомы водорода, Бейтс [359] предложил следующий механизм реакции [c.379]

Из этого Бейтс и Салли заключают, что Н2О2 является единственным первичным продуктом реакции. [c.379]

ЛЕ-САЛЛЬ Ж., ЛЕ Щ С. Исследование устойчивости прямым [c.212]

Микрокаталитический метод получил широкое применение при исследовании саллых разнообразных каталитических реакций. [c.33]

Ряд работ по исследованию хромовых катализаторов принадлежит Тэйлору и его сотрудникам. Хоуард и Тэйлор еще в 1934 г. определили энергии активации адсорбции водорода на различных окислах. В частности, для окиси хрома была найдена очень большая величина, 19 ООО кал, в результате чего авторы пришли к заключению, что именно скорость активированной адсорбции является стадией, определяющей скорость гидрогенизации этилена в присутствии различных окислов. Как известно, в дальнейшем Тэйлор распространил эти представления и на реакции дегидрогенизации и циклизации, Тур-кевич, Ферер и Тэйлор изучили различные методы получения окиси хрома, активной для реакции дегидроциклизации, а Салли, Ферер и Тэйлор исследовали температурные пределы стойкости некоторых из этих катализаторов, отравляющее действие на них паров воды и связь между цветом катализатора и степенью его окисления. В частности, было показано, что цвет катализатора не связан непосредственно с его активностью, как это считали и продолжают считать некоторые исследователи, Ферер и Тэ14лор исследовали двухкомпонентные гели, причем одним из компонентов была окись хрома, в качестве катализаторов для ароматизации н.-гептана. Оказалось, что введение в состав катализатора таких окислов, как окислы цинка, марганца и молибдена, которые способны осуществлять гидрогенизацию, благоприятствует низкому содержанию олефинов в катализатах при том же содержании ароматики (табл. 9). [c.51]

Сл Н2п Теплота горе- 298,1б о "Салл<аз +пН ->.С Н, Отклонение от аддитивности Теплота образования из графита и водорода по данным 1940 г, [91, (401, 298, 16 [c.175]

Теория ошибок оптико-акустического газоанализатора разработана Саллем [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология