Серебро в виде золя

Полученный в результате реакции восстановления золь металлического серебра содержит в качестве стабилизатора комплексное соединение А (0Н)2К. Строение коллоидной мицеллы имеет следующий вид [c.152]

Рассмотрим строение двойного электрического слоя на частице золя Agi в растворе KI из раствора преимущественно адсорбируют 1 -ионы, так что частицы несут отрицательный заряд, а противоионы К+ располагаются частично в адсорбционном, а частично в диффузном слое. На основании приведенных представлений можно -составить формулу мицеллы (см. рис. 60). Для золя иодида серебра она имеет вид [c.264]

Методом электрического распыления (эле ктро-диспергирования) пользуются для распыления различных металлов. Он основан иа том, что между двумя электродами, изготовленными в виде проволочек из данного металла и погруженными в воду, возбуждают электрическую дугу. При этом материал электродов распыляется в окружающую среду. Для получения устойчивого золя к воде предварительно добавляют немного щелочи. Металл переходит в парообразное состояние и, попадая в дисперсионную среду, благодаря низкой температуре конденсируется, образуя золь. Этим методом получают гидрозоли золота, серебра, платины и других металлов. [c.74]

Летучие вещества должны быть удалены кальцинированием. Один из видов такого кокса после термообработки нри 1480°С был подвергнут анализу. Оказалось, что в нем 99,26% связанного углерода, 0,35% золы и 0,64% серы [169]. В золе может содержаться небольшое количество кобальта, никеля, олова, ванадия и молибдена [170]. Кроме того, минеральный остаток перегонки различных нефтепродуктов содержит, подобно золе в коксе, железо, алюминий, фосфор, марганец, двуокись кремния, кальций, магний, свинец, титан, натрий, медь, золото и серебро [171, 172]. [c.570]

Примером таких дисперсных систем могут служить медицинские бактерицидные препараты — протаргол и колларгол — золи металлического серебра, защищенные белками. Они выдерживают полное удаление дисперсионной среды и сохраняются в виде тончайших порошков, самопроизвольно распускающихся в воде с образованием высокодисперсных золей. Эти полностью обратимые дисперсные системы являются, по существу, лиофильными. Интересно отметить, что бактерицидное их действие, свойственное тяжелым металлам, не экранируется белковой оболочкой и распространяется на водную среду, окружающую частицы. [c.262]

Проведение опыта. В кювету с плоскопараллельными стенками наливают исследуемый раствор золя гидроксида железа (III) и ставят ее на предметный столик проекционного фонаря, настроенного для демонстрации объектов в вертикальном положении. Электрофоретический зонд закрепляют в лапках штатива и погружают его в золь так, чтобы плоскости обоих электродов были параллельны лучам света. При этом на экране должны получиться изображения электродов в виде двух параллельных узких полосок. Наблюдают за изменениями в золе, протекающими вблизи поверхности электродов. Аналогичный опыт проводят с золем серебра. [c.185]

Таким образом, в результате многолетней эмульсионной практики технологический процесс в этой области твердо определился в виде трех последовательных стадий первого созревания, состоящего из двух частных процессов — смешивания растворов (эмульсификации) для получения твердой фазы галогенида серебра в золе желатины и выдерживания реакционной смеси при повышенной температуре (40—50° С), промывания эмульсии в виде геля и второго созревания, т. е. повторного выдерживания жидкой эмульсии при некоторой температуре. В принципе во всех случаях технологический процесс является одинаковым и отличается лишь рецептурой и температурно-временным режимом. Этим путем достигается возможность получения эмульсий самых разнообразных типов, отличающихся по.уровню светочувствительности, зернистости и контрастности. [c.16]

Для открытия различных металлов исследуемое вещество прокаливают в тигле, переводя металлы в соответствующие окислы или углекислые соли (серебро, золото и платина выделяются при этом в виде свободных металлов). Полученную золу растворяют в разбавленной соляной кислоте (в случае образования металлического королька—в азотной кислоте или в царской водке) и раствор испытывают на присутствие различных катионов обычными методами аналитической химии. [c.215]

Спектральными исследованиями установлено, что нефтяная смола содержит никель, ванадий, натрий, серебро, кальций, алюминий, медь и другие элементы. По-видимому, они входили в состав некоторых органических соединений или присутствовали в виде солей нефтяных кислот. Изучение состава нефтяной золы служит ученым еще одним ключом к разгадке вопроса происхождения нефти. Некоторые элементы нефтяной золы представляют особый интерес. [c.107]

Соли-электролиты в больших концентрациях влияют на интенсивность окраски, изменяя размеры частичек коллоидной суспензии роданата серебра [707]. Поэтому серебро рекомендуется вначале выделить из раствора, а затем определять с реактивом или вводить в раствор стабилизаторы суспензии (защитные коллоиды) — желатин, гуммиарабик, глицерин, крахмал, сахарозу или ацетон. Реагент используют обычно в виде этанольного раствора. Применяют также растворы реагента в ацетоне, однако последний влияет на прочность золя как реактива, так и роданата серебра. При высокой концентрации ацетона в растворе происходит коагуляция комплексного соединения, а при низкой концентрации — коагулирует и осаждается реагент. Оптимальная концентрация ацетона в растворе составляет 5% [237]. [c.101]

Взгляды, близкие к предположениям Сельми, высказывал и К. Нэгели, также считавший, что в таких системах частицы серы, хлорида серебра и других веществ — более крупные агрегаты по сравнению с отдельными молекулами. Для полимолекулярных агрегатов Нэгели ввел название мицелла . Чтобы отличать системы, содержащие мицеллы, от растворов, в которых растворенное вещество находится в виде отдельных молекул, Нэгели назвал мицеллосодержащие системы золями . Названия мицелл-а , золь общеприняты и в настоящее время. [c.4]

Индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золо-та(Ш), палладия(П), серебра, ртути(П), платины(1У) и теллура(Ш). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из СОЛЯНО-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов [c.178]

Основан он на том, что между двумя электродами, изготовленными в виде проволочек из данного металла и помещенными под водой, возбуждают электрическую дугу (рис. 180). При этом материал электродов распыляется в окружающую воду. Для получения устойчивого золя в воду предварительно добавляют немного щелочи. Исследования А. В. Думанского показали, что в действительности этот метод является в большей степени конденсационным, чем дисперсионным (по крайней мере в отношении наиболее высокодисперсной части золя). Дело в том, что, как указывают цвет и спектр дуги, при такой высокой температуре металл переходит в парообразное состояние и, попадая в дисперсионную среду, благодаря низкой температуре последней тут же конденсируется, образуя золь. Этим методом получаются гидрозоли золота, серебра, платины и других металлов. [c.521]

Золочение бронзы, покрытие изделий серебром - виды отделки, характерные для многих движимых и недвижимых памятников истории и культуры. Многие века золочение проводили через амальгаму, т.е, раствор (или сплав) золота в ртути. Медные, бронзовые, серебряные изделия покрывали слоем амальгамы ртути, нагревали, в горячем состоянии располировывали и в результате получатш на них яркое блестящее золо- [c.191]

Фотометрический метод с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра [1173], а также фотометрический метод в виде золя элементного мышьяка [1199] для определения мышьяка в чугуне, железе и стали используются значительно реже. Более часто используются спектральные методы, рассмотренные подробно в соответствуюш,ем разделе. В табл. 10 указаны различные методы, используемые для определения мышьяка в чугуне, н елезе, стали и других материалах, содержаш,их /ьелезо. [c.160]

Если размер частиц меньше длины полуволны падающего света, наблюдается дифракционное рассеяние света свет как бы обходит (огибает) встречающиеся на пути частицы. При этом имеет место частичное рассеяние в виде волн, расходящихся во все стороны. В результате рассеяния света каждая частица является источником новых, менее интенсивных волн, т. е. происходит как бы само- свечение каждой частицы. Явление рассеяния света мельчайшими частицами получило название опалесценции. Оно свойственно преимущественно золям (жидким и твердым), наблюдается только в отраженном свете, т. е. сбоку или на темном фоне. Выражается это явление в появлении некоторой мутноватости золя и в смене ( переливах ) его окраски по сравнению с окраской в проходящем свете. Окраска в отраженном свете, как правило, сдвинута в сторону большей частоты видимой части спектра. Так, белые золи (золь хлорида серебра, канифоли и др.) опалесцируют голубоватым цветом. [c.295]

Приготовление эталонов и построение градуировочных графиков. Эталоны готовят на основе угольного порошка, содержащего 4% Na l. Примеси всех определяемых элементов, за исключением кальция, золота и серебра, вводят в эталоны в виде окислов. Кальций вводят в виде карбоната, серебро в виде азотнокислого серебра, золото в виде золотохлористоводородной кислоты. Вначале в агатовой ступке в течение 2 час. перемешивают 37,8 мг окиси алюминия, 35,6 мг ванадиевого ангидрида, 28,6 мг окиси железа, 50,0 мг углекислого кальция, 33,2 мг окиси магния, 31,6 мг двуокиси марганца, 25,0 мг окиси меди, 28,2 мг окиси никеля, 25,4 мг окиси олова, 21,6 мг окиси свинца, 24,0 мг трехокиси сурьмы, 33,4 мг двуокиси титана, 29,2 мг окиси хрома, 24,8 окиси цинка и 1,5716 г основы. Таким образом, получают эталон, содержащий 1 % каждой введенной примеси. Путем последовательного разбавления чистой основой при перемешивании в агатовой ступке в течение часа получают эталоны со следующим содержанием примесей ЫО , ЫО-2, З-Ю , 1-10 2, З-Ю ЫО- и 3-10" %. Эти эталоны кроме эталона 1-10 %, используются в ходе анализа. Серебро и золо то вводят в эталон, содержащий 1 10 % примесей, в виде растворов Предварительно готовят растворы азотнокислого серебра и золотохло ристоводородной кислоты с содержанием металлов 10 мг мл. К 5 г при готовленного ранее эталона с содержанием остальных примесей — 1 Ю- /о пипеткой добавляют по 0,5 мл приготовленных растворов, высушивают эталон в сушильном шкафу и перемешивают в агатовой ступке. [c.481]

Анализ извлеченных микрокомпонентов производился с использованием колориметрических методов. Медь определяли в виде диэтилдитиокарбамата или дитизоната с экстрагированием четыреххлористым углеродом [1]. Свинец в виде дитизоната [1] в четыреххлористом углероде или в виде золя сульфида [2, 3] в водноглицериновом растворе. Серебро в виде дитизоната по методике смешанной окраски с дитизонатом меди [1] или в виде бензил иденроданина серебра [4]. Цинк в виде дитизоната [5, 1]. [c.218]

Далее мы видим, что интенсивность рассеянного света зависит от длины волны падающего света. Зависимость эта выражена тоже очень резко, а именно интенсивность рассеянного света обратно пропорциональна длине волны падающего света в четвертой степени. Следовательно, если источник падающего света содержит волны различной длины (белый свет), то наиболее сильно будут рассеиваться самые короткие волны. Поэтому рассеянный свет от источника белого света должен иметь голубой оттенок. Действительно, целый ряд коллоидных систем, например гидрозоли серы, канифоли, хлористого серебра, при наблюдении их под углом к направлению падающих лучей имеют голубоватую окраску, тогда как в проходящем свете кажутся желтовато-красноватыми. Красно1затая окраска золей в проходящем свете вызвана тем, что относительное содержание коротковолновой части спектра в проходящем свете значительно меньше вследствие ее большей рассеиваемости. [c.37]

ДАБР с серебром в кислой (0,05 М HNO3), щелочной средах медленно образует ВКС в виде золя, спектр поглощения которого совпадает со спектром поглощения реагента, 450 = 20-10 . ПРдАБР Ag = 1,32- 10-> . [c.137]

Фотографическая эмульсия представляет собой сложную гетерогенную систему, в которой дисперсная твердая фаза галогенидов серебра постоянно взаимодействует с дисперсионной средой не только в виде золя, но и ксерогеля. Особенность этой системы, следовательно, заключается в том, что она не находится в состоянии устойчивого равновесия. В связи с этим возникали большие трудности при ее изучении, которые приводили иногда к мысли о невозможности вообще выяснения экспериментальным путем характера взаимодействий и изменений дисперсной фазы и дисперсионной среды, обусловливающих уровень фотографической чувствительности. Так, известный в свое время фотохимик Плотников (профессор Московского университета, эмигрировавший в 1918 г. в Германию) писал Точно так же как в эпоху Дагерра, фотографическая пластинка представляет собой достижение искусного мастерства и может применяться как вспомогательное средство в научных исследованиях, но сама быть предметом научного исследования не может [23]. [c.17]

Если взять в качестве исходного только что рассмотхюн-ный золь хлорида серебра, то для нейтрализахцш потенциалопределяющих ионов Ag в золь нео15ходимо ввести, например, хлорид калия. После добавления определенного количества этого неиндифферентного электролита мицелла будет иметь вид [c.141]

Ввиду мягкости золота последнее всегда сплавляют с серебром и медью, если им желают пользоваться для чеканки монет и для ювелирных изделий. При обработке такого сплава азотной кислотой медь и серебро растворяются, золото же обыкновенно остается в виде буроватого порошка. Для испытания на присутствие золота раствор фильтруют через маленький фильтр, (высушивают его, затем сворачивают его в трубку и обматывают последнюю платиновой проволокой. Поднеся огонь к бумаге, дают ей медленно сгореть. Зола не должна слишком сильно накаляться, в противном случае золотО может расплавиться и дать сплав с платиновой проволокой. Золу сплавляют с небольшим количеством соды на обугленной палочке , пря этом золото получается в виде королька с характерной желтой 0 краск0й. В агатовой ступке золотой королек расплющивают в листочек, пареносят его на часовое стекло и растворяют в небольшом количестве царской водки, причем образуется хлорное золото. Раствор осторожно выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве воды, при-бавля ют разбавленный раствор хло,ристого олова присутствие золота узнается по образованию кассиева золотого пурпура. Еще более чувствительны реакции с перекисью водорода и с цинком. [c.561]

Далее в реактор добавляют 98 % серную кислоту до тех пор пока при в личине pH = 3,5 не достигается изоэлектрическая точка и через I мин н чинается выпадение мелких частиц осадка. Через 10 мин содержимое реакто] перекачивают в отстойник 7. Через 24 ч содержание серебра в жидкости н осадком составляет <1 ррт. Жидкость перекачивают в резервуар 10, где ее nei трализуют водным раствором NaOH до величины pH = 7 и направляют в сто Осадок на дне резервуара 7 содержит, в пересчете на сухое вещество, 23 % / (в виде металла и галогенида) и 60% желатина. Его перекачивают в отстойник 1 откуда подают в камеру для прокаливания, где происходит испарение воды и обр зуется зола, содержащая серебро. [c.326]

Устойчивость дисперсных систем в значительной степени зависит от распределения ионов вокруг коллоидных частиц или, иначе говоря, вблизи электрода. При соприкосновении двух фаз часто происходит переход носителей электричества. В результате частицы получают избыточный поверхностный заряд в виде электронов или адсорбированных ионов, который со стороны раствора компенсируется равным по величине, но противоположным по знаку зарядом. Последний образован противоио-нами, а также малым количеством КОНОНОВ, имеющих одинаковый знак заряда с границей раздела фаз. Концентрацию Кононов и противоионов МОЖНО определить раздельно термодинамическим методом [2, 3]. Согласно исследованию Ликлемы [3], компенсация поверхностного заряда в золе иодида серебра определяется, главным образом, про-тивоионами. Поэтому в дальнейшем, исключая особо отмеченные случаи, только они и будут приниматься во внимание. [c.13]

Метод проявления позволяет обнаружить на поверхности частиц неоднородность другого рода, связанную с наличием особых мест, которые в определенных условиях проявляют себя как центры с повышенной адсорбционной активностью или как центры кристаллизации. Метод основан на электронно-микроскопическом контроле за отложением серебра, образующегося при восстановлении ионов серебра в растворе, на поверхности исследуемых частиц, находящихся в этом же растворе. Можно ожидать, что нри определенных условиях новая фаза (металлическое серебро) будет осаждаться в виде мелких кристалликов только на избранных участках этой поверхности. На фото 23 показана типичная картина, наблюдаемая после восстановления раствора А -НОз гидратгидразином в присутствии золя УгОй. Статистическая обработка снимков показала, что в подавляющем большинстве случаев кристаллики серебра выделяются на одном из концов частиц УгОв, т. е. что один из концов палочек обладает повышенной активностью сравнительно с остальной поверхностью. [c.140]

Исследуемые системы делятся на две группы к одной из них относятся кристаллы галогенидов серебра, которые экспонируются и обрабатываются в мокром состоянии, к другой — кристаллы, экспонируемые в сухом виде. Простейшей системой, которая может быть использована для исследования фотографической чувствительности, является гидрозоль галогенида серебра, ультрамикроскопи-ческие кристаллы которого, в присутствии избытка ионов серебра или галогена, образуют в воде устойчивую суспензию без какого-либо защитного коллоида, например желатины [14—17]. Наиболее характерной чертой этой системы является быстрое ослабление скрытого поверхностного изображения, получаемого при экспонировании, с увеличением времени хранения до проявления. Скорость ослабления этого изображения можно уменьшить путем увеличения концентрации ионов серебра и гидроксила в растворе. Ослабление изображения почти полностью предотвращается добавлением желатины или поливинилового спирта. В противоположность скрытому поверхностному изображению скрытое внутреннее изображение, которое также образуется при экспонировании, не ослабевает при хранении до проявления. В гидрозолях галогенида серебра экспозиции, которые дают проявляемое скрытое изображение и видимое изображение из фотолитического серебра, до известной степени перекрываются. Было произведено много исследований сенсибилизации золей к прямому почернению путем добавления различных акцепторов галогена. [c.412]

Кусочек сыра весом 0,1103 г был сон жен, а зола растворена в воде, и из раствора под действием нитрата серебра осажден Ag l, которого оказалось 0,00283 г. Исходя из предположения, что сыр содержал хлорид в виде хлористого натрия, подсчитайте-процент хлористого натрия в сыре. [c.136]

Скиннер [58] осаждал асфальтовую часть из сухой нефти долины Санта Мария с помощью пропана и затем последовательно экстрагировал эту асфальтовую часть с помощью следующих растворителей н-пентан, н-гек-сан, н-гептан, 2,2,4 триметилпентав, циклогексан, бензол и пиридин. Некоторые из металлических производных были до некоторой степени растворимы в части нефти, находившейся в растворе пропана, но в общем они имеют тенденцию концентрироваться в асфальтовой части. Хотя ванадий (0,02% по весу в исходной сырой нефти) присутствовал во всех фракциях, однако наибольшая часть его была найдена в циклогексанов ой и бензольной фракциях. На основании сходства спектра поглощения ванадиевых концентратов из нефти и спектров поглощещш синтетических ванадиевых порфириновых комплексов Скиннер пришел к заключению, что ванадиевые соединения из нефти долины Санта Мария в Калифорншг существуют в виде порфириновых комплексов. В дополнение к этому Скиннером были обнаружены и другие металлические производные, концентрирующиеся в различных фракциях растворителей, а именно соединения алюминия, титана, кальция и молибдена. Груз и Стивенс [52] среди других соединений, которые могут присутствовать в обнаруживаемых количествах в золе различных нефтей, называют также соединения теллура, бария, свинца, магния, хрома и серебра. В соответствии с данными этих авторов присутствие небольших количеств большинства металлических производных в сырой нефти, повидимому, объясняется наличием растворимых в нефти солей нефтяных кислот, [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология