пропилтиофан

Дыс-2,5-ди-н. пропилтиофан отличается от транс-2,5-ди-н. пропилтиофана большим удельным весом, большим показателем преломления, бо- [c.204]

В опрос. Цис-а транс-2,5-ди-и. пропилтиофаны очень близки по своим физическим свойствам. Как доказано, что для исследования был взят цис-2,5-ди-н. пропилтиофан [c.218]

Пропилтиофан 10 5,3 Все мыши живы. Во время экспозиции-незначи-тельное беспокойство. [c.328]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

В настоящей работе синтеэировэны новые комплексы Re(У) с циклическими серосодержащими лигандами (тиофан, 2-пропилтиофан), определены их состав и структура. Установлено, что эти комплексы В условиях повышенного давления водорода (10-100 атм) и при температуре 25-100°С катализируют реакции изомеризации и гидрирования непредельнт углеводородов. Превращение пентена-1 и гексена-1 протекает только при 100°С и давлении 100 атм, причем оуммарнак конверсия составляет 20-50 . Значительно большую активность Яе-комплексы проявляют в превращениях аллилбензола. Реакции начинаются при 25°0 и давлении 10 атм при 100°С и 25 атм достигается полное его превращение. [c.169]

Скорости гидрогенолиза циклических сульфидов, таких как а-фепилтиофап, а-пропилтиофан и а-(1-фенил)пропилтиофап, оказались практически одинаковыми. [c.89]

Относительные объемы удерживания, полученные в равных условиях на колонке с ПЭГА, значительно меньше относительных объемов удерживания, полученных на колонке с авиационным маслом некоторые соединения, такие как тиофан и 2,5-диметилтио-фан, 2-этилтиофан и 2-метил-5-этилтиофан, 2-пропилтиофан и 2,5-диэтилтиофан, хорошо разделяющиеся на авиационном масле, на адипате полиэтиленгликоля не делятся и на хроматограмме дают общий пик снижение рабочей температуры колонки до 100°С не привело к разделению данных соединений. [c.352]

Этилпропилсульфид Диизопропилсульфид 2-этилтиофен. . . Дипропилсульфид. Диизобутилсульфид 2-пропилтиофан. . 2-бутилтиофен. .. Дибутилсульфид Метилфенилсульфид [c.180]

Для всех синтезированных нами циклических сульфидов были получены комплексы с хлорной ртутью. Эти комплексы перекристаллизовывались до постоянной точки плавления, причем были замечены случаи, когда при перекристаллизации из бензола происходило их частичное разложение. Комплексы а-амилтиофана и одного из его изомеров плавятся примерно Б равных пределах, поэтому для них была сделана проба смешения, показавшая депрессию температуры плавления. Температуры плавления, указанные Юрьевым и Грагеровым [15] для комплексов с пропилтиофаном и бутилтиофаном, не подтвердились они оказались значительно выше (см. табл. 5). [c.16]

Ответ. В литературе описаны синтез и разделение цис- и транс-изомеров 2,5-диметилтиофана. В этом синтезе, так же как и у нас, промежуточными продуктами были дибромиды — кристаллические и жидкие. По аналогии с описанным в литературе синтезом ч с-2,5-диметилтиофана через кристаллический дибромид, в нашем случае за цис-2,5-ди-н. пропилтиофан был принят изомер, полученный также из кристаллического дибромида. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология