Нитроароматические соединения Нитробензойная кислота

Из нитроароматических соединений рекомендуют нитробензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение Sn в щелочи значительно ускоряется. [c.207]

Олово можно снимать с изделий без повреждения основного металла различными химическими способами Для этой цели пригодны как щелочные так и кислые растворы содержащие окислители Один из эффективных ще лочных растворов, полу чивший наиболее широкое применение для снятия олова со стали, содержит 120 г/л гидроксида натрня и 30 г/л нитроаромати-ческих соединений Температура раствора 80 °С Скорость растворения олова примерно 30 мкм/ч Из нитроароматических соединений рекомендуют нитробензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение олова в щелочи значительно ускоряется. [c.90]

Перемещение кислородного атома нитрогруппы вследствие освещения о-нитроароматических соединений наблюдалось уже раньше. Чамичан и Зильбер показали, что о-нитробензойный альдегид под влиянием света переходит почти количественно в о-нитробензойную кислоту. Позже был установлен ряд других аналогичных реакций [c.136]

В табл. 4 приводятся термохимические данные для некоторых нитроароматических соединений. Теплоты испарения нитробензойных кислот рассчитывались на основе теплоты испарения бензойной кислоты. К теплоте испарения бензойной кислоты прибавлялась разница между теплотой испарения нитробензола и о-, м- или и-динитробензола, в зависимости от того, для какой нитробензойной кислоты оценивалась теплота испарения, [c.61]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология