Нитроароматические соединения

Более современными и перспективными методами в обозримом будущем явятся хроматографические в сочетании со спектральным анализом (преимущественно — масс-спектрометрией) эти Методы пригодны и для идентификации нитроароматических соединений в отработанных маслах [16, 82, 128, 222, 240]. [c.93]

Обычно очень хорошими акцепторами тг-электронов служат нитроароматические соединения, поскольку отрицательный заряд такой молекулы эффективно делокализован вследствие участия заместителей в резонансных структурах. К числу хороших доноров тг-электронов относятся ароматические соединения, несущие электронодонорные заместители типа амино- или алкоксигруппы. [c.76]

Хлоранилины и хлор-нитроароматические соединения [c.285]

Еще большие чувствительность и селективность имеет детектор электронного захвата (ДЭЗ), принадлежащей к тому же классу ионизационных детекторов. Как следует из самого названия этого детектора, он работает по принципу поглощения электронов анализируемым соединением, что выдвигает определенные требования к структуре этих соединений. В ДЭЗ молекулы газа-носителя ионизуются под действием /3-излучения. Ионизация порождает тепловые электроны, которые вызывают стабильный фоновый ток, если к ячейке ДЭЗ приложена разность потенциалов. Если элюируемые из колонки соединения способны захватывать электроны, величина фонового тока понижается и на самописце появляется соответствующий сигнал. ДЭЗ, которые первоначально были использованы для высокочувствительного обнаружения галогенированных углеводородов, прекрасно зарекомендовали себя и при обнаружении производных аминов, амино- и оксикислот и других подобных соединений. Галогенированные ацилирующие агенты, преимущественно перфторированные, служат для введения электронозахватных групп в амино- и оксикислоты путем образования летучих амидов и эфиров. Чувствительность ДЭЗ зависит главным образом от структуры анализируемого соединения. Основное требование — это способность соединения принимать отрицательный заряд вследствие электронного захвата. Соответственно при помощи этого детектора можно обнаруживать галогенированные и нитроароматические соединения, многоядерные ароматические углеводороды и сопряженные карбонильные соединения. [c.55]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ РЕАГЕНТОВ НА СКОРОСТЬ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ НИТРОГРУППЫ В АКТИВИРОВАННЫХ НИТРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.54]

Влияние структуры реагентов на скорость нуклеофильного замещения нитрогруппы в активированных нитроароматических соединениях. с т и н о в В. А., [c.125]

Образование арокси-катионов [АгО]+ в результате выброса N0 из нитроароматических соединений также может быть лишь следствием перегруппировки по типу С-6. [c.26]

Хотя эти реакции редко используются в препаративных целях, они имеют определенное значение как путь синтеза нитроароматических соединений, не доступных для полу- [c.130]

Из нитроароматических соединений рекомендуют нитробензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение Sn в щелочи значительно ускоряется. [c.207]

Олово можно снимать с изделий без повреждения основного металла различными химическими способами Для этой цели пригодны как щелочные так и кислые растворы содержащие окислители Один из эффективных ще лочных растворов, полу чивший наиболее широкое применение для снятия олова со стали, содержит 120 г/л гидроксида натрня и 30 г/л нитроаромати-ческих соединений Температура раствора 80 °С Скорость растворения олова примерно 30 мкм/ч Из нитроароматических соединений рекомендуют нитробензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение олова в щелочи значительно ускоряется. [c.90]

Ацилированием 2-метилнафталина или 2,3-диметилнафта-лина в положение 6 с помощью региоспецифического комплекса ацетилхлорида с А1С1з, включающего электроноакцепторное нитроароматическое соединение (нитробензол, о-нитротолуол, нитромезитилен) и электронодонорное соединение (гексаметил-бензол, металлоцен), в среде инертного растворителя при 0-40 С можно получить 6-ацетильные производные. Так, из 2-метилнафталина получен 2-ацетил-6-метилнафталин с селективностью 70.6% при конверсии 2-метилнафталина 85.5%. После перекристаллизации из нонана степень чистоты продукта составляет [c.296]

В 1960 г. Клемм и сотр. [131, 132] одними из первых применили комплексообразование с переносом заряда (КПЗ) при разделении оптических изомеров. Как известно, многоядерные ароматические соединения, включая гелицены, образуют КПЗ с акцепторами, подобными нитроароматическим соединениям. Интересный разделяющий реагент, действие которого основано на наличии у него тг-кислотности, разработан и синтезирован Ньюменом и сотр. [133—135]. Это соединение, оптически активная а-(2,4,5,7-тетра-нитрофлуоренилиденаминокси)пропионовая кислота (5), способно разделять различные ароматические тг-основания благодаря образованию КПЗ [131—133]. [c.147]

Нитроароматические соединения характеризуются более стабильными М+ , пики которых порой довольно интенсивны. Наиболее общим свойством масс-спектров таких соединений является присутствие характеристических пиков ионов [М—0]+, [М—N0]+ и [М—ЫОг]+, правда, первый из них обычно малоинтенсивен или совсем отсутствует. Непременным условием возникновения ионов [М—N0]+ является скелетная перегруппировка М+, возможно, в нитритную форму (тип С-6) ArN02 — ArONO + [9]. [c.146]

Стеклоуглерод Универсальный, но наиболее пригоден для анализа катехоламинов и их метаболитов, фенолов, хлорфенолов, нафтолов, катехолов, ароматических аминов, нитроароматических соединений, хинонов, полиенов, тиолов, дисульфидов и др. [c.321]

Нитрогруппа в З-метил-4-ннтрофуроксане повернута вокруг связи N на 16,7 по отношению к плоскости фуроксанового кольца. Анализ структур нитроароматических соединений показал, что без орто-заместн-телей ннтрогруппа в ароматическом кольце повернута вокруг связи N в среднем на 5 , при наличии одного орто-заместителя — в среднем на 40° и при наличии двух орто-заместителей— в среднем на 70 [183]. Несколько меньший выход ннтрогруппы нз плоскости фуроксанового кольца, чем можно было бы ожидать на основании этого анализа, объясняется ослаблением стернческих требований благодаря меньшему внутрнциклн-ческому углу при ннтрогруппе (116,6 против -123 в бензольном кольце) и большему отклонению ннтрогруппы и метильной группы друг от друга (углы связей С—NO2 и С—СН3 по отношению к связи СС фуроксанового цикла составляют соответственно 125,7 и 135,3 вместо -120 в бензольных производных). [c.49]

Действительно, с заведомыми 4- и 5(6)-нитробензофуроксанами реакция протекает совершенно так же [167, 11,8.3 . С яругой стороны, если вводить в реакцию такие нитроароматические соединения, которые по самой структуре исключают образование фуроксанового цикла, то нитро-группа не вытесняется были проверены ж-динитробензол, 2,4-динитрофенол, а также 2,4-динитроанилин с заместителем в аминогруппе (метилом, фенилом, о,п-дииитрофенилом) [766 . [c.309]

Следует отметить, что при этом наряду с образованием фенилнитрометана происходит нитрование в ароматическое ядро, приводящее к о- и и-нитротолуолам (очевидно, в процессе реакции формируются также и соответствующие злектрофиль-ные частицы) Фенилнитрометан легко отделить от изомерных нитроароматических соединений, поскольку он в отличие от последних переходит в водный раствор при обработке щелочью, давая соль ациформы (как и нитроалканы, см разд 7 1) [c.191]

Приведенные ниже реакции считаются (Пасто и Джонсон, с. 339) весьма полезными для идентификации алкинов. Ввиду того что нитроароматические соединения и вещества, содержащие ртуть , взрывчаты, работать с ними необходимо чрезвычайно осторожно. Совершенно недопустимо применение больших количеств реагентов и высоких температур при перегонке. [c.230]

Золото Алифатические спирты, моносахара, дисахара, олигосахара, алифатические амины, аминоспирты, аминосахара, нитроароматические соединения, аминокислоты, серасодержащие пестициды, этилентиомочевина [c.321]

Перемещение кислородного атома нитрогруппы вследствие освещения о-нитроароматических соединений наблюдалось уже раньше. Чамичан и Зильбер показали, что о-нитробензойный альдегид под влиянием света переходит почти количественно в о-нитробензойную кислоту. Позже был установлен ряд других аналогичных реакций [c.136]

Патент США, № 4018703, 1977 г. Предлагается метод ингибирования коррозии стали, в частности нержавеющей, в кислой среде с помощью нитроароматических соединений, содержащих бензольное кольцо, с заместителем, имеющим по крайней мере бдну карбоксильную группу, например, динитросалициловую кислоту. [c.232]

Органические нит2 осоединения — это нейтральные, относительно нелетучие органические вещества с довольно ясно выраженными полярными свойствами. Низшие нитроалканы растворимы в воде. Растворимость уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Нитроароматические соединения представ.тяют собой жидкие или твердые вещества, нерастворимые в воде, кипящие при высокой температуре. Эти вещества в известной степени ядовиты, что объясняется их способностью соединяться с гемоглобином крови. [c.59]

Ионообменная хроматография является основным методом разделения нитросоединений в аналитических целях. Этот метод позволяет разделять ряд нитроалканов и нитроароматических соединений. Для детектирования в основном применяют полярографию [2]. Для этой цели был разработан специальный хроматополярографический прибор [3]. Предельный диффузионный ток, обусловленный органическими вешествами, измеряют на ртутном капельном электроде при постоянном потенциале (-1В). [c.297]

Нами изучено влияние структуры реагентов на скорсх ть реакции карбонил- И.ЛИ цианосодержаи.1их нитроароматических соединений с замещенными фенолятами натрия в диметилсульфоксиде (ДМСЮ). [c.54]

Целью настоящей работы явилось дальнейшее изучение природы п-нитроароматических соединений и количественная оценка влияния заместителей через мостиковые звенья на способность к электровосста-н о вл е и и ю н ит р огр упи ы. [c.118]

Проведено полярографическое исследование мостиковых /г-нитроароматических соединений общей формулы 02- — —М—Н, где М = —0СеН4—, К = СНз, Н, С1, [c.143]

Запатентован также способ восстановительного алкилирования амияо- и нитроароматических соединений карбонильными соединениями в присутствии сульфидированного платинового катализатора С15 7 Выход продуктов в пределах 15-20 . Например, из п-нитроанилина и этилашлкетона при 130°С и 58 атм в присутствии указанного катализатора получен н,н -ди-втор -октил-п-фонилендиамин с выходом всего лишь 15,8 . [c.35]

Комплексообразующими агентами, могут служить простые эфиры, третичные амины, сложные эфиры, кетоны и нитроароматические соединения. Особенно эффективными комппексообразующими агепта ми являются диэтиловый эфир, тетрагидрофуран, триэтиламин и этилацетат. Минимальное молярное соотношение комплексообразующего агента и металлоорганического соединения, которое обычно используют, равно 1 1. Комплексообразователь может быть добавлен вместе с металлоорганическим соединением, соединением переходного металла или с раствором мономера. Комплексообразователи типа диэтилового эфира или тетрагидрофурана могут быть использованы в качестве основного компонента инертного растворителя, применяемого в качестве реакционной среды. Особенно хороших результатов достигают, если в качестве реакционных сред берут алифатические углеводороды типа гептана и гексана, ароматические углеводороды, например толуол, и галоидированные алифатические углеводороды типа метиленхлорпда и этиленхлорида. [c.157]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.5 , c.34 , c.49 , c.50 , c.72 , c.73 , c.82 , c.83 , c.100 , c.102 , c.109 , c.110 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология