Мыла жирные кислоты

За последние годы созданы новые масляные СОЖ для резания металлов и эмульсолы Укринол-1 и Аквол-2. Их готовят на нефтяных маслах различной вязкости с введением разнообразных присадок. Эмульсол Укринол-1 представляет собой смесь сульфонатов и мыл жирных кислот в нефтяном масле, содержащем до 6% воды. Он предназначен для скоростной обработки цветных металлов и низколегированных сталей на операциях точения, сверления, фрезерования (в виде 3—5%-ной эмульсии), резьбонарезания, развертывания, протягивания (в виде 5—10%-ной эмульсии) и шлифовании (в виде 1,5—2%-ной эмульсии). Наиболее важными показателями товарных СОЖ являются вязкость, содержание механических примесей и коррозионное воздействие на металл. Эти показатели для некоторых СОЖ приведены ниже [c.389]

Мыла жирных кислот [c.686]

Мыла жирных кислот являются основным загущающим компонентом большинства мыльных смазок, применяемых в самых разнообразных узлах трения, а также защитных и уплотнительных смазок. Они представляют собой соли высших жирных кислот и различных металлов, а также нафтеновых и смоляных кислот. В производстве смазок применяются или получаются в самом процессе изготовления натриевые, литиевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые, магниевые и некоторые другие мыла стеариновой, олеиновой, оксистеариновой, рицинолевой, нафтеновых и других кислот, а также их смесей и смесей с глицеридами, образующимися при омылении растительных масел и животных жиров. [c.686]

Влияние содержания мыла жирных кислот на теоретический относительный размер частиц [c.591]

Структурный каркас жирового солидола (см. рис. 12. 1, а) состоит пз туго скрученных ленто- и нитеобразных частиц кальциевого мыла жирных кислот (олеиновой, стеариновой, пальмитиновой и др.), входящих в состав хлопкового масла. Способность скручиваться в жгуты имеют кальциевые [c.654]

Смесь нефтяных масел, загущенная натриевым мылом жирных кислот, входящих в состав природных (растительных и животных) жиров [c.333]

Смесь нефтяных масел, загущенная натриевыми мылами жирных кислот с добавлением композиции присадок [c.334]

Окисление проводится кислородом воздуха в присутствии катализаторов (оксиды марганца, перманганаты, марганцевые и натриевые мыла жирных кислот) при температуре 110 °С п давлении 2 атм. [c.51]

Система мыло — жирная кислота—вода — растворитель стоддард сама по себе достаточно сложна. К тому же в состав обыкновенного раствора, содержащего истинное мыло , который обыч- [c.154]

В качестве пенообразователей можно использовать различные ПАВ (в том числе мыла, жирные кислоты, спирты и др.). Пенообразователи делят на два типа 1) первого рода (низшие спирты, кислоты), которые находятся в объеме раствора и в адсорбционном слое в молекулярном состоянии. Пены, содержащие эти ПАВ, быстро распадаются 2) второго рода — мыла, мицеллярные растворы ПАВ. Пены с этими ПАВ высокоустойчивы, поскольку на поверхностях раздела образуются прочные гелеобразные пленки. [c.458]

Густые смазки представляют собой смесь жидкого минерального масла с какими-либо загустителями (натриевые и кальциевые мыла жирных кислот, церозин, парафин и др.). [c.189]

Карбоксильная группа связана непосредственно с гидрофобным радикалом. Дальнейшее подразделение зависит от характера гидрофобного радикала (например, мыла жирных кислот, канифольные мыла и т. Д.). [c.60]

Необходимо учитывать, что в жесткой воде обычные мыла жирных кислот не только не моют, но благодаря образованию нерастворимых кальциевых и магниевых ролей могут загрязнять отмываемые поверхности. В этом случае необходимо умягчать во 1у добавлением щелочных электролитов, особенно фосфатов. Такие электролиты повышают адсорбционную способность поверхностно-активных веществ и, следовательно, снижают поверхностное натяжение растворов, понижают критическую концентрацию мицеллообразования и усиливают структурно- [c.162]

Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]

При растворении в масле алкилфенольных, сульфонатных и некоторых других присадок образуется коллоидная система, созданная частицами с числом агрегации до 1000 и размером 10 —10 см. К ранее упоминаемым силам, объединяющим молекулы в крупные частицы-мицеллы, добавляются силы поверхностного натяжения. Во взаимодействиях мицелл между собой начинают проявляться электростатические силы отталкивания. Более крупные агрегаты — макромицеллы пластинчатого типа с числом агрегации 500—10000 — создаются мылами жирных кислот, например в пластичных смазках. Размер таких мицелл может достигать 10 см. [c.206]

Каучуки без функциональных групп могут быть также получены по радикальному механизму в водных эмульсиях с применением в качестве эмульгаторов мыл жирных кислот, изобутилнафта-лин- или лаурилсульфоната натрия и в качестве инициаторов органических перекисей (перекись бензоила, перекись ди-тузег-бутила или гидроперекись кумола). [c.453]

До последнего времени консистентные смазки представляли собой нефтяные масла, загущенные мылами жирных кислот исключение представляли смазки для колесных осей, которые получали загущением мылами абиетиновой кислоты. Сейчас получают широкое применение и другие загустители. По общепринятым представлениям консистентная смазка — это структура, в ко торой жидкая фаза удерживается в полутвердом состоянии частицами загустителя благодаря силам притяжения твердых частиц [c.501]

В процессе эмульгирования мономеров в растворе анионоактивного эмульгатора образуются эмульсии прямого типа масло — вода. Длительное время в качестве эмульгатора применялась натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты, известная под названием некаль, с добавкой небольших количеств мыл жирных кислот. Однако отсутствие возможности организовать биохимическую очистку сточных вод в связи с токсичным действием некаля на микроорганизмы привело к необходимости применения других эмульгаторов. Из них наибольшее значение приобрели мыла карбоновых кислот — канифольные и жирнокислотные эмульгаторы, применяемые в смеси или индивидуально. Замена некаля этими эмульгаторами, помимо решения проблемы биохимической очистки сточных вод, позволила одновременно улучшить качество бутадиен-стирольных каучуков. [c.244]

Снижение расхода хлорида натрия на коагуляцию достигается применением смеси эмульгаторов — алкилсульфоната и канифольного мыла или мыла жирных кислот. При этом количество канифольного мыла, обеспечивающего оптимальные условия коагуляции, зависит от полярности полимера и в смеси с алкилсуль-фонатом изменяется от 80—85% для СКН-18 до 30—35% для СКН-40. Расход соли существенно сокращается также при осуществлении рецикла серума, при введении в латекс веществ, способствующих агрет-ации латексных частиц за счет десорбции или химического связывания эмульгатора (например, столярного клея) [14], при проведении коагуляции в оптимальном диапазоне (для данной смеси эмульгаторов) кислотности среды (pH). [c.360]

Частичная нейтрализация мыла основана на понижении pH водной фазы латекса, стабилизованного мылом жирной кислоты и небольшим количеством эмульгатора сульфатного или сульфонатного типа. Агломерация идет при разрушении мыла кислотой. Затем латекс снова подщелачивают. Разновидность этого способа — нагревание латекса, стабилизованного мылом с летучим основанием. Эффективность агломерации значительно повышается при добавлении небольшого количества — 0,2 ч. (масс.) — ноливини-лойого спирта, оказывающего термосенсибилизирующее влияние [c.596]

Состав полимеризуемой смеси , ч. (масс.) Бутадиен Стирол Акрилонитрил Метакриловая кислота Метилметакрилат Метилвинилииридин Калиевое, натриевое или аммиачное мыло жирных кислот [c.604]

В качестве эмульгаторов наибольшее распространение получили анионоактивные вещества. Г1 зависимости от pH среды применяют соли щелочных металлов, алкилсульфаты и алкилсульфонаты, мыла жирных кислот, Алкилсульфаты образуют стабильные эмул-ьсии мономера в кислой среде, поэтому их можно применять при полимеризации в присутствии окислительно-восстановительных систем. Стабильность эмульсии повышается также при применении смеси различных эмульгаторов и последовательного введения их в зону реакции. [c.26]

Солидол УС-2 отличается от синтетических тем, что его загущают кальциевыми мылами жирных кислот. Жировые солидолы имеют лучшие вязкостно-температурные характеристики и более предпочтительны, чем синтетические. Их приме.чяют для всех типов узлов трения машин и механизмов, работающих л обычных условиях. [c.248]

Смазку 1-13 жировую загущают натриевыми мылами жирных кислот используют в разнообразных подшипниках качения, реже —3 подшипниках скольжения и других узлах трения. [c.248]

Для по гучепия кальциевых мыл жирную кислоту (или смесь кислот) нейтрализуют водным раствором пли суспензией Са(0И)2-При по,иучении порошкообразного кальциевого мыла используют, как прави, [0, метод его осаждения из водного раствора натриевого мыла при взаимодействии последнего с хлористым кальцием [c.257]

Наиболее распространенные типы коноистентных смазок состоят из минерального масла, к которому добавляется загуститель. В качестве загустителей обычно применяют кальциевые, натровые, алюминиевые и другие мыла жирных кислот. Из неомыляемых загустителей большое распространение получили церезин и парафин. [c.246]

Комплексные кальциевые смазки, загустителями которых являются комплексные мыла жирных кислот, резко отличаются по эксплуатационным свойствам от солидолов. Основным преимуществом комплексных Са-смазок перед обычными мыльными является их высокая термостойкость (температура каплепадения выше 200°С в отличие от 80—90°С у солидолов), позволяющая их использовать при температурах до 150°С. Высокие противоизносные и противозадирные характеристики смазок позволяют применять их в тяжелонагруженных узлах трения зубчатых пе редачах, различных подшипниках и т. п. Комплексные Са-смазки отличаются хорошими противокоррозионными и защитными свойствами. Их недостаток — склонность к упрочнению при хранении и эксплуатации. Комплексные Са-смазки готовят загущением нефтяных или синтетических масел (инопда их омеоей) комплексными мылами жирных кислот и уксусной кислоты (униол-1, униол-3, уни-олгЗм, ЦИАТИМ-221). [c.379]

В качестве эмульгаторс1в используют различные ПДВ (натриевые и калиевые мыла жирных кислот, сульфонаты и др.), эффективно понижающие поверхностное натяжение на границе раздела вода — масло и тем самым способствующие эмульгированию, а также предотвращающие слипание капелек эмульсии. Обычно эмульсолы уже на месте потребления разводят водой для получения товарных смазочно-охлаждающих эмульсий (2—10% активного вещества). [c.387]

Смесь нефтяных масел средней вязкости, загушрнная гидратированным кальц)/1е-вым мылом жирных кислот, входящих е состав природных (растительных и животных) жиров [c.319]

Смесь нефтяных масел низкой и средней вязкости, загуш.енная натриевым мылом жирных кислот касторового масла содержит немного кальциевого мыла тех же жирных кислот Цилиндровое масло, загуш,енное натриевыми мылами жирных кислот касторового масла [c.320]

Смесь нефтяных масел, загущенная литиевым мылом жирных кислот содержит вязкостную, актиокис-лительную, противо-износную присадки Литиевая смазка [c.322]

Эксплуатационные испытания биоразлагаемых гидравлических масел на базе сложных эфиров показали возможность коррозионного износа деталей из сплавов, содержащих свинец, цинк и олово. Существенные потери массы металлов отмечены при испытании железных пластин со свинцовым, цинковым и оловянным покрытием в среде сложных эфиров триметилолпропана. Химический анализ образовавшегося осадка показал наличие свинцовых, цинковых и оловянных мыл жирных кислот. Ввод 1% карбодиимидов при 80°С резко снизил кислотное число и не привел к образованию нерастворимых осадков. [c.202]

Как показали исследования, природу твердой поверхности адсорбент,ч можно изменить гидрофильную поверхность сделать гидрофобной, а гидрофобную — гидрофильной. Для этого на твердой поверхности адсорбента создают адсорбционный слой из поверх-НОСТНО-а (ТПВНЫ ( веществ, например мыла, жирных кислот. Если гидрофильную поверхность обработать раствором жирной кислоты, поверхность станет гидрофобной. Молекулы кислоты, ориентируясь таким образом, что их полярные группы обращены к поверхности адсорбента, а углеводородные радикалы — в воздух, адсорбируются [c.360]

Солюбилизирующая способность ПАВ возрастает во всех случаях, когда те или иные изменения молекулярной структуры приводят к повышению гидрофобных свойств их молекул и, следовательно, олеофильности образуемых ими мицелл. Так, солюбилизирующая способность растворов ПАВ возрастает при увеличении длины углеводородного радикала. Это хорошо видно на примере зависимости молярной солюбилизации 5т от числа углеродных атомов в алифатической цепи натриевых мыл жирных кислот (рис. 21). При [c.80]

Характер концентрационной зависимости молярной солюбилизации может быть различным для разных конкретных систем. Например, при солюбилизации этилбензола в растворах калиевых мыл жирных кислот (рис. 22, а) величина линейно возрастает в широкой области концентраций. В случае же олеата натрия молярная солюбилизация остается постоянной в некоторой концентрационной области выше ККМ, после чего начинает резко возрастать при дальнейшем увеличении концентрации (рис. 22,6). Иногда обнаруживается ступенчатое повышение солюбилизирующей способности с концентрацией ПАВ (например, в случае биологически активного полуколлоида—холата натрия [26]). Но во всех случаях общей является тенденция к возрастанию солюбилизирующей способности при увеличении концентрации солюбилизатора, что связано с полидисперсным характером и лабильностью мицеллярных структур. [c.81]

Объектами исследования служат растворимые при комнатной температуре гомологи ряда мыл жирных кислот или алкилсульфатов (по указанию преподавателя), содержащие в алкильной цепи не олее 12 атомов углерода. При большей длине цепи значение Ткр гомологов выше комнатной температуры. В чистых сухих склянках с притертыми пробками готовят по 50 мл растворов различной концентрации (табл. 7). Указания по приготовлению растворов см. на с. 109—111. [c.134]

Растворяющая способность ароматических углеводородов па-мяого выше, чем бензинов. Бензол хорошо растворяет жиры II масла и может смешиваться с ними во всех отношениях. Жирные кислоты растворяются в бензоле легче и больше, чем в бензинах. Мыла жирных кислот и щелочных металлов мало растворимы либо совсем не растворимы в бензоле, но в присутствии жирных кислот или нейтральных масел растворяются в заметных количествах. Ппя экстракции бензол растворяет жиры почти в полтора раза больше, чем бензин. Поэтому при экстракции костей бензол предпочитают бензину. [c.141]

Под мылами долгое время подразумевали щелочные соли жирных кислот, которые обладают моющими свойствами. Однако моющими веществами могут быть не только мыла жирных кислот, но и соли сульфокислот (СпНгп-цЗОзМе, СпНгп-цСеН Ме). По предложению академика П. А. Ребиндера к мылам, как и вообще к моющим средствам, стали относить и ПАВ с достаточно длинной углеводородной цепью и гидрофильной полярной группировкой. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология