Симазин превращения

Симазин (производное симметричного триазина). Белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде. Препарат мало токсичен. Его избирательное действие связано с различной скоростью его превращения в различных растениях. В листьях кукурузы, например, он быстро разрушается. Широко применяется для уничтожения сорных растений в посевах кукурузы [c.334]

Разложение гербицида исследовали на многих растениях, например на кукурузе, пшенице, овсе, сахарном тростнике, различных других злаковых, сое, хлопчатнике, огурцах и молодых лесонасаждениях [248, 317, 727, 730, 731, 995, 1129, 1353]. Наиболее известным и в большинстве случаев первым продуктом превращения симазина (I) является 2-окси-4,6-б с-(этиламино)- [c.361]

Избирательность действия симазина и ему подобных соединений на растения связана, по-видимому, с различной скоростью его превращения. в различных видах растений [1, 20, 34, 192— 199]. Следует, однако, отметить, что чувствительность разных видов растений к симазину зависит не только от скорости его превращения в безвредные для растения соединения, но и от ряда других факторов, из которых прежде всего можно назвать следующие [c.664]

Известно, что кукуруза весьма устойчива к симазину и ат-разину. Проведенные у нас и за рубежом исследования показывают, что симазин, поглощенный из почвы, в растениях кукурузы под влиянием ферментов превращается в другие нетоксические соединения. Установлено, что первым продуктом разрушения симазина является оксисимазин, который подвергается дальнейшему превращению до полного разрушения триазпнового кольца. Известно также, что продукты распада ассимилируются растениями кукурузы. [c.12]

Для определения двух триазинов, внесенных в список приоритетных для стран ЕС загрязнителей (атразина и симазина), вместе с другими триазинами (пропазин, прометрин, цианазин и др.) и некоторыми их метаболитами (продуктами превращения в воде и почве) можно воспользоваться методиками на основе КГХ/МС (см. главу У) или на основе капиллярной газовой хроматографии с термоионным детектором (см. главу I), а также методом ВЭЖХ с УФ-детектированием. [c.160]

Высокая устойчивость кукурузы к действию симазина обусловлена меньшим его поглощением и более быстрым разложением в растениях. Первым продуктом превращения симазина в растениях является, по-видимому, оксисимазин, который в дальнейшем может изменяться с полным разрушением триазинового кольца и образованием диэтилдигуанидида. Последний в процессе дальнейшего разложения дает продукты, легкоусваивае-мые растениями [c.292]

КОВ, дыхания и фотосинтеза в растениях. По способности подавлять реакцию Хилла он превосходит динитро-о-крезол, диносеб, монурон и симазин [244, 332, 464, 467, 480, 808, 931, 1079, 1080, 1275, 1383]. Для проявления гербицидного действия иЬкси-нила необходим солнечный свет. Вполне возможно, что оно основано на превращении иоксинила в реакционноспособный радикал, например [c.196]

Первым метаболитом рандокса является, как полагают, ди-аллиламид гликолевой кислоты,, так что атом хлора в этом гербициде является первым местом метаболических превращений. Дальнейший гидролиз до гликолевой кислоты и диаллиламина, компоненты которого дальше метаболизируются или связываются в растении, также, по-видимому, аналогичен дальнейшему разложению симазина. Уравнение (7) [42, 67] показывает предполагаемую схему разложения рандокса [c.221]

Установлено, что во многих растениях превращение симазина происходит настолько глубоко, что в качестве конечного метаболита выделяется углекислота [34, 186]. Первым продуктом превращения симазина в растениях, по-видимому, является оксисимазин, который далее может изменяться с полным разрушением триазинового кольца [34] и образованием диэтилдигу- [c.664]

Из результатов описанных выше работ о замещении в ароматических соединениях атомов галогенов на гидроксильные группы под действием ультрафиолетового света с большой вероятностью вытекает возмол ность превращения симазина и атразина в соответствующие оксисоединения. Аналогично к гербицидным триазинам можно применить представления о процессах последовательного фотодеалкилирования аминов и амидов. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология