Реакция Хилла

Эта реакция названа реакцией Хилла , или хлоропластной реакцией . Использовали ряд окислителей, в том числе ионы трехвалентного железа, бензохинон и различные красители, такие, как 2,6-дихлорфенолиндофенол. Углекислота не ассимилируется и не может служить акцептором водорода. Однако найдено, что каталитические количества углекислоты стимулируют реакцию Хилла. Механизм этой стимуляции не ясен. Реакции Хилла свойственны две характерные особенности фотосинтеза растений — превращение световой энергии в химическую и образование молекулярного кислорода [c.261]

Реакция Хилла. Выделение кислорода и фотовосстановление искусственного акцептора электронов препаратами хлоропластов в отсутствие углекислого газа. [c.1017]

Фотосинтетические единицы локализованы в хлоропластах — специальных органоидах клетки (см. 14.4). В водных суспензиях хлоропластов с солями трехвалентного железа происходит реакция Хилла — фотохимическое выделение Oj при участии добавленного окислителя. Наряду с Fe " таким окислителем могут быть хиноны, красители. Окислитель замещает систему [c.450]

Если Р — число молекул Ог, продуцируемых в 1 с, — число квантов, поглощаемых в 1 с, то /(Я) = Ф(Я)—квантовый выход фотосинтеза. При выделении одной молекулы Ог поглощается 8 квантов. Кривая Ф(Я) для хлореллы показана на рис. 14.5. Характерно красное падение — резкое уменьшение Ф(Я) в области 680 нм. Оно наблюдается и в спектре действия реакции Хилла. Но при зтом хлоропласты продолжают поглощать свет. [c.451]

Практика показывает, что специфичность действия следует искать в первичном действии препарата (например, разный способ угнетения реакции Хилла, разный метод разъединения процессов фосфорилирования, разный характер влияния на информационную РНК и т. д.), тогда как изменения общих (суммарных) функций растительного организма (например. [c.7]

Связь между реакцией Хилла и фотосинтезом у растений и бактерий 1) [c.262]

Производные триазина и мочевины подавляют в растениях реакцию Хилла (фотолиз воды). Из применяемых нами производных триазина (симазин, атразин, ипазин и пропазин) менее токсичным для сои оказался ипазин. Он меньше других подавлял реакцию Хилла [5]. Надо полагать, что это явилось одной из причин меньшей токсичности ипазина по отношению к сое. [c.241]

Хлорофиллы локализованы в пластинках, где они, по-видимому, находятся в виде комплекса с липидом и белком. Предполагают, что хлорофилл расположен между липидом и белком таким образом, что гидрофильное ядро порфирина связано с белком, а липофильная цепь фитола — с липидными слоями. Из хлоропластов Euglena выделен комплекс хлорофилла с белком (хлоропластин), обладающий ферментативной активностью. Этот комплекс катализирует реакцию Хилла (см. стр. 261) и незначительно катализирует включение неорганического фосфата в лабильный фосфат. [c.258]

По-видимому, реакция Хилла, проводимая обычно в отсутствие кофакторов фосфорилирования, соответствует разобщенному фрагменту нециклического фосфорилирования. [c.264]

Было высказано предположение, что первичная световая реак ция в фотосинтезе и реакции Хилла заключается в фотолизе водь для создания восстановительного потенциала водорода и окисли тельного потенциала гидроксила. При фотосинтезе водород в конеч ном счете восстанавливает углекислоту с образованием углеводов, а при реакции Хилла водород восстанавливает добавленный окислитель. В обоих случаях гидроксил в конечном счете освобождает молекулярный кислород. Эти реакции представлены в табл. 23. Согласно предложенной схеме, весь кислород, выделяемый при фотосинтезе, происходит из воды. Используя НгО , удалось показать, что кислород, выделяемый в процессе фотосинтеза, действительно происходит из воды, а не из углекислого газа. [c.261]

А — добавленный окислитель, например ионы трехвалентного железа, бензохинон и т. д. НгВ — добавленный восстановитель, например Н23 или На звездочка ( ) показывает происхождение атомов выделенного кислорода в реакции Хилла и в фотосинтезе растений. [c.262]

Суспензии хлоропластов, способные восстанавливать на свету хиноны и окисное железо (реакции Хилла и Варбурга), не восстанавливают фотохимически нитраты. 2. Зеленые листья, богатые углеводами, слабо восстанавливают нитраты в темноте, несколько сильнее на свету в атмосфере ез СО2 и сильно на свету в атмосфере с СО. Таким образом можно считать, что восстановление нитратов осуществляется активными продуктами первичного восстановления СО2 (коассимиляция СО2 и N63). 3. Такая же зависимость установлена для синтеза белков. 4. Качество света (красный и синий) не влияет на скорость восстановления нитратов, но синий свет благоприятствует относительно более интенсивному синтезу белков. Это заставляет предполагать наличие не только основной первичной, но и вторичных фотохимических реакций, определяющих ход поздних стадий образования прямых продуктов фотосинтеза, к которым надо отнести и часть белков, а также и некоторые другие соединения. Таким образом результаты работы фотосинтетического аппарата растений многообразны и зависят от условий питания, освещения и физиологического состояния растений. (Прим. ред.) [c.548]

Дискутируется вопрос о месте первого в электрон-транспорт-ной системе фотосинтеза и о месте второго в электрон-транспорт-ной системе дыхания. Как видно из опытов, эти вещества по функциональным группам идентичны п-бензохинону, образующемуся в результате окисления гидрохинона. Не исключено, что гидрохинон в цитохромоксидазной системе и и-бензохинон в реакции Хилла действуют как аналоги естественных веществ. Выше были указаны примеры, когда при применении в системах вместо простых фенолов более сложных фенольных веществ из растений получались аналогичные результаты. Все это свидетельствует о том, что опыты с простыми экзогенными веществами приносят пользу в деле познания окислительно-восстановительных процессов црирод-ных фенольных веществ в организмах. Возникает вопрос, в чем конкретно состоит биологическое значение рассмотренных здесь систем. Еще в начале нашего века Палладии [26] высказал предположение, что фенольные вещества в растениях выполняют функции переноса водорода с субстратов дыхания на молед улярный кислород. Изложенные здесь факты являются экспериментальным подтверждением этого предположения. Обнаружено, в том числе и нами [2], что полифенолоксидаза концентрируется в наружных частях растений. Так как растения дышат поверхностью, то не исключено, что система полифенолоксидаза — фенольное вещество выполняет важную роль в питании растений кислородом. Как сле- [c.144]

Исследуя тонкие срезы пластид под электронным микроскопом, можно убедиться в том, что они имеют весьма сложное строение (фиг. 91). Прежде всего бросается в глаза наличие множества мелких темных мембранных образований (так называемых гран), обладающих четкой слоистой (ламеллярной) структурой. У эвглены эта темная слоистая структура заполняет весь ее хлоропласт, который, таким образом, представляет собой как бы одну грану у большинства других клеток каждый хлоропласт содержит от 10 до 100 гран. Фото синтетические пигменты локализованы главным образом в ламеллах или вокруг них. Выделенные из разрушенных пластид и очищенные ламеллы чрезвычайно богаты фосфолипидами и липопротеидами. Оказалось, что они способны катализировать некоторые высокоспецифичные реакции фотосинтеза, а именно фотолиз воды в присутствии внешнего окислителя реакция Хилла-, см. ния е), и реакции, связанные с переносом электронов. [c.315]

Эффект усиления можно проследить также и в реакции Хилла (уравнение ХП.8). [c.322]

Таким образом, для работы углеродного цикла (см. стр. 328), т. е. для серии темновых реакций, необходимы восстановленный НАДФ (или восстановленный НАД — у бактерий) и АТФ, образующиеся в ходе световых стадий фотосинтеза. Ранее было показано, что восстановленный НАДФ образуется в реакции Хилла, катализируемой хлоропластами [c.325]

Изучение реакции Хилла (см. гл. XXXV) и поглощения на свету (см. гл. XXXVI) указывает на три возможных добавочных усложнения кинетики поглощения двуокиси углерода при фотосинтезе. [c.360]

Уравнение (4.2) указывает, что реакция Хилла является сенси- билизированной хлорофиллом реакцией, обратной обычному окисле-лию кислородом иона закисного железа в ион окисного железа, совершенно так же, как фотосинтез — реакция, обратная обычному процессу окисления углеводов. При фотосинтезе кислород выделяется независимо от своего парциального давления в атмосфере. В первых опытах Хилла с изолированными хлоропластами кислород выделялся (в отсутствие гемоглобина) только в том случае, если парциальное давление газа было ниже 1 мм при добавлении лиственных экстрактов и ниже 4 мм — при добавлении оксалатов окисного железа. [c.68]

Можно задать вопрос, подобна ли реакция Хилла настоящему фотосинтезу с точки зрения превращения света в химическую энергию. [c.71]

Соли окисного железа — значительно более сильные окислители, чем двуокись углерода. При pH 8, когда реакция Хилла протекает легче всего, потенциал кислородного электрода равен —0,75 в, т. е. [c.71]

В свете этих соображений трудно считать случайной одинаковую величину квантового выхода реакции Хилла в целых клетках и у осколков хлоропластов и квантового выхода фотосинтеза в щелочных буферных растворах. Мало вероятно, чтобы количественно одинаковые повреждения причинялись фотохимическому аппарату при столь разнородных воздействиях, как погружение клеток в щелочную среду, отравление их хиноном и механическое разрушение при отделении хлоропластов. Значительно более правдоподобно предположение, состоящее в том, что фотохимический аппарат переживает все эти виды обработки без серьезных нарушений и что квантовый расход 10 it 2 представляет собой истинную меру эффективности общего во всех случаях первичного фотохимического процесса. Квантовый расход, значительно меньше 8, фигзфирующий в работе Варбурга и Бёрка для фотосинтеза в кислой среде, является единственным результатом, не укладывающимся в рамки вышеизложенных представлений. Вопрос [c.570]

Еще в 1952 году было отмечено [282], что поверхность дисков, полученных из разрушенных хлоропластов, имеет гранулярную структуру. Гранулы казались слишком большими для того, чтобы их можно было счесть просто частицами металла, использованного для напыления (фото 1,8). Было высказано предположение, что эти гранулы представляют собой макромолекулы (диаметром около 7 нм), из которых состоят ламеллы, образующие диск [109]. На тонких срезах ламелл эти гранулы обнаружены не были. Парк и Пон [252, 253] выделили из разрушенных хлоропластов шпината фрагменты ламелл, способные осуществлять реакцию Хилла более эффективно, чем целые хлоропласты. Возможно, это следует объяснить отсутствием барьера проницаемости, который создает окружающая хлоропласт мембрана (фото X). На лиофилизированных и напыленных металлом препаратах хлоропластов можно видеть, что ламеллярные структуры, суммарная толщина которых равна 16 нм, состоят из двух слоев, причем максимальная толщина каждого слоя достигает 10 нм. Внутренняя поверхность этих двух слоев представляется более гранулярной, чем внешняя по-видимому, гранулы упакованы таким образом, что общая толщина уменьшается. Модель структуры хлоропласта, предложенная Парком и Поном [252], показана на фиг. 4. Позже исследователи пришли к выводу, что гранулы представляют собой сплющенные сфероиды [c.16]

Р. Хилл [159] разработал биохимический метод измерения кислорода, выделяемого суспензией изолированных хлоропластов. Процесс разложения воды изолированными хлоропластами известен как реакция Хилла, и его изучение лежит в основе [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакция Хилла: [c.49] [c.647] [c.119] [c.425] [c.262] [c.262] [c.693] [c.324] [c.70] [c.603] [c.300] [c.567] [c.568] [c.568] [c.568] [c.569] [c.570] [c.595] [c.17] [c.193] [c.263] [c.263]

Биофизика (1988) -- [ c.450 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.70 , c.71 , c.81 , c.249 ]

Фотосинтез Том 2 (1953) -- [ c.360 , c.568 , c.570 , c.595 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.241 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.161 , c.162 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.181 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.63 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.126 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология