ИУК в листьях кукурузы

Рис. 2-21. Электронная микрофотография метки листа кукурузы. Заметьте, что по своим размерам хлоропласты значительно превышают митохондрии, однако число их меньше числа митохондрий. По мере увеличения возраста клетки вакуоль обычно становится крупнее. Клеточная стенка относительно толстая и жесткая.

Рис. Й.10. Поперечный срез листа кукурузы, демонстрирующий характерную структуру растений С4-типа.

Из этого следует, что в листья овса проникло больше триазинов, чем в листья кукурузы, потому что в это растение поступило большее количество воды, т. е. у него была и более высокая транспирация. . [c.19]

В оптимальных условиях при обработке семян 0,5%-ным раствором октаметила отмечено некоторое увеличение количества общего азота, белкового и небелкового азота в листьях при анализе в фазе цветения. Общее содержание фосфора было также повышено в основном за счет увеличения содержания неорганического фосфора, тогда как содержание органического фосфора оставалось равным контрольному. Повышенное содержание фосфора и азота стоит в прямой связи с увеличением веса опытных растений. На участке с более сухими почвами картина иная. Содержание общего азота в листьях кукурузы повысилось незначительно по всем вариантам. Содержание белкового азота повышено в вариантах с обработкой 0,2%-ным и 1,0%-ным растворами и падает в варианте с обработкой 0,5%-ным раствором, в то время как вес растений в этом варианте превышает вес контрольных растений. Это может быть обусловлено более интенсивным оттоком веществ из листьев в эту фазу развития. Отмечены сходные изменения и в содержании органического и неорганического фосфора. [c.586]

Из табл. 2 видно, что как в листьях кукурузы, так й в листьях хлопчатника содержится небольшое количество хлорофилла б (3,0—7,7 мг на 1 г ткани). После применения разных гербицидов его содержание в листьях кукурузы изменяется незначительно, но в листьях хлопчатника хлорофилл б исчезает полностью от препарата АТА и заметно понижается от 2,3,6-ТБ и 2,4-Д. [c.10]

Для анализов на сахара и азот брали 2-й лист у растений овса и гороха и 3-й лист кукурузы. В большинстве случаев, как показали наблюдения, листья опытных растений внешне не отличались от контрольных. Желательно было проследить за изменениями физиологических процессов в начальный период действия триазинов, еще до появления видимых признаков повреждения. В табл. 3 приведены данные по изменению содержания воды, сахаров и. общего азота в листьях овса, гороха и кукурузы. [c.23]

Как показали исследования, сначала, когда действие их еще слабое, количество пигментов несколько возрастает, а затем начинает уменьшаться. Так, в листьях кукурузы при слабом действии триазинов содержание пигментов увеличивается — по всем опытным вариантам хлорофилла в них больше, чем в контроле. [c.27]

Показатели за 2—3 дня до спустя 2—3 дня после посева — с боронованием спустя 2—3 дня в фазу 3—4 листьев кукурузы [c.100]

Симазин после сева + 2,4-Д в фазе 3—5 листьев кукурузы. ........... [c.105]

ДНОК в фазе 3—5 листьев кукурузы. ......... [c.105]

Д при повышенных дозировках в фазу 2—6 листьев кукурузы вызывает угнетение и частичную гибель осотов. [c.125]

Симазин (производное симметричного триазина). Белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде. Препарат мало токсичен. Его избирательное действие связано с различной скоростью его превращения в различных растениях. В листьях кукурузы, например, он быстро разрушается. Широко применяется для уничтожения сорных растений в посевах кукурузы [c.334]

Опрыскивание посевов в фазу 3—5 листьев кукурузы [c.138]

Опрыскивание посевов в фазу 3—5 листьев кукурузы Опрыскивание почвы не позднее чем за 5—6 дней до появления всходов картофеля Опрыскивание в фазу льна 5—15 см [c.139]

Фиг. 21. Смещение максимумов поглощения хлорофилла в этиолированных листьях кукурузы при их зеленении [278].

Жидкий объем любого масштаба может подвергаться воздействиям гидростатической подъемной силы, возникающим однократно или многократно от многих и разнообразных видов и сочетаний физических процессов. Подъемная сила может возникнуть из-за разности плотностей в поле объемной силы, а разность плотностей образуется вследствие тепло- и массопереноса. В свою очередь тепло- и массоперенос, вызывающий появление подъемной силы, может быть обусловлен действием многих и разных механизмов. Например, даже кажущийся простым эффект возникновения подъемной силы, действующей на лист кукурузы, освещенный солнцем, оказывается достаточно сложным. Солнце нагревает лист, который для поддержания теплового равновесия (терморегулирования) может испарять водяной пар. В процессе фотосинтеза хлоропласт листа поглощает СОа из воздуха и выделяет Ог. Таким образом, в образовании результирующей подъемной силы одновременно участвуют перенос тепла и три процесса массопереноса. Эти процессы объединяются с переносом тепла излучением. Другой пример — потеря метаболической теплотымлекопитающими с поверхности их тел. Теплота тела порождает теплоперенос вблизи его поверхности. Но часто такое же по порядку величины воздействие оказывает потение. Испарения с поверхности тела увлажняют прилегающий слой воздуха. Таким образом, возникают две составляющие аэростатической силы, направленной вверх. [c.9]

Фиг. 86. Влияние концентрации О2 на обмен СО2 у листьев кукурузы при двух разных значениях интенсивности света и в темноте [93].

ВЛИЯНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДА и ВОДНОГО ДЕФИЦИТА НА ВЕЛИЧИНУ Г у ЛИСТЬЕВ КУКУРУЗЫ [218] [c.192]

Вслед за отмеченными сдвигами должна последовать цепь реакций обмена, направленных на восстановление утраченного равновесия, но уже на новом уровне, путем изменений отдельных звеньев обменных процессов. Об этом говорят данные, характеризующие изменения фосфорного, азотного и нуклеинового обмена. Количественные и качественные изменения нуклеиновых кислот приведут к синтезу иных белков. Обращает на себя внимание факт иовышения количества белкового азота в листьях кукурузы и других культур, что может иметь большое практическое зна-чепие. Углубленные исследования отдельных сторон обменных процессов при воздействиях фосфорорганическими соединениями продолжаются. Отмеченные количественные изменения поведут за собой качественные дифференцировки и морфологические изменения. [c.574]

Общее содержание фосфора в листьях кукурузы в фазе цветения/ растений, обработанных дитиофосом II, было выше, чем в контроле и при обработке дитиофосом I. [c.581]

Содержание фосфора в листьях кукурузы (в мг г абс. сухого веса) [c.581]

Данные биохимических анализов листьев кукурузы (в мг на 1 г абсолютно сухого вещества фаза — начало цветения) Полевой опыт, 1958 г. [c.586]

Фотосинтез происходит в органоидах растительных клеток, именуемых хлоропластами. На рис. 14.11 приведена электронная микрофотография среза хлоропласта из листа кукурузы. Диаметр хлоропласта 3 — 10 мкм, толщина 1,5—3 мкм. Хлоропласт заполняет почти всю клетку зеленой водоросли. На рис. 14.11 видны примерно параллельные ламеллы, погруженные в более светлую строму. У высших растений ламеллы образуют стопки, называемые гранами. Ламеллы представляют собой сечения уплощенных замкнутых мешочков — тилакоидов имеющих диаметр около 500 нм. Их число в хлоропласте порядка 1000. Модель структуры хлоропласта показана на рис. 14.12. Процессы фотосинтеза локализованы в мембранах тилакоидов, в которых содержатся активные пигменты, прежде всего хлорофилл. Фрагменты тилакоидов реализуют реакции фотоиндуцированного транспорта электронов и сопряженное с ним фотофосфорилирование. В мембранах находятся светособирающие и электроннотранспортные комплексы, и АТФ-синтетазы хлоропластов. [c.458]

Содержание фосфора и азота в листьях кукурузы (в мг иа 1 г сухого вещества) [c.587]

Содержание воды в листьях кукурузы (фаза 14 листьев) Полевой опыт, 1959 г. [c.587]

Так же как и у гороха, синтез азотсодержащих веществ в листьях кукурузы нарушался в тех случаях, когда подавлялся синтез, сахаров содержание азотистых веществ при этом возрастало (варианты с симазином, хлоразином и атразином). При воздействии на кукурузу ипазином, пропазином и триэтазином количество общего азота было близким к контролю. [c.25]

Кроме дозировок гербицидов, на урожай кукурузы и засоренность ее посевов оказывают влияние и сроки их внесения. В опыте атразин вносили в дозе 2 кг на 1 га в следующие сроки 1) за 2—3 дня до посева кукурузы 2) спустя 2—3 дня после сева — с последующим боронованием 3) спустя 2—Здня после сева — без боронования 4) в фазу 3—4 листьев кукурузы. [c.101]

Во всех опытах с пшеницей, в которых листовые влагалища находились в воде, наблюдалось небольшое повышение Г по сравнению с утренним значением (фиг. 87). Это могло быть последействием, т. е. результатом влияния маннита-, но, может быть, данное явление обусловливалось и суточным ходом (хотя в других опытах с пшеницей суточный ход обнаружен не был). Такого последействия не наблюдалось у листьев пальмы, однако у кукурузы оно проявлялось очень четко. В нескольких контрольных опытах листья кукурузы, находившиеся до этого в 0,25 М растворе маннита, помещали на 48 ч в воду, после чего снова проводили измерения. Несмотря на то, что последействие при этом несколько уменьшалось, величина Г никогда вновь не падала до нуля. Такое устойчивое последействие водного дефицита было продемонстрировано также при сравнении листьев растений, предварительно испытавших легкое завядание на открытом воздухе, и листьев растений, которые росли в теплице при постоянном обильном водоснабжении. Как обычно, при температуре листа 30° С величина Г для листьев из теплицы равнялась нулю, тогда как для листьев, испытавших завядание, она была равна 0,00039% (табл. 7). Эти данные позволяют объяснить относительно высокое значение Г (0,0009%), которое было обнаружено для кукурузы Моссом (табл. 7). По данным Гловера [119], полученным в Восточной Африке, кратковременная засуха тормозила открывание устьиц у кукурузы и снижала скорость видимой ассимиляции, однако после прекращения засухи эти явления исчезали. В то же время более сильная засуха вызывала стойкое повреждение устьиц и снижение скорости фотосинтеза, которые не исчезали и после того, как листья принимали свой обычный вид. У листьев Sorghum такого последействия не наблюдалось. Подобные различия между видами в отношении их способности восстанавливать нормальное состояние после сильного водного дефицита, очевидно, вполне обычны, хотя заранее предсказать их невозможно. Так, например, у завядших растений пшеницы при поливе устьица полностью открывались в тот же день, тогда [c.191]

В листьях кукурузы содержались производные п-кумаровой кислоты и сама п-кумаровая кислота (или ее гликозид), которая была выделена в количестве 4 мг из 100 г листьев. Свойства препаративно выделенных фенолкарбоновой кислоты, халкона, дигидрохалкона и КГК представлены в табл. 4. [c.37]

Ни в одном из только что описанных опытов, посвященных изучению водного дефицита и определению величины Г, не измерялась скорость темнового дыхания. В более поздней работе, в которой определялась скорость фотосинтеза и дыхания листьев кукурузы [218], были получены прямые доказательства того, что с увеличением водного дефицита скорость темнового дыхания снижается. Когда водный дефицит, вызванный переносом листьев в 0,6 AI раствор маннита, составлял около 3% (это устанавливалось в параллельных определениях), поглощение СОг при интенсивности света 9000 лк значительно уменьшалось и одновременно несколько снижалась скорость дыхания, измеряемая в темноте. Если предположить, что дыхание на свету продолжается с той же скоростью, что и в темноте, то в таком случае увеличение Г при водном дефиците (см. выше), наблюдавшееся несмотря на некоторое уменьшение скорости дыхания, придется полностью приписать снижению скорости фотосинтеза. Существует, однако, мнение (стр. 175), что темновое дыхание полностью подавляется на свету и что фотодыхание у кукурузы отсутствует. Поскольку Г было выше нуля, должно было, очевидно, происходить некоторое образование СОг в процессе дыхания. Мейднер [218] получил следующие доказательства того, что это увеличение не являлось результатом фотодыхания. Во-первых, в опытах с листьями кукурузы, испытывающими водный дефицит, значения Г выше нуля были обнаружены при практически полном отсутствии кислорода (в атмосфере азота) эти значения не увеличивались ни в обычном воздухе (21% кислорода), ни в чистом кислороде (табл. 9). [c.192]

Интересно отметить, что состав фенольных соединений листьев кукурузы отличен от такового пыльцы. Иначе идет и наследование содержания полйфенолов при гибридизации. Из изученных четырех простых гибридов и двух двойных гибридов лишь у одного двойного гибрида содержание фенольных соединений (глав ным образом флавоновых гликозидов) было больше, чем у родительских форм (простых гибридов). У всех остальных листья гибридов отличались пониженным содержанием флавоновых веществ по сравнению с родительскими формами. [c.299]

Интересно отметить, что степень открытости устьиц увеличивается по мере снижения концентрации СО2 [142] (в межклетниках, а не вне листа, по крайней мере для Pelargonium [140]). Этот процесс прекращается, когда концентрация снижается до величины, приближающейся к Г. Так, у листьев пшеницы [153] при 26—30° С и у листьев репы [ПО] при 20° С степень открытости устьиц более уже не изменялась при снижении концентрации СО2 от 0,0100% до нуля. Измерения показали, что величина Г для листьев пшеницы при 25°С была равна 0,0078% [148]. Для листьев репы эта величина измерена не была. У листьев кукурузы значения Г могут быть близки к нулю (см. ниже). Было также найдено, что у листьев кукурузы при 25° С степень открытости устьиц больше в воздухе без СО2, чем в воздухе, содержащем 0,0030% СО2 [217]. В целом такие результаты означают, [c.149]

И в темноте, а у нормальных проростков кукурузы наблюдался только второй выброс (фиг. 77).Эти же авторы подтвердили данные Мейднера [217] о том, что у нормальных растений кукурузы значение Г близко к нулю (табл. 7), тогда как у зеленых листьев сои оно при тех же условиях равно 0,0044%. По данным Форрестера, Кроткова и Нельсона [92], первоначальный выброс в чистом кислороде усиливался, а в атмосфере с 1% кислорода его не наблюдалось вообще (фиг. 78) у листьев кукурузы первоначального выброса не наблюдалось даже в атмосфере чистого кислорода [93]. Основываясь на других доказательствах, о которых речь пойдет ниже, эта группа авторов пришла к следующим выводам свет, действуя через фотосинтетический аппарат, полностью подавляет обычное темновое дыхание, но стимулирует выделение СОг за счет другого процесса (фотодыхания) первоначальный выброс СОг, наблюдаемый в темноте, представляет собой результат последействия этого фотодыхания у кукурузы способность к фотодыханию утрачена и потому она не обнаруживает первоначального выброса СО2, а Г для нее [c.175]

Октаметил и препарат 307 обусловили изменения водного режима листьев кукурузы в сторону повышения количества коллоидно-связанно1г воды и степени гидратации коллоидов (табл. 6). [c.586]

Отмеченные изменения водного режима, фосфорного и азотного обмена листьев кукурузы в вариантах с обработкой семян препаратом 307 (хлорацетофосом) позволяют поставить вопрос о дальнейшем исследовании биологических свойств этого соединения. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология