Нитрозил хлорат

Реакция нитрозосоединений с дифениламином также обусловлена легкостью отщепления нитрозо-группы с образованием окислов азота. Раствор дифениламина в серной кислоте часто применяется в качестве реактива для обнаружения нитритов и нитратов. Окислы азота, как и многие другие окислители (перекись водорода, хроматы, хлораты и т. п.), легко окисляют дифенил-, амин, превращая его сначала в тетрафенилгидразин [c.255]

На холоду и при нагревании золото растворяется в царской водке, образуя смесь комплексных нитрозо- и галоидоводородных кислот. При выпаривании с соляной кислотой получается золотохлористоводородная кислота HiAu U]. Соляная и серная кислоты растворяют золото лишь в присутствии окислителей-нитратов, гипохлоритов, хлоратов, перекисей, перманганата калия. Концентрированная азотная кислота растворяет золото только незначительно. Цианиды калия и натрия в присутствии кислорода воздуха легко растворяют металл, образуя устойчивое соединение Me Au( N)2]. [c.12]

Анализируя обширный литературный материал, посвященный химическим средствам искусственного удаления листьев растений, можно прийти к выводу о том, что все изученные к настоящему времени соединения, обладающие большей или меньшей активностью при применении их в качестве дефолиантов, по характеру действия делятся на следующие группы окислители, восстановители, ферментные яды и вещества, инактивирующие или разрушающие хлорофил. Примером первой группы веществ могут служить хлораты магния и натрия, некоторые нитрозо- и нитросоединения. Из восстановителей следует указать ксантогенаты щелочных металлов, тиоцианаты, тиомочевину и ее производные, сульфиды и сульфоксиды и различные другие соединения такого типа. В качестве примера ферментных ядов можно привести соли монохлоруксусной кислоты, соли бром- и иодуксусных кислот и их аналоги. В эту же группу веществ должны войти эндотал и его гомологи. Однако необходимо иметь в виду, что характер действия эндотала отличен от действия галоидуксусных кислот. К веществам, инактивирующим хлорофил, в первую очередь нужно отнести соединения, структурно близкие к пирролу и, следовательно, в известных условиях способные замещать пиррольные кольца в молекуле хлорофила с образованием неактивных соединений, или с распадом молекулы хлорофила. Примером таких веществ может служитьаминотриазол, который, как известно, весьма быстро инактивирует хлорофил . Эта предлагаемая нами гипотеза может быть использована при изыскании новых дефолиантов. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология