Концентрирование растворов азотной кислоты

Для трех кристаллизаторов изготовляют по два держателя из алюминиевой проволоки, форма которых показана на рис. 27. Держатели располагают в кристаллизаторе так, чтобы помещенные на них отрезки исследуемой проволоки не касались дна и находились на расстоянии примерно в 1 см от него. После того как исследуемые отрезки поместят на держатели, в каждую из чашек наливают концентрированный раствор азотной кислоты, разбавленной дистиллиро- 27. Форма [c.93]

Переходя к рассмотрению возможных вариантов реакций между менее концентрированными растворами азотной кислоты и металлами с меньшим алгебраическим значением нормального электродного потенциала [c.187]

Имеется смесь магния, алюминия и железа массой 8,9 г. После обработки смеси избытком концентрированного раствора азотной кислоты на холоду масса остатка составила 4,1 г. Остаток обработали концентрированным раствором щелочи, в котором не растворилась часть смеси массой [c.128]

Металлы Au, Pt, Al, Сг устойчивы по отношению к концентрированному раствору азотной кислоты. Связано ли это для перечисленных металлов с одинаковой причиной Дайте обоснованный ответ. [c.90]

Так как по условию задачи после растворения сплава в концентрированном растворе азотной кислоты осталось 54 г (70—16) неизвестного трехвалентного металла, растворимого в растворе щелочи, то, зная объем израсходованного хлора, можно рассчитать массу моля неизвестного трехвалентного металла [c.86]

При обработке исходной смеси металлов концентрированным раствором азотной кислоты железо не вступает в реакцию, так как концентрированная азотная кислота пассивирует железо медь растворяется в концентрированной азотной кислоте, образуя нитрат меди (И), оксид азота (IV) и воду [c.140]

В разбавленных и умеренно концентрированных растворах азотной кислоты железо растворяется [c.524]

Минеральные кислоты, основания, соли и влияние pH среды. В наиболее распространенных минеральных кислотах и их водных растворах полиамиды набухают, растворяются или гидролизуются — в зависимости от концентрации кислоты. Так, 1 н. растворы соляной и азотной кислот эффективнее растворов серной, поскольку в последней меньше концентрация водородных ионов. В высоко концентрированных растворах азотная кислота взаимодействует с полиамидами активнее соляной, так как она окисляет полиамиды, приводя к их деструкции. По этой причине высшие полиамиды (11 и 12) могут растворяться в азотной кислоте при таких концентрациях, при которых серная и соляная кислоты не оказывают на них эффективного воздействия. [c.83]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, добавляют 2—3 капли концентрированного раствора азотной кислоты и несколько кристаллов КВгОд, смесь нагревают. При наличии Мп "-ионов выпадает буро-черный осадок Н МпОд. [c.45]

Окисление в Sn . SnS не способен образовать тиосоли, и поэтому Зп -ионы необходимо окислить bSh v. Для этого к исследуемому раствору прибавляют 3—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты и нагревают. [c.144]

Какие металлы устойчивы по отношению к концентрированному раствору азотной кислоты и почему [c.231]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в микротигель, добавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 2—3 капли концентрированного раствора азотной кислоты, 2—3 капли насыщенного раствора нитрата аммония и 5—6 капель молибдата аммония. В присутствии РО4 -ионов выпадает желтый осадок. [c.168]

Несколько кусочков полиэтилена поместите а пробирку а) с концентрированной серной кислотой б) с концентрированным раствором азотной кислоты в) с разбавленным раствором гидроксида натрия. Все пробирки осторожно нагрейте. [c.37]

Безотходность процесса подготовки подпитывающей воды из биологически очищенных сточных вод обеспечивается многократной термической регенерацией активного угля и использованием для регенерации ионообменных смол концентрированных растворов азотной кислоты и аммиака вместо обычно применяемых разбавленных растворов серной кислоты и едкого [c.248]

Условия проведения реакции. 1. Реакцию следует проводить в растворе, кислотность которого соответствует концентрированным растворам азотной кислоты (pH < П- [c.402]

В концентрированных растворах азотной кислоты контакт нержавеющей стали с алюминием приводит к электрохимической защите стали. [c.9]

Для окислительных кислот большое значение для коррозии пме-ет кинетическое торможение анодной реакции вследствие образования поверхностных пассивных слоев. Классический пример — в концентрированном растворе азотной кислоты железо практически не корродирует. [c.31]

Смесь углерода со свинцом обработали при нагревании избытком концентрированного раствора азотной кислоты, в результате чего [c.126]

N 21184] (N03)2 (уравнение (5.53)) [254]. 10 г 171 (см. методику 12) суспендируют в 450 мл метанола и добавляют 8 мл концентрированного раствора азотной кислоты. Исходный комплекс мгновенно растворяется, образуя интенсивно окрашенный в зеленый цвет раствор. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на магнитной мешалке в течение двух дней. После этого образовавшийся продукт отфильтровывают, промывают метанолом и высушивают в вакууме. ИК 1640 1535—1545 см- (д.) [c.112]

В случае получения тонкого или пористого слоя серебра процесс следует повторить 2—3 раза. Серебро, осевшее на участках, не подлежащих наращиванию меди, снимают протиранием ватным или марлевым тампоном, смоченным концентрированным раствором азотной кислоты, затем форму снова тщательно промывают в дистиллированной воде. [c.181]

Систематический ход анализа. Окисляют Fe - в Ре " -ионы действием концентрированного раствора азотной кислоты при нагревании. Если отсутствуютFe -ионы, то в исследуемый раствор необходимо добавить 2—3 капли раствора Fe lg. [c.196]

На очищенную поверхность образца помещают 1-2 капли концентрированного раствора азотной кислоты. Полученный раствор микропипеткой переносят в микропробирку, прибавляют 2-3 капли раствора ацетата натрия и 1-2 капли раствора иодида калия. Присутствие Рв -ионов обнаруживается по появленихч желтого осадка иодида свинца. Написать уравнения реакций растворения свинца в азотной кислоте и образования иодида свинца. Какая из этих реакций окислительно-восстановительная [c.121]

В некоторых случаях металлы, которые в обычных условиях находятся в пассивном состоянии, например нержавеющая сталь или титан, при их контакте с более электроотрицательным металлом, например алюминием, могут подвергаться сильной коррозии вследствие катодной поляризащш. Так, в разбавленной азотной кислоте нержавеющая сталь марки XI8Н9Т корродирует со скоростью 0,01 мм/ч, а при контакте с алюминием ее скорость возрастает до 0,64 мм/ч. В концентрированных растворах азотной кислоты контакт нержавеющей стали е алюминием приводит к электрохимической защите стали. [c.202]

Чем разбавленнее кислота, тем больше в смеси продуктов более глубокого восстановления, например ЫНд, который с азотной кислотой дает соль NH4NOз. В разбавленных растворах концентрация нитрат-иона меньше и каждый атом азота (+5) принимает больше электронов от восстановителя, а потому происходит более глубокое восстановление. В концентрированных растворах, наоборот, много атомов азота (+5), в результате чего каждая молекула НМОз может принять меньше электронов от восстановителя. Отсюда в концентрированных растворах азотной кислоты главными продуктами восстановления являются N0 и ЫОа- [c.263]

Амиулу помещают в высокотемпературную часть печи лабораторной установки (см. работу 9). Нагрев осуществляют следующим образом в течение 30 мин температуру поднимают до 400 С н выдерживают ампулу при этой температуре 30 мин затем температуру повышают до 500° С и снова выдерживают в течение 30 мин. После этого быстро нагревают ампулу до температуры, на 20—40° превышающей температуру ликвидуса раствора-расплава, и проводят направленную кристаллизацию, перемещая ампулу из горячей зоны в холодную со скоростью 1 мм/ч. Ступенчатый нагрев необходим для того, чтобы испаряющийся фосфор успевал прореагировать с расплавом индия и давление в системе не повышалось выше 1—2 атм. Для получения монокристаллов из раствора необходимо использовать скорости 0,1 мм ч. При более высоких скоростях кристаллизации возможно образование отдельных монокристаллических пластинок, разделенных слоем растворителя. (индия). После кристаллизации ампулу разбивают и извлеченный слиток по.мещают в раствор серной кислоты (1 1) или в концентрированный раствор азотной кислоты для растворения свободного индия. Если размеры выращенных кристаллов позволяют провести определение их типа проводимости, то последнее осуществляется методом термозонда. [c.90]

К четвертой аналитической группе относят олово(П), олово(1У), мышьяк(Ш), мышьякСУ), сурьмуПП), сурьму(У), которые условно называют катионами, хотя в растворах они, как правило, находятся в анионной форме — в виде анионных комплексов или анионов соответствующих кислот (например, АзО , АхО и т.д.). Групповой реагент — концентрированный раствор азотно кислоты НЫОз. При нагревании с азотной кислотой ( 6 моль/л РШОз) олово(П), мышьяк(1П) и сурьма(1П) [c.302]

Разделение катионов второй аналитической группы иа подгруппы. Если предварительные испытания показали напичи в растворе катионов железа(П) Fe ", то перед действием группового реагента их окисляет азотной кислотой до катионов железа(П1) Fe ". Для этого к 5—8 мл анализируемого раствора прибавляют 2—4 капли концентрированного раствора азотной кислоты HNO3 и нафевают смесь до кипения. При этом железо(П) переходит в железо(1П). Если катионы Fe " в анализируемом растворе отсутствуют, то указанную операцию не проводят. [c.306]

Условия эксплуатации. Процесс разрушения границ зерен зависит не только от внутренних факторов, т. е. от состояния металла, определяемого его составом и термической обработкой, но и от внешних факторов, среди которых в первую очередь следует отметить состав, температуру и концентрацию коррозионной среды, наличие контакта с другими металлами или образование термогальванических пар, образование отложений на поверхности металла, изменение состава среды во время эксплуатации, например из-за появления примесей в результате коррозии. Само по себе наличие у металла склонности к МКК не обязательно для того, чтобы разрушение по границам зерен происходило во всех коррозионных средах и при всех режимах эксплуатации. Известно, что в одних средах аустенитные хромоникелевые корро-зионно-стойкие стали не подвергаются МКК, даже находясь в сенсибилизированном состоянии (например, в смеси HNO3 -]-Ч- НС1), другие же среды, как кипящие концентрированные растворы азотной кислоты с добавками сильных окислителей, способны вызвать разрушение границ зерен аустенизированных материалов. В одной и той же среде при изменении условий могут наблюдаться различные результаты. Так, снижение температуры испытаний до комнатной приводит к тому, что те же сильноокислительные среды уже не вызывают МКК сенсибилизированных материалов. [c.58]

Условия десорбции трехвалентного плутония азотной кислотой близки к условиям вымывания солянокислыми растворами. Особое внимание должно быть обращено на стабилизацию плутония в форме Ри(П1) в азотнокислых растворах, которую проводят добавлением в раствор избытка гидроксиламина. Окисление Pu(III) в процессе элюирования концентрированными растворами азотной кислоты предотвращается добавлением к элюенту сульфаминовой кислоты. [c.353]

В растворах 4 М НМОз количество гексанитратного комплекса еще настолько мало, что он не обнаруживается спектрофотометрическим и элвктромиграционным методами. По мере повы-щения концентрации происходит последовательное присоединение нитратных групп, число которых достигает щести. Одновременно с образованием двухзарядного анионного комплекса с увеличением кислотности все более заметную роль начинает играть реакция (2), и в крепких растворах азотной кнслоты (более 9 М) гексанитратный комплекс почти полностью существует в виде кислотных форм ЩРи(МОз)б] и На[Ри(МОз)б]. Между тем сорбция четырехвалентного плутония имеет место как в умеренно-кислых, так и в концентрированных растворах азотной кислоты. [c.357]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Настоящая работа посвящена исследованию сорбции весовых количеств некоторых ионов из растворов азотной кислоты на сильнооснов-иом анионите АВ-17 X 6 в NOз -фopмe. Величина ПОЕ анионита в ОН-форме по 0,1 н. раствору соляной кислоты составляла 3,7 мг-экв1г. Выбор этого анионита был обусловлен тем, что он обладает высокой устойчивостью в концентрированных растворах азотной кислоты [11. [c.143]

Следует отхметить, что при контакте хрома (VI) и церпя (IV) с анионитом даже в концентрированных растворах азотной кислоты происходит их частичное восстановление. Бихромат аммония в растворах азотной кислоты с концентрацией более 5 н. полностью растворяет анионит. [c.144]

Выше отмечалось, что ионы церия (IV) даже из концентрированных растворов азотной кислоты восстанавливаются анионитом до трехвалентного состояния и в таком состоянии не могут быть отделены от других ионов на анионите из растворов HNO3. Поэтому нами предварительно были найдены оптимальные условия сорбции и десорбции комплексов четырехвалентного церия, практически предотвращающие их восстановление. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология