Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиролиз солей

    Пиролиз солей карбоновых кислот (Пириа, 1856 г.). При нагревании кальциевых, бариевых или ториевых солей карбоновых кислот до я 300°С образуются кетоны  [c.345]

    Получение из кислот. При пиролизе солей карбоновых кислот с двухвалентными металлами (Ва, Са, Мп, ТЬ) образуются оксосоединения и карбонат металла  [c.332]

    Пиролиз солей дикарбоновых кислот  [c.213]

    РУЖИЧКИ РЕАКЦИЯ, получение циклич. кетонов пиролизом солей дикарбоновых к-т в вакууме при 350—400 С  [c.513]


    Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

    Декарбоксилирование может происходить при пиролизе солей щелочных металлов кислот в присутствии щелочи  [c.114]

    Получение циклических кетонов пиролизом солей дикарбоновых кислот в вакууме  [c.364]

    В промышленности щавелевую кислоту получают разложением ее солей серной кислотой. Оксалаты же получают пиролизом солей муравьиной кислоты при температуре выше 360° С  [c.100]

    Диазоалканы пиролизом солей тозилгидразонов II 247 [c.386]

    Пиролизом солей дикарбоновых кислот в вакууме получают разнообразные макроциклическне кетоны (до Сз<) по реакции РУЖНЧКИ  [c.314]

    При пиролизе солей щелочных металлов кислот в смеси с едкой щелочью происходит декарбоксилирование и образование углеводородов  [c.169]

    Пиролиз солей двухосновных кислот. Циклонентановые углеводороды не образуются неносредственно цик изацией држарбоновых кислот, но П])и этом подучаются более полезные циклопонтаноны, используемые в качестве промежуточных соединений, как об этом упоминалась выше. Циклопснтадголы легко получить по этому способу, так как адипиновая кислота вполне доступна. [c.454]

    Предложите способы получения метилциклопропана )из дигалогенпроизводного, пиролизом солей дикарбоновых кислот [c.377]

    Циклические кетоны. — Когда в процессе исследования му-скона и цибетона Ружичка и его сотрудники перешли к синтезу, они попытались применить для этой цели метод пиролиза солей дикарбоновых кислот, поскольку адипиновая и пимелиновая кислоты превращаются таким путем в циклопентанон и циклогексанон с выходом около 80%. Однако изучение пиролиза ряда мислот в смеси с окисями бария, кальция, тория или цезия привело к неожиданным рез/ль-татам. Оказалось, что циклический Сг-кетон получается с небольшим, а Се-кетон — с удовлетворительным выходом (20%), но кетоны Сд—С12 образуются в оптимальных условиях с выходами, не превышающими 0,5%. Начиная с С1з-кетона, выходы вновь несколько повышаются и достигают вторично максимума (около 5%) в случае кетона Сг,ь а затем снова падают до 2%. Так как циклопентадеканон, представляющий ценность в качестве синтешческой основы парфюмерных композиций, получается этим методом из дорогостоящей дикислоты с выходом меньше 5%, были предприняты попытки разработать лучшие по-собы его синтеза. [c.80]


    Попытки установления истинного механизма реакции и выяснения элементарных стадий делались с позиций радикальных и ионных представлений. Ряд работ 269-272 пиролизу солей, меченных по карбоксилу, показывает, что карбоксильная группа полностью распределяется между карбонильной группой кетона и карбонатом металла  [c.161]

    На колонке с хромосорбом 103 (2 ж X 4 мм) осуществлены прямой газохроматографический анализ водных растворов, содержащих малые количества алифатических Ы-нитрозаминов [233], водных растворов солей алифатических аминов [234], анализ первичных аминов, полученных при реакции восстановления азо- и нитросоединений с карбо-гидразидом [235], определение летучих продуктов пиролиза солей диазония (М,Ы-деметиланилин, М,Ы-диэтилани-лин, 4,4-хлор, Ы,Н-диэтиланилин и т. д.) [234]. [c.140]

    Продукты пиролиза соединений непор-фириновой природы — нефтяных смол и асфальтенов — даже при введении в них перед пиролизом солей кобальта (в расчете на 1 масс. % кобальта) не активны в реакции электрохимического восстановления кислорода в кислом и щелочном растворах. Концентрация порфиринов в нефти и нефтяных остатках невелика, но из гетероатомных концентратов можно создавать каталитические системы. [c.144]

    Эта препаративная методика позволяет непосредственно и очень прсото получать небольшие количества очень чистых фторидов. В качестве метода синтеза рекомендован также пиролиз солей металлов с фтор-содержаш ими анионами. SiF4 [321] и GeF4 [322] получают следуюш им образом  [c.368]

    Продукты пиролиза солей диазония N. М-диметил-анилин, N. К-диэтнл-анилин, 4,4-хлор-К, К-ди-метиланилин, 4-хлор-К, К-диэтиланилин Хромосорб 103 1.5X3 100 (3 мин.) 100—250 Ю°/мин) Г елий 40 Катарометр [236] [c.153]

    Циклизацию можно сделать иредночтительной, используя особые препаративные методы, позволяющие сблизить реагируюнхне концевые группы. При получении циклоалканонов пиролизом солей дикарбоновых кислот такое сближение достигается за счет образования соли, а при синтезе 2-окснциклоалканонов при ацилоиновом восстановлении эфиров дикарбоновых кислот под действием патрия — за счет фиксации слож-ноэфирных групп на поверхности металла. Последняя реакция является как раз наиболее подходящим методом получения средних циклов (см. рис. 2.1.1). [c.212]

    Пиролиз солей тозилгидразонов лактонов. Агоста и сотр. [З] разработали процесс, формально обратный окислению по Байеру — Виллигеру, т. е. метод превращения лактонов в циклические кетоны. Примером такой реакции является синтез спиро-[3,4]-октаноиа-1 (5) из лактона (I), который дейстаргем сначала борфторпда триэтилоксония (1П, 459—461 V, 467—468 V , [c.513]

    Пиролиз солей и гидроокисей азетидиния. Хлориды азетидиния, приготовленные Маннихом и Баумгартеном (см. стр. 74) типа [c.76]

    Продукты пиролиза солей диазония N. М-диметил-анилин. К, N-диэтил-анилин, 4,4-xлop-N, N-ди-метиланилин, 4-xлop-N, Ы-диэтиланилин [c.153]

    Пиролиз солей карбоновых кислот 2КС02М-> КСОК метод пригоден для превращения солей дикарбоновых кислот в циклические кетоны (разд. 9.1.4.4). [c.573]

    Образование амида. Амиды получают ацилировапием аммиака или аминов хлорангидридами кислот, ангидридами, сложными эфирами или кислотами. Такого тииа реакция с кислотами представляет. лишь ограниче 1ньг11 интерес, ввиду того что в этом случае требуется пиролиз солей аммония. Ангидриды и хлорангидриды кислот бурно реагируют с аммиаком реакция протекает более споко1тно при охлаждении, разбавлении или медленном перемешивании реагентов. Характерны следующие способы синтеза. [c.316]

    Последовательность реакций, в результате которых карбоновые кислоты могут сохранить высокую степень дисперсности частиц оккси свинца, совпадает с хорошо известным методом получения кетонов пиролизом солей [171]  [c.348]

    Пиролиз солей тяжелых металлов приводит к образованию кетонов. Одна карбоксильная группа превращается в карбонильную, а др гая уходит в виде двуокисй углерода (карбоната). Хотя ацетон был открыт именно [c.327]

    Эта реакция имеет общий характер. При нагревании смеси кальциевых солей двух различных кислот образуются также и несимметричные кетоны, т. е. имеющие неодинаковые углеводородные радикалы при карбонильной группе. При введении в исходную смесь муравьинокислого кальция образуются и альдегиды. Из солей двухосновных кислот в этих условиях получаются циклические кетоны. Из солей бария и некоторых других металлов, в особенности тория, часто получаются лучшие выходы кетонов, чем из кальциевых солей. При термическом разложении (пиролизе) солей карбоновых кислот образуются разнообразные побочные продукты, главным образом тазы СН, СО, СО , С2Н4, Н2, С2Н2 и др. Получаемый этим путем ацетон загрязнен продуктами его распада, происходящего при высокой температуре. Одним из продуктов разложения ацетон а является уголь. Ацетон хорошо высаливается из водного раствора поташом (с,) опыт 38). [c.132]


    В синтезе средних и крупных циклов были предложены разнообразные приемы, чтобы преодолеть вредную конкуренцию с межмолекулярными реакциями. Уснешпо проходящий пиролиз солей двухвалентных металлов ио всей вероятности, обусловлен именно тем, что в твердой смеси образуются некоторые циклические солеобразные структуры, соединяющие таким образом обе концевые функциональные группы. [c.330]

    Образование циклических монокетонов при пиролизе солей дикарбоновых кислот не является единственной реакцией, как это и показывают величины выходов. Ружичка с сотр. дают [c.149]


Смотреть страницы где упоминается термин Пиролиз солей: [c.207]    [c.1253]    [c.171]    [c.361]    [c.142]    [c.430]    [c.482]    [c.482]    [c.155]   
Смотреть главы в:

Реакции органических соединений -> Пиролиз солей




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте