Фтортолуол

Фторбензол, о-фтортолуол, л1-фтортолуол, ге-фтортолуол. хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1 -хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан [c.16]

Фтортолуол л-Фтортолуол п-Фтортолуол Бицикло- (2,2,1) -2,5-гепта-диен [c.105]

О — воздух I — пропан 2 — и-бутан 3 — н-пентан 4 — н-гек-сан 5 —к-гептан 6 —к-октан 7 — л-фтортолуол 8 — л-хлор-толуол 9 — ж-бромтолуол [c.88]

Глава 8. ТОЛУОЛ, ЕГО ХЛОРИРОВАННЫЕ, ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ. ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРТОЛУОЛА. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ [c.215]

Фтортолуол-2-сульфокислота [1046], а также 4- и 5-фтор-нафталин-1-сульфокислоты [1047] получены обработкой диазониевых солей горячей 40%-ной плавиковой кислотой. [c.158]

Раствор 60 г 2-фтортолуола в 120 мл сухого четыреххлористого углерода смешивают с раствором 65 г хлористого хромила в 120 мл сухого четыреххлористого углерода реакционную смесь оставляют на трое суток при комнатной температуре. Затем приливают воду, отделяют раствор [c.18]

И. Напишите уравнения и условия реакций, с помощью которых можно превратить -нитротолуол а) в л-толуидин, б) в л-крезол, в) в л-фтортолуол, г) в [c.311]

Некоторые показатели опасности развития хронического отравления производными толуола и фтортолуола [c.239]

Изменения некоторых показателей опасности хлористых соединений толуола, нитро- и аминопроизводных фтортолуола в связи с особенностями их метаболизма [c.240]

С целью подбора условий одноступенчатого гидрокрекинга вакуумных газойлей до средних дистиллятов испытаны различные катализаторы. Разработан новый катализатор (фторированный), на котором при степени превращения 53,5—69,5% образуется 76—78% фракций >150° С. Катализатор работает 1800 ч, после чего в сырье нушно добавлять фтор (в виде фтортолуола) Описан опыт работы самой крупной в мире установлш гидрокрекинга. Установка состоит из двух блоков типа изомакс первый — одноступенчатый, перерабатывающий деасфальтизат на сырье для каталитического к )8кинга второй — двухступенчатый, перерабатывающий газойли каталитического крекинга на бензин и реактивлое топливо. Комбинирование с каталитическим крекингом существенно улучшило показатели и производительность второго блока [c.84]

В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным хо ю-днльником, термометром, доходящим почти до дна колбы, и капельной воронкой, помещают 110 г (1 моль) 2-фтортолуола, освещают лампой накаливания мощностью 300 вт и нагревают до 105—110° на песчаной, масляной или металлической бане. Верхний конец обратного холодильника соединяют со склянкой для улавливания бромистого водорода или устанавливают ирибор в вытяжном шкафу. При 105—110° в течение часа приливают, перемешивая, 172 г (1,07 моля) брома. Затем повышают температуру в течение двух часов до 135" и одновременно приливают по каплям еще 172 г (1,07 моля) брома. После этого температуру реакционной смеси медленно повышают до 150 и выдерживают при этой температуре 10—15 мин. Продукт бромирования осторожно (при попадании на кожу он вызывает сильные ожоги, а пары обладают слезоточивым действием) переносят в двухлитровую колбу, смешивают с 350 г порошкообразного углекислого кальция и 500 мл воды и кипятят с обратным холодильником 14—16 час. (до начала кипения нагревают колбу при частом взбалтывании во избежание сильных толчков). По окончании гидролиза содержимое колбы перегоняют с водяным паром. 2-Фторбензальдегид отделяют, водный слой экстрагируют четырьмя порциями эфира (ио 100 мл каждая). Альдегид и эфирные [c.17]

Ф то рфен и л мети л к а р бин о л получают из 3-фтортолуола по методике, описанной для синтеза 4-хлорбензальдегида [5]. Из 220 г (2 моля) [c.19]

Фтор в ароматическое ядро можно ввести путем термического разложения комплексной соли — арил-диазонийборфторида ArN2+[Bp4]-. Составьте схему получения этим способом -фтортолуола из -толуидина. [c.197]

Укажите реагенты и условия, необходимые для получения из л-толилдиазонийхлорида а) толуола б) л-фтортолуола в) 2,4-дигидрокси-4 -метилазо-бензола [c.116]

Необычным окислителем оказался водный раствор бихромата натрия при высоких температурах и давлении, развивающемся в ходе реакции, что приводит к образованию из алкиларенов кислот с концевыми кислотными группами (пример в.4). Этот реагент — очень хороший окислитель для окисления алкильных групп, присоединенных к полициклическим углеводородам (пример в.5) [59]. Следует упомянуть также о специфическом окислении боковых цепей фтортолуолов или ксилолов разбавленной азотной кисло- той (пример в.(5). [c.247]

Итак, исследование кумулятивных свойств хлорированных углеводородов ряда метана, бензола, его моногалоид-ных производных, галоидозамещенных толуола и нитро-аминопроизводных фтортолуола, по данным гибели животных, не отражает истинную кумулятивную активность соединений и тем самым не позволяет правильно оценить возможность развития хронического отравления. Исследование кумуляции по изменению функциональных показателей при повторном введении ядов в частях от /ю DLso более правильно характеризует процессы кумуляции, значительно сократив срок эксперимента. [c.128]

Галоидопроизводные толуола, нитро- и аминопроизводные фтортолуола применяются в промышленности как катализаторы полимеризации при получении резины, пластических масс, как сырье для органического синтеза (в проиэвадстве красителей, душистых веществ, иокусстве ных смол, дубителей, фармажологичесосих препаратов) и Д р. [c.215]

Качественные характеристики опасности амино- и нитропроизводных фтортолуола. Как известно, введение амино NH2)- и нитро N 2)-групп в молекулу толуола приводит к образованию веществ, обладающих специфическим метгемоглобинобразующим и гемолизирующим действием. [c.223]

На основании данных табл. 98 можно заключить, что биологическая активность на уровне Lim,ас исследуемых амино- и нитропроизводных фтортолуола примерно одного пО(рядка. Оласность развития остроте несмертелшого отра- [c.231]

Опасность развития хронического отравления в ряду амино- и нитропроизводных фтортолуола изучена на примере более токсичного и опасного при однократных воздействиях фторированного амннотолуола (табл. 101). lietpBaiH концентращия в 2 раза ниже Lim,a , вторая —ии-же первой на порядок. Полученные результаты показывают, что м-АБТФ в меньшей концентрации периодически [c.236]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.309 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.68 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.380 , c.381 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.65 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология