Нитроанилин Нитроаннлин

J — 0-нитроанилин 2 — м-нитроаннлин 3 — л1-хлорантт-. лин 4 — п-броманилин 5 — анилин 6 —л1-метпланилин 7 — наркотин 8 — папаверин 9 — морфин зо — кодеин 11 — а-бромпиридин 12 — хинолин 13 — пиридин 14 — сс-николин 15 — пиперидин 16 — диметиланилин 17 — диэтиланилин. [c.354]

Дипольный момент п-нитроанилина 6,10, нитробенаола 3,97, а анилина 1,530. Укажите направление векторов дипольных моментов. Почему сумма дипольных моментов анилина и нитробензола не соответствует дипольному моменту ге-нитроаннлина [c.46]

После кратковременного нагревания колбы на водяной бане и охлаждения до комнатной температуры пропускают серо водород еще полчаса н вливают в колбу 170 мл воды. Выпавший л1-нитроанилии отфильтровывают на воронке Бюхиера и промывают небольшим количеством воды. Для очистка от и серы сырой нитроанилин обрабатывают в фарфоровой чаш- г ке небольшим количеством горячей разбавленной соляной ки- слоты и отсасывают остаток, подвергая его затем повторной обработке горячей соляной кислотой. Соединенные фильтраты— раствор хлористоводородной соли л1-ннтроанилииа — немного сгущают выпариванием в чашке на водяной бане, охлаждают и осаждают ж-нитроаннлин, прибавляя концентрированный раствор аммиака. [c.169]

Синтез 2,6-дихлор-4-нитроаннлина с выходом около 70% был впервые осуществлен шропусканием газообразного хлора через раствор п-нитроанилина в разбавленной соляной кислоте П]- Позднее это вещество было получено с близким к количественному выходом действием хлорноватистой кислоты на раствор п-ннтроанилнна в эфире [2]. [c.124]

Диазо-п-нитроанилин. К раствору ге-нитроаннлина на холоду прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до прекращения изменения окраски (готовят перед употреблением). [c.437]

Кроме диазосоединения из л-нитроаннлина в лабораториях применяют еще соли диазониев из анилина, п-толуидина и -хлорани-лина При приготовлении последних прибавление соли азотистой кислоты к подкисленному раствору соли амина ведут не так быстро, как в случае п-нитроанилина. Их растворы менее прочны, чем раствор диазосоединения из п-нитроанилина, и часто титр изменяется уже через 3—4 часа. Однако они имеют то преимущество, что менее чувствительны по отношению к щелочным растворам, и потому применяются там, где диазосоединение из п-нитроанилина не дает удовлетворительных результатов. Соль диазония из анилина применяется, например, для определения 2-амино-5-нафтол-7-сульфокис-лоты (И-кислоты), диазосоединение из п-толуидина — для определения оксигруппы в Аш-кислоте [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология