Наркотин

Наркотин плавится при 176°, —200° (в хлороформе), В солянокислом растворе он вращает вправо. Растворимость его в воде крайне мала. По физиологическим свойствам наркотин близок к морфину он тол(е является наркотиком, хотя и более слабым. [c.1100]

I. Укажите в молекуле наркотина тип цикла 1) I. 2) П, 3) Ш, 4) 1У, 5) У. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.297]

Ш. К каким классам органических соединений относится наркотин а. Амин б. Амид в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Альдегид е, Кетон ж. Ацеталь з. Кеталь [c.297]

Кроме того, на практике более общий случай представляет собой ситуация, когда при самых малых концентрациях деполяризатора одновременно на /, -кривой появляются и адсорбционная предволна и основная волна (отвечающая обычному обратимому электродному процессу в отсутствие адсорбции продукта). Это свидетельствует о том, что даже в условиях частичного заполнения поверхности не все образовавшиеся частицы продукта, адсорбируясь, остаются на электроде часть их уходит в раствор, снижая высоту предволны и обусловливая появление тока основной волны. Одновременное появление адсорбционной предволны и основной волны при малых концентрациях деполяризатора указывает на не слишком высокую адсорбируемость продукта реакции во многих случаях (восстановление хинина, окиси наркотина). Таким образом, реальные условия адсорбции оказываются гораздо сложнее, чем это постулировалось в теории Брдички. [c.131]

Мышьяк треххлористый, ди-метил-Напеллин Нарингин Наркотин [c.810]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Наркотин 22H2зN07. Наркотин принадлежит к главным алкалоидам опия, в котором его содержание доходит до 10 /о- Он был открыт Робике в 1817 г. [c.1097]

Для устаггоЕ ления строения наркотина важно то обстоятельство, что этот алкалоид легко расщепляется различными путями на два соединения вода при высокой температуре (около 140 ) расщепляет его на опи а новую кислоту (которая затем может восстановиться в меконин) и г и д р о к о т а р н и и, окислители (азотная, хромовая кислоты и др.) — на о п и а н о в у ю кислоту и к о т а р н и н, а при действии восстановителен (цинка и соляной кислоты, амальгамы натрия) образуются меконин и г и д р о к о т а р н и н [c.1097]

Отсюда следует, что выяснение строения наркотина связано в первую очередь с установлением строения котарнина и опнановой кислоты. [c.1097]

Наркотин, После изучения обоих продуктов расщепления наркотина следует вернуться к рассмотрению самого алкалоида. Его формула, приведенная ниже, логически вытекает из строения котарнина и опиано-вой кислоты или, соответственно, меконина. Она была подтверждена также простым и гладко протекающим синтезом, разработанным Перкином и Робинсоном. При взаимодействии эквимолекулярных количеств меконина и котарнина происходит отщепление воды и образуется ./-наркотин, который встречается также в опии и называется г нос к о-пином с помощью бромкамфорсульфокислоты ои может быть расщеплен на оптически активные наркотины [c.1100]

Нарцеин 2зH27N08 + ЗН2О. Опийный алкалоид нарцеин связан с наркотином простым превращением он образуется из хлорметилата [c.1100]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

ОПИЙ (лат. opium) — высушенный млечный сок несозревших плодов мака. Масса темно-бурого цвета с характерным запахом малорастворим в воде, содержит алкалоиды морфин, папаверин, кодеин, наркотин и др. Применяется в [c.182]

У. Какие новые функциональные группы образуются при гидролизе наркотина в щелочной среде а. Первичная ОН-группа б. Вторичная ОН-грутпта в. Третичная ОН-груттпп г. Фенолят-анион д. Карбоксилат-анион е. Альдегид ж. Кетон [c.297]

J — 0-нитроанилин 2 — м-нитроаннлин 3 — л1-хлорантт-. лин 4 — п-броманилин 5 — анилин 6 —л1-метпланилин 7 — наркотин 8 — папаверин 9 — морфин зо — кодеин 11 — а-бромпиридин 12 — хинолин 13 — пиридин 14 — сс-николин 15 — пиперидин 16 — диметиланилин 17 — диэтиланилин. [c.354]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Основным алкалоидом опия, ответственным за его наркотические свойства, является МОРФИН. НОСКАПИН (НАРКОТИН) и ПАПАВЕРИН не обладают наркотической активностью. [c.7]

Характеристическими компонентами ОПИЯ являются МЕКОНОВАЯ КИСЛОТА, содержание которой может доходить до 15%, и лактон МЕКОНИН, не обладающий психоактивными свойствами, который может также образоваться вместе с ГИДРОКОТАРНИ-НОМ при восстановлении НАРКОТИНА. [c.8]

ВЕЩЕСТВА ИЗ СЫРЬЯ (экстракты маковой соломы и опия, морфин различной степени очистки) — алкалоиды, не подвергающиеся ацетилированию и ацетилированные алкалоиды, среди которых основной — ацетилкодеин. Из компонентов, не являющихся алкалоидами, в героине-сырце , или грязном героине ( rud heroin) часто присутствует компонент опия меконин, который также может образоваться при восстановительном разложении наркотина. [c.11]

Является одним из алкалоидов опия (стр. 456). Получают из маточных растворов при производстве морфина, после отделения последнего вместе с кодеином. Выделяющийся из щелочного раствора вместе с наркотином папаверин растворяют в разбавленной серной кислоте и осаждают оксала- [c.452]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.233 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.583 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.103 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.674 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.180 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.306 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.465 , c.466 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.306 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.465 , c.466 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.639 , c.641 , c.642 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.339 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.216 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.51 , c.202 , c.207 , c.225 , c.262 , c.282 , c.312 , c.322 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.985 , c.988 , c.990 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.423 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.471 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.328 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.476 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.160 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.13 , c.514 , c.581 , c.582 , c.588 , c.589 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.185 , c.267 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.620 , c.665 , c.668 , c.671 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.620 , c.665 , c.668 , c.671 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.165 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.57 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 , c.572 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.103 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.41 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.127 , c.398 , c.413 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.295 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1094 , c.1097 , c.1100 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.308 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.499 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.208 , c.209 , c.227 , c.262 , c.263 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.243 , c.247 , c.248 , c.249 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.330 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.531 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.537 , c.540 , c.544 , c.552 , c.557 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.255 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.201 , c.220 , c.225 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.590 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология