Триоксиметилен

Рентгеноскопическое исследование казеинового волокна показывает, что оно состоит из длинных нитей, содержащих повторяющиеся структурные единицы —СО—СН2—НИ— и шестичленные кольца, пространственно одинаковые с триоксиметиленом. Образование их можно представить следующим образом [c.506]

Формальдегид легко тримеризуется в триоксиметилен и полимеризуется в параформальдегид, или полиоксиметилен (разд. 9.2.1.2). [c.267]

Формальдегид проявляет общие свойства альдегидов. Кроме того, имеет и свои особенности. Так, он может самопроизвольно тримеризоваться (соединение трех молекул), образуя параформальдегид (триоксиметилен) [c.387]

Триоксиметилен см. Параформ а-Триоксиметилен см. Триоксан [c.481]

Триоксан (1,3 5-триоксан триоксиметилен три.мер муравьиного О альдегида метаформальдегид) СзНеОз М = 90,08 иг. =. 1,17 5 пл = 64 = возг. 46 ц = 2,08 р. в. [c.186]

В 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой емкостью 30 мл, механической мешалкой и термометром, шарик которого погружен в жидкость, загружают суспензию параформальдегида (триоксиметилен, 125 г, 4,16 моля) в свежеперегнанном (примечание 1) нитрометане (2,5 л, 46,6 моля). Суспензию энергично перемешивают и из капельной воронки прибавляют по каплям Зн. раствор едкого кали в метиловом спирте до тех пор, пока при pH 6—8 (но ближе к значению 8) (по индикаторной бумажке) параформальдегид не начнет растворяться и суспензия не станет более прозрачной. Требуется около 10 мл раствора щелочи, прибавление занимает 10 мин. Через 15—20 мин после окончания приливания раствора параформальдегид растворяется полностью. Некоторое время спустя температура раствора поднимается не более чем на 13—14° выше комнатной, после чего начинает падать. Перемешивание продолжают- еще 1 час после того, как закончено прибавление щелочного раствора. [c.105]

Полимеры формальдегида (например, триоксиметилен) реагируют очень медленно, поэтому необходимо подобрать соответствующий растворитель для повышения температуры реакции и создания условий для деполимеризации Применение газообразного формальдегида очень облегчает проведение реакции 2 . [c.644]

Формальдегид в газообразном состоянии самопроизвольно полимеризуется в тример — триоксиметилен — низший гомолог паральдегида [c.150]

Присоединение формамида к триоксиметилену или формальдегиду с последующим отщеплением воды происходит при кипячении [c.522]

Исторические сведения. В 1859 г. Бутлеров опубликовал свое наблюдение, что при пропускании сухого аммиака через сухой триоксиметилен образуется кристаллическое вещество, не обладающее запахом формальдегида, с основными свойствами. Дальнейшими исследованиями он установил, что соединение представляет собой гексаметилентетрамин и имеет формулу jH N . [c.383]

Кроме того, известен кристаллический тетраоксиметилен, по своим свойствам близкий триоксиметилену и, вероятно, -имеющий строение (II). [c.211]

Формальдегид (а также триоксиметилен) при действии на акрилонитрил в присутствии концентрированной серной кислоты образует гексагидро-1,3,5-триакрилотриазин-1,3,5 [c.58]

Развитию наших знаний о природе альдегидов много способствовали работы А. М. Бутлерова. Полимеризацией формальдегида он в 1859 г. впервые получил триоксиметилен, представляющий собой кристаллическое вещество, перегоняющееся без разложения и не обладающее восстановительными свойствами молекулярный вес триоксиметилена отвечает формуле (СН20)з. В соответствии с этим ему приписывают циклическое строение [c.92]

Кетоны мало склонны к полимеризации, зато альдегиды полимеризуются очень легко. Так, формальдегид при нагревании с разбавленной Н28О4 образует циклический полиэфир — триоксиметилен [c.460]

Сяирол реагирует также с триоксиметиленом [46], образуя 4-фе-нип-1,3-диоксан и диацетат а-фениптриметиленгликоля. После омыления этого сложного эфира при 25—30° получается а-фенил-триметиленгликоль с выходом 74,5%, применяющийся в качестве анестевирующего средства. [c.180]

Тиммермане и Хенно-Ролан [1861] получали изоамиловый спирт взаимодействием магниевого производного 1-бром-2-метил-пропана с чистым высушенным триоксиметиленом в атмосфере СУХОГО воздуха. После перегонок на колонке Крисмера температура кипения спирта составляла 132,00°. (См. также работу Вай-бела и др. [1918].) [c.323]

Очень важно, ч.тобы триоксиметилен, применяющийся для этого синтеза, был абсолютно сухим. Для этого рекомендуется продажный триокси- [c.205]

Органическая химия (1968) -- [ c.131 , c.390 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.594 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.150 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.170 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.245 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.404 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.159 , c.160 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.177 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.177 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.94 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.166 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.487 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.404 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.239 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.17 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.205 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.290 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.205 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.212 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.176 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.179 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.74 , c.75 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.140 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.376 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.163 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.147 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.691 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология