Триметиленгликоль

Гликоли, В которых две спиртовые гидроксильные группы расположены в цепи рядом — при соседних атомах углерода, называются а-гликолями (например, этиленгликоль, пропиленгликоль). Гликоли со спиртовыми группами, расположенными через один углеродный атом, называются р-гликолями (триметиленгликоль). [c.120]

Триметилен бромистый Триметилен хлористый Триметилен цианистый Триметиленбромгидрии Триметиленгликоль —f дифениловый эфир —I метиленовый эфир —, а-метил-—, а, а, а -триметил-Триметилендиамин [c.1014]

Пропиленгликоль. , Метиловый спирт. . Нитробензол. ... Триметиленгликоль Ацетоиитрил. ... Этиленгликоль. . . Трифторуксусная кислота. ........ [c.419]

Этиленгликоль Пропиленгликоль Триметиленгликоль [c.120]

Источником триметиленгликоля для этой реакции служила мыловаренная промышленность, где он образуется в небольших количествах как побочный продукт производства глицерина. В настоящее время в качестве исходного продукта для производства циклопропана применяют 1,3-дихлорпропан (триметиленхлорид), получаемый прямым хлорированием пропана (см. стр. 176). [c.215]

Ди-р-цианэтиловый эфир триметиленгликоля 47 [c.188]

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах—этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль СИг-СН., Hj- H-СНз СНа-СНг-СНг [c.120]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

Хлористый водород можно получать также из серной и соляной кислот без добавления поваренной соли. Для этого 20-литровую склянку наполовину заполняют концентрированной серной кислотой затем через трубку, доходящую до дна сосуда, прибавляют со скоростью 30—40 капель в минуту концентрированную соляную кислоту. По этому способу на 1800 г триметиленгликоля расходуется две таких порции серной кислоты и около 24 кг соляной кислоты. [c.409]

Гликоли обычно смешиваются с водой в любых отношениях и сильно гигроскопичны, с водой азеотропные смеси не образуют и поэтому могут быть обезвожены простой фракционной перегонкой. Ниже приведены их температуры кипения. Этиленгликоль, т. кип. 198° 1,2-пропиленгликоль, т. кип. 188° 1,3-пропиленгликоль (триметиленгликоль), т. кип. 214° диэти-ленгликоль, т. кип. 244°. [c.611]

I, 3-диоксан метиленовый эфир триметиленгликоля триметиленметиленди-оксид [c.650]

Триметиленгликоль. . а-Фенилэтиловый. . . Р-Феиилэтиловый. . . Фурфуриловый. . . . Этилеигликоль. . . . Этиленхлоргидрин. . Этиловый....... [c.631]

По международной раднкально-функцио-нальной номенклатуре названия составляются из названий, соединенных кислородом радикалов и слова эфир . Для приведенных выше соединений получаем названия а) метил-изобу-тиловый эфир б) дибутиловый (или бутиловый) эфир в) моноэтило-вый эфир триметиленгликоля. [c.39]

Напишите структурные формулы и назовите по систематической номенклатуре ЮПАК а) метилизобутилкарбинол б) диизопропилкар-бинсл в) изопропил-т/ ет-бутилкарбинол г) изобутиловый сиирт д) шрет-бутиловый спирт е) изопропилвинилкарбинол ж) аллилкар-бинол з) триметиленгликоль и) пропиленгликоль. [c.165]

Триметиленгликоль пандиол-1,3) Бромистоводородная кислота, 487о-ная Серная кислота =1,84) Серная кислота, 507о-ная Бикарбонат натрия, 1 %-ный раствор Хлористый кальций, безводный Цианистый натрий Этиловый спирт Этилацетат [c.829]

Эта реакция оказалась удобным способом получени . р,р-ди амещеиных триметиленгликолей. Примеры приводятся н табл. И. ) [c.112]

Триметиленбромид, полученный отгонкой из реакционной смеси без предварительного кипячения с обратным холодильником, содержит значительное количество бромгидрина триметиленгликоля. [c.117]

Остаток, Кипящий выше 105°/10 мм, отбрасывают, а фракцию 85—105°/Ю мм, состоящую, главным образом, из непрореагировав-шего триметиленгликоля, применяют при повторении синтеза. Фракцию, кипящую до 55°, содержащую, главным образом, воду, хлористый водород и некоторое количество хлористого триметилена (примечание 4) и триметилеихлоргидрина, тщательно нейтрализуют порошкообразной содой. При этом образуются два слоя верхний, содержащий хлоргидрин, отделяют, сушат безводным поташом и считают фракцией, кипящей до 55°. После этого обычным образом проводят еще одну фракционировку, причем высшая фракция кипит при 65—85°/Ю мм. [c.408]

Продукт, кипящий выше 65°/10 мм, состоит, главным образом, из триметиленгликоля его применяют при повторении синтеза. Конечный выход триметилеихлоргидрина (примечание 5) с т. кип. 60—64°/10 мм из 1800 г триметиленгликоля равняется 835—1009 г (50—60% теоретич.), причем возвращается обратно до400—450 г триметиленгликоля. [c.408]

Триметиленхлоргидрин может быть получен из триметиленгликоля действием безводного хлористого водорода в различных условиях действием водной соляной кислоты и действием [c.409]

В 1930—1932 гг. Карозерс и Хилл [3] установили способность к волокнообразова-нию синтетического линейного полиэфира триметиленгликоля и гексаметилендикарбо-новой (пробковой) кислоты. Однако для производства текстильных волокон этот полиэфир и другие алифатические полиэфиры были непригодны вследствие низкой температуры размягчения и слабой устойчивости к гидролизу. [c.9]

Курс органической химии (1965) -- [ c.168 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.64 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.831 , c.832 , c.863 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.113 , c.337 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.198 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.415 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.51 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.168 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.61 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.92 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.233 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.132 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.216 , c.223 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.84 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.74 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.305 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.175 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.51 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.224 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.680 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология