Хенне

Рис. 6.1. Добавка вещества, снижающего сопротивление течению в трубопроводе с о1 раничением по давлению / - дав.хение, создаваемое с помощью насс са. Пропускная способность трубопровода 2 — до добавки вещества 3 — после добавки вещества.

Характер и природа веществ, обусловливающих застывание нефтяных продуктов является различной для разных форм застывания. Вязкостное застывание вызывается веществами, вязкость которых нри охлаждении повышается до значительной величины вследствие либо высокого уровня их вязкости вообще, либо крутой вязкостно-температурной кривой (т. е. низкого индекса вязкости). Вязкость, при которой в условиях принятых методов онределения наступает вязкостное застывание, является вполне определенной величиной. Так, Д. С. Великовский [14] оценивает величину этой вязкости в пределах 2 10 — 6 10 сс/и, Хен-ненгофер дает для этой вязкости величину порядка 3 10 сст и т. д. [c.13]

Более "древняя" катодная защита широко применяется для сни-хения коррозии судов, морских и подземных сооружений, однако она неприменима в сильных електролитах. [c.72]

Применением катализаторов можно значительно понизить температуру взаимодействия метана с серой. Так, например, над силикагелем, или активной окисью алюминия в присутствии небольших количеств окисей хрома, марганца или ванадия эту реакцию можно проводить при 700° с практически 90%-ным выходом. Подробные исследования в этой области были опубликованы Фолкинсом, Миллером и Хенни.-гом [47]. [c.508]

В лабораторных исследованиях данное условие удается выполнить очень редко, но это почти всегда возможно в полупромышленной или опытной промышленной установках. Сохранение связей, следующих из теории подобия яв>хений, между аппаратами различного масштаба дает возможность легко экстраполировать результаты исследований. [c.443]

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

Образование твердых молекулярных соединений нормальных алканов (или нормальных олефинов) с карбамидом и последующая регенерация и выделение компонентов проводятся но методу, который теперь широко применяется в лабораториях нефтеперерабатывающей промышленности для выделения нормальных алканов (или нормальных олефинов) из нефтяных фракций [123, 124]. По этому методу карбамид добавляется к нефтяной фракции в присутствии растворителя, такого как ацетон или метанол, причем смесь интенсивно перемешивается. Образуется кристаллический осадок твердого соединения карбамида с нормальнылш алканами. Это соединение выделяется путем фильтрации и разлагается при добавлении теплой воды для восстановления нормальных алканов. Другие углеводороды могут быть выделены пз раствора при удалении метанола или ацетона водой. Процесс был разработан на стадии полузаводских испытаний [125] и может иметь значение для производства нормальных алканов. Улучшение реактивных топлив таким способом обсуждали Хенн, Бокс и Рэй [126]. [c.290]

Различение и разделение углеводородов нормального строения от разветвленных (углеводородов изостроения) представляет, как это еще пеодпократно будет показано в дальнейшем, значительный практический интерес. Шенард и Хенно для удаления углеводородов изос гроения предложили обрабатывать бензиновые фракции хлорсуль-фоновой кислотой при непрерывном размешивании и в течение длительного срока (несколько недель). При такой обработке им удалось выделить, нанример, и-додекан, правда, с значительной потерей исходного материала, так как хлорсульфоновая кислота действует, хотя и медленно, также и на нормальные углеводороды, и кроме того и после [c.110]

Растворение KI и Nal в этиловом спирте, нагретом до температуры, превышающей его критическую, наблюдали И. Б Хен-ни и И. Хогарт [I. В. Наппу, I. Hogart, 1879, 1881 гг.]. При изотермическом снижении давления эти соли осаждались из паров и вновь растворялись при сжатии. Интересные опыты были проведены П. Виллардом (1896 г.), растворившим парафин, иод и камфару в метане, сжатом до 150—200 кгс/см. При понижении давления парафин выделялся в виде чешуек, а камфара кристаллизовалась на стенках трубки. Е. Франклин и К. Краус в 1900 г. обнаружили, что электропроводные растворы ряда солей в жидком аммиаке оставались проводящими и при температуре выше критической температуры растворителя. [c.5]

Легирущие добавки в стали могут оказывать раздичноя влияние. Например, увеличение содержания хрома в сплавах с никелем вызывает вначале увеличение скорости окисления, а дальнейшее повышение ее концентрации приводит к тормо-хенио этого процесса (рис.4,кривая а). [c.15]

Аппарат Гизелера, модифицированный Хенне, в настоящее время изготавливается одной из французских фирм. Аппарат этого типа дает очень интересные результаты при разной степени окисления углей, но все величины и характеристики зависят отчасти от способа его применения, и поэтому их трудно заимствовать из одной лаборатории в другую. [c.55]

Рис. 23. Максимальная пластичность углей в зависимости от степени метаморфизма по Гоффману и Хене

Интересную реакцию лннеиной полимеризации изопрена в присутствии активного водорода, получаемого действием металлического калия на этиловый спирт, осуществили Мид-глей и Хенне [129]. Они показали, что при этом также получаются не циклические соединения, а смесь 2,6 2,7 и 3,6-диметил- [c.279]

В целях наиболее эффективной работы агрегат следует проектировать как часть всей системы очистки и, если возможно, как неотъемлемую часть общего технологического процесса (например, рис. ХП-1). Следует отметить, что поло>хение вентилятора по отношению к газоочистительной установке зависит от типа установки. Желательно (если это возможно для данного типа установки) [c.547]

При значениях числа Рейнольдса от 2 до 5СЮ зависимость коэффициента сопротивления представляется мшфическим выра-хенией [c.60]

Тиммермане и Хено-Ролен. ... [76] [c.28]

Шепард, Хенне и Миджли. Халилов. ... [79] 125] —129,93 36,00 0,62632 1,35769 0,5 [c.110]

Шепард, Хенне и Миджли. . . [c.112]

Хенней Н. Химия твердого тела. Мир , 1971. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология