Полимеризация формальдегида

Полимеризация формальдегида протекает с образованием макромолекул линейной структуры [c.321]

Полиформальдегид— продукт полимеризации формальдегида, выражаемой уравнением [c.380]

Технологический процесс производства полиформальдегида по непрерывному методу состоит из следующих стадий подготовка формалина, получение и очистка газообразного формальдегида, полимеризация формальдегида, ацетилирование полиформальдегида, промывка и сушка полиформальдегида, стабилизация и грануляция. [c.48]

Продукты реакции, выходящие из реактора, следует охлаждать в холодильнике 7 до 100—130 °С. Охлаждение до более низких температур опасно, так как возможна полимеризация формальде-шда и забивка полимером аппаратуры и трубопроводов. Для предупреждения нежелательной полимеризации формальдегида последний стабилизируют метанолом. [c.326]

Реакция полимеризации формальдегида протекает в резул ,-тате раскрытия двойной связи при этом атом кислорода соединяется с углеродом [c.398]

Было показано, что при анионной полимеризации формальдегида в определенных условиях обрыв цепи основан па взаимодействии активных центров с протонами, причем причиной появления последних в реакционной смеси является взаимодействие присутствующего в ней диоксида углерода со следами влаги. Полимеризация протекает без передачи цепи. Как изменится степень полимеризации, если влажность реакционной смеси уменьшится в два раза [c.135]

Составьте схему реакции получения альдогексоз ступенчатой полимеризацией формальдегида (в присутствии гидроксида кальция). Кто впервые осуществил эту реакцию [c.132]

Товарный продукт выпускается обычно в виде 37% -ного водного раствора (формалин), в котором формальдегид содержится в форме гидрата НСНО-НаО и низкомолекулярных полимеров — полиоксиметиленгликолей. Для предотвращения более глубокой полимеризации формальдегида и выпадения осадка, который может отлагаться в аппаратуре, в формалин добавляется 6—15% объема метанола. [c.294]

При газофазной полимеризации формальдегида под действием хлористого водорода первичные активные центры образуются в результате взаимодействия формальдегида и НС1 в соотношении 1 1. Обрыв происходит при взаимодействии активных центров с молекулой мономера. При полимеризации происходит реакция разветвления цепи, основанная на ее расщеплении на две активные цепи за счет взаимодействия с молекулой H I. Выведите кинетические уравнения инициирования, обрыва, разветвления (Лр в) и роста. [c.132]

Полиметиленоксид [полиформальдегид —СНг—О—] [3], полученный впервые А. М. Бутлеровым полимеризацией формальдегида в присутствии кислых катализаторов, был низкомолекулярным. Полиметиленоксид с более высокой молекулярной массой синтезирован Штаудингером полимеризацией формальдегида при 80 °С. В настоящее время полимеризацией сухого и свободного от метанола формальдегида в среде сухого бензола или толуола получен полиметиленоксид с молекулярной массой 400 000, плотностью 1425 кг/м , с темп. пл. 180 °С и т. стекл. от —40 до —80 °С. Полиметиленоксид растворяется во многих органических растворителях только при нагревании до температуры выше 80°С. Такой полиметиленоксид обладает ценными техническими свойствами, из которых особенно выделяется высокая ударная прочность. Он применяется в производстве электроизоляторов, прокладок и других изделий. [c.338]

Всасывающие клапаны забивались продуктами полимеризации формальдегида, что приводило к сокращению или даже прекращению подачи формальдегидной шихты. [c.104]

Вся эта смесь после охлаждения в холодильнике до 60 °С поступает в поглотительную башню, орошаемую водой. Полученный в результате поглощения раствор формалина содержит 10—12% метанола, который в данном случае является желательной примесью, так как препятствует полимеризации формальдегида. [c.25]

Большое влияние на рост производства метанола в США оказывает развитие новых производств на базе формальдегида. Так, например, намечается значительный рост потребности в формальдегиде для синтеза делрина — высококачественного полимера, заменяющего цветные металлы. Делрин был получен полимеризацией формальдегида высокой чистоты. Другим новым направлением использования формальдегида является получение на его основе мочевино-формальдегидных удобрений. Потребление формальдегида в этом производстве увеличилось с И тыс. т в 1959 г. до 22 тыс. тп в 1960 г. [c.25]

Инертная среда выбирается с учетом температуры кипения, вязкости и условий обработки полимера. Процесс полимеризации формальдегида проводят при невысоких температурах (ниже 100°С), что объясняется возможностью деполимеризации получаемого продукта. [c.48]

Интереснейший вид полимеризации формальдегида наблюдается при действии слабых щелочей (например, известкового молока) . Как было найдено Левом, в этом случае получается смесь различных сахаров, образующихся из формальдегида в результате ряда альдольных конденсаций (стр. 435) [c.211]

ПОЛИОКСИМЕТИЛЕН (полиформальдегид) (—(ХНа—) — простейший представитель простых полиэфиров, продукт полимеризации формальдегида. Высокомолекулярный П.— белый, непрозрачный легкоокрашиваемый продукт (порошок), нерастворимый при обычных условиях в распространенных растворителях, т. пл. 180 С, характеризуется высокой стабильностью, сохраняет жесткость и механическую прочность до 120° С, обладает стойкостью к истиранию. П. применяют для изготовления деталей автомобилей, шестерен, вкладышей подшипников, электротехнических деталей, арматуры, крепкой пленки и др. [c.198]

Формальдегид является реакционноспособным мономером, он способен подвергаться атаке как электрофильными, так н нуклеофильными агентами. Это обусловливает возможность применения большого количества катализаторов ионной природы для полимеризации формальдегида. Выбор катализатора зависит от заданных свойств полимера. Аннонные катализаторы позволяют получать продукт с высоким молекулярым весом и широким молекулярно-весовым распределением, так как они менее чувствительны к полярным примесям. Но в промышленности применяют и катионные катализаторы, поскольку практическое значение имеет полиформальдегид со сравнительно небольшим молекулярным весом. [c.48]

Приведите схему реакции ионной полимеризации формальдегида. [c.369]

Параформ - продукт линейной полимеризации формальдегида. [c.375]

Напишите уравнения реакций полимеризации формальдегида с образованием линейных и циклических продуктов. Укажите условия реакций. Назовите полученные вещества. [c.70]

Полиформальдегид получается в результате полимеризации формальдегида [c.295]

Наряду с альдозами в формозе содержится и большое количество кетоз. Вероятно, они образуются из альдоз в результате перегруппировки, поскольку гидроокиси щелочноземельных металлов способны вызывать взаимопревращение альдоз в кетоз. л (стр. 422). Возможно также, что полимеризация формальдегида протекает иначе, например по схеме бензоиновой конденсации (стр. 626), которая тоже может приводить к образованию кетоз [c.438]

Исходный триоксан получают полимеризацией формальдегида из его 60%-ного раствора в присутствии серной кислоты. [c.390]

При полимеризации формальдегида с фенолом, взятом в избытке, как правило, образуются линейные полимеры, которые называются новолачной смолой. Эта смола хорощо растворима в органических растворителях, используется для приготовления лаков. [c.389]

Продукт полимеризации формальдегида [c.55]

Все приведенные выше альдозы и кетозы можно рассматривать как полимеры формальдегида (СН2О). В дальнейшем мы увидим, что это представление пе является просто формальным, так как моносахариды можно получить полимеризацией формальдегида. [c.414]

А. М. Бутлеровым.) Известь для гидролиза Hj l.j непригодна, так как она вызывает полимеризацию формальдегида. [c.525]

Простейший из альдегидов—формальдегид—образует сложные циклические и линейные полимеры [1]. Точное строение установлено только для циклических три- и тетраоксиметиленов, которые подобны паральдегиду и метальдегиду. Порошкообразный параформ, или полиоксиметилен, представляет собой высокополимерное соединение линейной структуры. Он получается путем аддитивной полимеризации молекул формальдегида с образованием кислородных мостиков без перемещения атомов водорода (о конденсационной полимеризации формальдегида см. стр. 623) [c.619]

Полимеризация формальдегида под действием известковой или баритовой воды была осушествлена еще в 1861 г. А. М. Бутлеровым. Этим способом Бутлеров впервые получил синтетическим путем сахаристое вещество (мeтuлeaитaиJ, — Прим, редактора]. [c.211]

Ранее предполагалось, что описанный выше процесс полимеризации формальдегида до сахаров имеет также значение с физиологической точки зрения и что аналогичным образом происходит образование углеводов при процессах ассимиляции в зеленых растениях (Байер, Вильштеттер и Штолль, Варбург). Однако в настоящее время считают, что при быстром фотосинтезе в качестве одного из первоначальных продуктов реакции образуется фосфоглицериновая кислота Н20зР0СН2СН(0Н)С00Н (Кальвин), из которой в растениях получаются углеводы (стр. 984) [c.212]

Катализаторами реакции п<)лимери ации служат трет > ные амины, стпбины. фосфины, металлалкилы, гидриды металлов. Образующийся ио.пимер выделяется р.з раствора. Очевидно в указанных условиях полимеризация формальдегида происходит по анионному механизм , и инициируется гидроксн.пьными нонами [c.401]

Зная а и р и количество израсходованного пропилена, можно, пользуясь выражениями (1) п (2), рассчитать истинные количества формальдегида и ацетальдегида. Вычитая из них аналитически определенные количества альдегидов (для холоднопламенпой реакции необходимо учесть еще поправку на полимеризацию формальдегида), авторы получают сумму количеств СО и СО2, которую в сумме с количеством СО, образующейся [c.393]

Чистый сухой формальдегид устойчив. Следы воды, спнрта, кислот, щелочей, т. е. соединений с подвижтгыми атомами водорода, вызывают полимеризацию формальдегида, которая представляется следующей схемой [c.318]

На примере твердофазной полимеризации формальдегида при низких температурах открыто явление низкотемпературного предела скорости реакции, тогда AvlйT) - vф при 7 0. [c.266]

Сейчас пока трудно сказать что-либо определенное о развитии химии очень низких температур — области (а). Проведенные в в 1970-х годах В. И. Гольданским и сотрудниками исследования, н которых была показана возможность осуществления быстропроте-кающих реакций полимеризации формальдегида при температура.х вблизи О К, открыли лишь первые тропинки в эту совершенно н. исследованную область. Они указали на принципиально иной ти активации молекул реагента вблизи абсолютного нуля —на под-барьерный, или туннельный, переход молекул и, как следствие этого, — на господство в столь низкотемпературной области химии новой, неаррениусовской кинетики [12]. [c.231]

Развитию наших знаний о природе альдегидов много способствовали работы А. М. Бутлерова. Полимеризацией формальдегида он в 1859 г. впервые получил триоксиметилен, представляющий собой кристаллическое вещество, перегоняющееся без разложения и не обладающее восстановительными свойствами молекулярный вес триоксиметилена отвечает формуле (СН20)з. В соответствии с этим ему приписывают циклическое строение [c.92]

Параформальдегид—белое кристаллическое вещество — получают полимеризацией формальдегида прн выпаривании формалина на водяной бане (выпадает также прн длительном стоянии формалина) на концах цепн макромолекулы имеют гидроксильные группы [c.318]

При полимеризации формальдегида в присутствии метилового спирта, уксусного ангидрида, серной кислоты и др. об-разующиеся полимеры имеют на концах цепей группы, которые входят в состав применяемого растворитедя [c.318]

В химии Т. э. проявляется в том, что в системе атомов моисет пройти хим. р-ция в случае, если потенц. энергия их взаимод. превышает полную энергию системы. Т. э. обусловливает отклонение температурной зависимости константы скорости р-ции от ур-ния Аррениуса. Это отклонение существенно только для р-ций с участием атомов водорода и протона. Т. э. объясняется также большой кинетич. изотопный эффект для таких р-ций при иизких т-рах. Во мн. р-циях, сопровождающихся переходом электрона между молекулами реагентов, Т. э. играет определяющую роль. Предполагается, что вследствие Т. э. может происходить, хотя и очень медленно, полимеризация нек-рых соед. при Очень иизких т-рах, иапр. полимеризация формальдегидов при 4 С (см. Криохимия). С. Я. Уманский. [c.600]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.159 , c.160 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.233 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.931 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.127 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.262 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.16 , c.656 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.31 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.299 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.72 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.328 ]

Химия и технология полиформальдегида (1968) -- [ c.202 , c.226 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.15 , c.566 , c.567 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.168 , c.174 , c.384 , c.393 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.296 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.346 , c.709 , c.710 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология