Бромопрен

Бромбутадиен-1,3 (бромопрен)) Бутадиен-1,3 (дивинил). . [c.628]

Бензилакрилат см. Акриловая кислота, бензиловый эфир Бромопрен см. 1,3-Бутадиен, 2-бром-Бромэтилен см. Винил бромистый [c.14]

Кинетикой определяется в преимущественное образование 1,2-аддуктов в реакции сопряженного присоединения гипобромитов н гипоиодитов к дивинилу и другим диенам,— см. А. А. П е т-ров, ЖОХ, 19, 1046 (1949) Т. А. Зырянова, А. А. П е т р о в, ЖОХ, 26, 1593 (1948) 2185 (1956). Аналогичным образом в реакциях того же типа хлоропрен и бромопрен присоединяют гипогалогениты по незамещенной двойной связн (А. А. Петров, ЖОХ, СССР. 79. 811 (1951) — Прим. редактора] [c.609]

При действии на винилацетилен бромистого водорода непосредственно получается бромопрен. [c.665]

В качестве мономеров обычно используют ненасыщенные олефины, особенно бутадиен-1,3, изопрен и пиперилен галогенсодержащие олефины, особенно хлоропрен, бромопрен и фторопрен, и а-олефины, в частности олефины с пятью и более углеродными атомами (пентен-1 и гексен-1). [c.140]

Строгих данных по оценке реакционной способности этих диенов еще не имеется, но, судя по выходам образуемых ими аддуктов и условиям реагирования, они различаются в этом отношении мало, хотя бромопрен реагирует несколько более легко. [c.200]

Фторопрен [612], хлоропрен и бромопрен [600] с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуют соответствующие аддукты с высокими выходами. [c.202]

Фракция с т. кип. 80—85° имела nf 1.4575 и представляла собой смесь алленового эфира с бромопреном. По данным анализа, на бром количество бромопрена составляло около 30% от всей фракции. [c.366]

Алкилгипобромиты [21] и алкилгипоиодиты [18] присоединяются к хлоропрену и бромопрену главным образом в положении 3, 4, в то время как алкилгипохлориты образуют преимущественно 1,4-продукты. Так, метилгипохлорит присоединяется к бромопрену на --80% в 1,4- и на 20% — в 3,4-положение [21] точно в таком же соотнощении получены продукты из хлоронрена и алкилгипохлоритов [22]. [c.213]

Подтверждением первого объяснения служит заметное увеличение количества 3,4-продуктов в результате присоединения алкилгипоброми-тов при переходе от хлоропрена к бромопрену, что можно связать с Бозрастапием пространственных трудностей с увеличением размеров галогена во втором положении при вступлении аддендов в первое положение [И]. [c.772]

Наиболее обстоятельно изучены в диеновых конденсациях 2-галоидбу-тадиены — фторопрен, хлоропрен и бромопрен [611—616]. Все они сравнительно легко реагируют с разнообразными диенофилами и образуют аддукты с хорошими выходами (см. табл. 26). [c.200]

С несимметричными диенофилами фторопрен, хлоропрен и бромопрен (VII) конденсируются структурно направленно — почти во всех случаях были получены только пара-изомеры (VIII) мета-изомеры (IX), если и образуются, то лишь в относительно небольших количествах, и выделены они были не во всех случаях. [c.200]

Фторопрен, хлоропрен и бромопрен гладко вступают в конденсацию с малеиновым ангидридом [613,617—619]. Хлоропрен реагирует при50°, давая аддукт (XIII) с выходом 77%, структура которого была доказана окислением азотной кислотой в известную бутан-а,р,г,б-тетракарбоновую кислоту [618]. Бромопрен с малеиновым ангидридом конденсируется уже при ком натной температуре и соответствующий аддукт образуется почти количест- [c.201]

В результате действия бензосульфодихлорамида на раствор бромопрена в метиловом спирте был получен главным образом 1,4-продукт. Строение вещества было установлено окислением до хлоруксусной и щавелевой кислот и превращением действием цинка в водно-спиртовом растворе в алленовый эфир, описанный в предыдущем сообщении. Наряду с алленовым эфиром в последнем случае образуется также бромопрен. Образование бромопрена является, очевидно, следствием частично идущего 1,4-отщепления алкилгипогалогенитов. От примеси бромопрена алленовый эфир освобождается нагреванием смеси с малеиновым ангидридом. [c.363]

Повторной разгонкой нижекипящих фракций реакционного продукта удалось изолировать в довольно чистом состоянии продукт присоединения метилгипохлорита к бромопрену в 3,4-положении. [c.363]

Относительные выходы обоих изолированных эфиров позволяют утверждать, что присоединение метилгипохлорита к бромопрену идет, приблизительно, на 80 /о в 1,4- и на 20 /о в 3,4-положениях. Таким образом, здесь имеет место тот же порядок присоединения, как и в случае хлоропрена. [c.363]

К раствору 50 г бромопрена в 300 мл метилового спирта в обычных условиях было прибавлено 40 г дибромамида. В результате обычного разделения продуктов реакции было выделено 15 г амида, 4 г продуктов присоединения бромамида к бромопрену и 45 г жидких перегоняющихся с паром веществ. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология