Бром фенантренхинон

Влияние качественного и количественного состава катализатора на кинетику процесса изучали по изменению начальных скоростей расходования фенантрена и образования фенантренхинона. В отсутствие солей брома в составе катализатора окисление фенантрена не идет. При использовании совместно с бромидом только одного из ацетатов кобальта или марганца процесс протекает с очень низкими скоростями, как это видно из рис. 2 (кривые i, 1 и 2, 2 ). Одновременное применение бромида калия [c.132]

Эти окрашенные радикалы Гольдшмидта сразу восстанавливаются хнноном или фенилгидразином и быстро окисляются бромом или кислородом в фенантренхинон. Они не реагируют с окисью азота, но соединяются с трифенилметилом, образуя продукты, дающие при гидролизе трифенилкарбинол. [c.84]

Таким образом, фенантрен состоит из соединенных между собой двух бензольных колец (1—4) и (5—8), обладающих ароматическим характером, и мостика из двух (9-го и 10-го) атомов углерода, носящего характер ненасыщенной цепи. В этом месте легко присоединяются два атома брома, легко наступает окисление с образованием фенантренхинона легко происходит разрыв двойной связи с образованием произ рдных дифенила. Некоторые биологически важные производные фенантрена, как, например, витамин 0 , образуются из эргостерола при облучении его ультрафиолетовым светом с длиной волны в 2800—3000 А - При этом происходит разрыв среднего кольца фенантренового ядра, именно того, в котором находятся девятый и десятый атомы углерода, и только после этого вещество начинает проявлять свойства витамина О. [c.263]

Связь идшет кратность /5 и, следовательно, должна быть очень близка к двойной. Неугловые связи боковых колец, как и в нафталине, имеют чередующуюся кратность, хотя различия здесь менее резко выражены. Заключение, сделанное в отношение 9,10-связи, находится в полном согласии с химическим опытом. Фенантрен присоединяет бром в положения 9, 10. Он легко восстанавливается, давая 9,10-дигидропроизводное и продукты дальнейшего гидрирования, и легко окисляется в положении 9,10, образуя фенантренхинон и дифеновую кислоту. Подобное химическое поведение [c.166]

Заметно легче конденсируются бутадиен и 2,3-диметилбутадиен с 3-бром-1,2-фенантренхиноном (XXIX X = Вг), а также 2-бром-3,4-фенан-тренхинон с 2,3-диметилбутадиеном, давая аддукт с углеродным скелетом хризена (XXXII), который тоже можно окислить в хинон [323]. [c.115]

На первой стадии, связанной с получением высокоактивных штаммов продуцентов антибиотических веществ, широко используются различные химические мутагены, приводящие к изменениям в ДНК микроорганизмов. Среди наиболее активных мутагенов можно назвать соединения, состоящие из би-фенильного ядра, в пара-положении которого имеется нитрогруппа. К ним относятся динитрофенантренхинон, тринитро-фенантренхинон, тринитробифенол-2-карбоновая кислота и ряд других. Нередко в качестве мутагенов используются этиленимин, нитрозогуанидин, этидий брома, некоторые антибиотики, взаимодействующие с ДНК (актиномицин В, митомицин, дауномицин и др.). [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология