Изменение начальной температуры

Характерной особенностью фотохимических реакций является слабая зависимость их скорости от начальной температуры смеси. Изменение в широких пределах начальной температуры смеси не оказывает существенного влияния на интенсивность излучения. Соответственно этому, как показывает опыт, в предпламенной зоне не происходит возрастания скорости предпламенных процессов, что, в свою очередь, не отражается и на скорости распространения пламени (скорости горения). Так, например, изменение начальной температуры метано-воз-душной смеси с 20 до 680°С приводит к возрастанию скорости распространения пламени всего в 10 раз (с 30 до 300 см/с [144], в то время как согласно правилу Вант-Гоффа скорость большинства химических реакций с повышением температуры только на 10 градусов возрастает в 2—4 раза. Ни тепловая , ни диф- [c.124]

Была установлена слабая зависимость скорости предпламенных процессов от начальной температуры смеси. Изменение начальной температуры смеси -гексан-Ь кислород+аргон на 136 К практически не отразилось на положении начала заметного роста продуктов превращения. Максимальная концентра- [c.121]

Другая особенность характеристик компрессора — их зависимость от начальной температуры Т и физических свойств газа. С изменением начальной температуры и состава газа и, следовательно, его плотности пропорционально последней изменяются давление и мощность компрессора. Кроме того, от температуры и состава газа зависит скорость звука а = ]/ kRT), а при обтекании лопастей вследствие неравномерного распределения скоростей в потоке газа местная скорость может возрасти до звуковой или сверхзвуковой. При этом появляется дополнительное волновое сопротивление, связанное с возникновением скачков уплотнений и с отрывом потока в связи с неустойчивостью его и обратным переходом к течению газа с дозвуковой скоростью. [c.203]

В работах [21, 22] температура горения менялась за счет изменения начальной температуры. Зависимость и (Гр) согласуется с формулами (9) и (10). Значения энергии активации для воздушных смесей бензола, к-гептана и изооктана, согласно [22], сходны между собой (табл. 12). [c.25]

Динамические свойства импульсной линии передачи пневматического сигнала на клапан рассола, согласно [74], были реализованы инерционным звеном с постоянной времени 20 с. Воспроизведение формы возмущений ориентировалось на форму, соответствующую записи и показаниям измерительных приборов. В процессе проведения эксперимента в отдельных случаях наблюдалось нарастающее изменение начальной температуры хладагента. Моделирование этого явления, так же как и инерционного изменения /п, учитывалось интегральным звеном с ограничением. [c.190]

Динамика дефлегматора определяется системой уравнений (2.7.6). Для оценки возмущений, на которые следует ориентировать АСР при ее синтезе, обратимся вновь к приведенным выше характеристикам и учтем знаки и коэффициенты усиления передаточных функций (4.4.1). Отсюда получим, что при внесении возмущений с модулем 10 % по /ь /з, /4, /5 отклонения температуры контрольной тарелки составят, соответственно 0,372°С — 1,197°С, 0,108°С — 0,274°С. На основе этого можно сделать вывод, что наиболее интенсивно со стороны дефлегматора на температуру контрольной тарелки влияет изменение начальной температуры хладагента. Поэтому при синтезе АСР необходимо вносить возмущение по данному каналу. [c.198]

Количества катализатора в слоях варьируют изменением начальных температур газа перед ними и величины степени иревращения в конце каждого слоя. Из условия минимума общего объема катализатора вытекают уравнения [c.460]

В литературе имеется ряд работ, где сделана попытка найти связь между скоростью горения и температурой горения. При этом температура горения изменялась за счет 1) перехода от одной смеси к другой 2) разбавления смеси инертным компонентом (например, азотом) или избытком горючего или окислителя 3) изменения начальной температуры смеси 4) отвода тепла из зоны горения при помощи охлаждаемой горелки. [c.25]

Как видно из рис. 4, изменение начальной температуры мало сказывается на тем пературной кривой. В общем, как показали [c.143]

В результате расчета, выполненного по уравнению (9.26) с использованием данных табл. 9.2 [Л=840 °С, 2=100°С, Л = 80 кг/(м -ч) , найдем объем сушильного барабана К-=32,7 м . Расхождение с результатом, полученным при использовании кинетических закономерностей, обусловлено различием параметров сушильного агента, что существенно отражается на движущей силе сушки. Расчеты показывают, что средняя движущая сила при изменении начальной температуры сушильного агента от 300 до 840 °С увеличивается в 1,6 раза. Коррекция на изменение движущей силы дает объем сушильного барабана К = 52,3 м . Этот результат удовлетворительно совпадает с полученным в примере. [c.301]

С увеличением переохлаждения растет как относительное пересыщение, так и количество образующихся одновременно зародышей У (рис. 7.5.2.8). При этом наблюдаются устойчивые колебания У во всем диапазоне начальных температур и переохлаждений (при малых начальных температурах они не столь заметны). Наиболее явно колебания наблюдаются при построении зависимости отношения числа молекул в зародыше N к их средним значениям в контрольном объеме (рис. 7.5.2.9) от переохлаждения. При больших переохлаждениях ярко проявляется регулярность этих колебаний, и с изменением начальной температуры вид их несколько меняется. С уменьшением начальной температуры амплитуда колебаний скорости зародышеобразования уменьшается. [c.680]

В отличие от начального давления изменение начальной температуры пороха от -f-20 до —70 ° С практически не сказывается на скорости воспламенения поры. [c.121]

Чтобы изменять температуру горения, пе меняя состава смеси в зоне горения, используются такие методы, как предварительный подогрев смеси, искусственный отбор тепла из зоны горения [26], но особенно эффективным представляется метод разбавления исходной смеси продуктами горения [27]. Изменение начальной температуры смеси в большинстве случаев сравнительно слабо влияет на температуру горения вследствие диссоциации продуктов горения. После достижения температуры пламени, при которой существенна диссоциация, тепло, вкладываемое в исходную смесь, расходуется в большей степени на диссоциацию продуктов горения, чем на повышение их температуры. Разбавление же продуктами горения позволяет менять в широких пределах температуру в зоне пламени без изменения состава смеси, ко- [c.386]

Учитывая приближенный характер [расчета, изменение температуры горения при изменении начальной температуры определялось по эмпирическому соотношению [c.190]

В статье на стр. 34 была рассмотрена возможность управления процессом получения ацетилена из метана в плазменной струе путем изменения начальной температуры процесса и других начальных условий. Естественно, более эффективно можно управлять плазмохимическим процессом рассматриваемого типа путем принудительного изменения температурного режима не в одной точке г = О, а на различных конечных участках плазменной струи. [c.60]

На рис. П-19 приведены значения лимитирующих температур (сжатого воздуха после I ступени и охлаждающей воды после промежуточного холодильника) в зависимости от начальной температуры охлаждающей воды и ее расхода. Как видно из представленных на рисунке графиков, между величиной подогрева воды и воздуха в компрессоре при изменении начальной температуры воды существует линейная зависимость. Учитывая граничные значения температуры воды (40 °С) и воздуха (160 °С), из графика можно определить [c.129]

Результаты испытаний свидетельствуют, что при изменении начальной температуры охлаждаюш,ей воды от 34 до 18 С и ниже отклонение параметров работы компрессора (мощности и производительности) составляет 1—1,5%, т. е. находится в предел ах точности измерений. Таким образом, при неизменных эффективных параметрах, работы компрессора снижение начальной температуры воды позволяет сократить ее расход так, что температуры воздуха и воды на выходе из звеньев компрессора остаются в допустимых пределах. [c.130]

Задачу будем решать в следующей постановке известна характеристика компрессора при числе оборотов л ро найти характеристику при числе оборотов р. Приведенное число оборотов может изменяться как за счет изменения начальной температуры газа, так и вследствие изменения числа оборотов при решении задачи это не имеет значения. [c.312]

Величину температурного а,мм/с коэффициента, как это видно из табл. 4.6, можно несколько изменять, вводя в состав топлива соответствующие добавки или меняя основные компоненты. Для ракетных двигателей, особенно для двигателей космических аппаратов, работающих в условиях широкого изменения начальных температур заряда, необходимо подбирать топлива с минимальным значением температурного коэффициента. Температурный интервал, в пределах которого действует установленный температурный коэффициент, должен отвечать условиям работы двигателя. [c.175]

При необходимости изменения начальной температуры дымовых газов меняется либо коэффициент избытка воздуха (для трубчатых печей он равен 1,2—1,4), либо осуществляется рециркуляция дымовых газов. Последний прием более предпочтителен, так как при этом уменьшается агрессивное воздействие избытка кислорода на материал стенок обогреваемой поверхности (при нагреве потока выше 400° С применяются легированные или специальные жаростойкие стали). [c.240]

При подогреве же холодного рециркулята в малом объеме, небольшие изменения его расхода приводят к изменению начальной температуры процесса, что оказывает сильное влияние на скорость процесса. [c.89]

Испытания проводились при одном и том же числе оборотов вентилятора (425 об мин), но так как в ряде опытов угол установки лопастей вентилятора составлял 15 17 и 20", то количество воздуха, проходящего через теплообменные секции, колебалось от 145 до 180 тыс. нм /ч. С целью определения теплопередающей способности теплообменника при изменении начальной температуры воз- [c.40]

Это объясняется тем, что при изменении Р , обусловленном изменением начальной температуры Т , и сохранении [c.115]

В табл. 2-5 приводятся данные об изменении изотермического эффекта дросселирования с 60 и 200 ат до 1 ата при изменении начальной температуры с = 30°С до t=—45°С. [c.106]

Из этих цифр видно, что даже изменение начальной температуры воздуха с 30 до 15° С оказывает заметное влияние на изотермический эффект дросселирования и увеличивает холодопроизводительность при- [c.106]

С изменением начальной температуры горючей смеси изменяется скорость хпьшческпх реакций. Повышение температуры увеличивает скорость предпламенных реакций окисления и скорость смешивания при воспламенении распыленных жидких топлив, что приводит к снижению температуры воспламенения и сокращению длительности задержки воспламенения. Влияние начальной температуры на период задержки воспламенепия особенно сильно проявляется при низких температурах оно тем сильнее, чем хуже воспламеняемость топлива. При высоких температурах влияние химической природы топлива проявляется в меньшей мере, чем нри низких. В случае воспламенения распыленных жидких топлив при низких температурах большую роль играет Тф, т. е. время, необходимое на физические процессы подготовки топлива к воспламенению. Эта величина зависит от физических свойств топлива. При низких температурах сильно увеличиваются вязкость, поверхностное натяжение, уменьшается давление насыщенных паров и в результате этого уменьшается эффективность смешения. [c.147]

При увеличении температуры нагрева конечное влагосодержание снижается. Конечная температура образца меняется с изменением начальной температуры, т. е. температуры нагрева образца. Для каучука СКН-40М при начальной температуре 120 °С конечная температура равна 100 °С, при начальной температуре 170 °С конечная температура составляет 130 °С. Хлорбутилкаучук при температуре ниже 140 С практически не сохнет. Для него при начальной температуре 140 °С конечная температура составляет 110 °С, а при начальной температуре 170 °С она равна 120 °С. [c.318]

Для небольших изменений начальных температуры и давления три члена уравнения (3.65) практически не изменяются, так что можно написать [c.335]

Углеводородные топлива в смеси с теоретическим количеством кислорода в начальной стадии горения также не дают почти никакого различия в относительном росте давления при изменении начальных температуры и давления. Однако по мере горения некоторое различие начинает наблюдаться в соответствии с относительным содержанием углерода и водорода в топливе, как это и должно происходить, если учесть различия в термодинамических свойствах продуктов их горения. [c.30]

В работе (31] на примере тарельчатой ректификационной колонны рассмотрены схемные решения АСР верха колонны для выносных и встроенных дефлегматоров, определены управляющие воздействия на давление ([1]) и флегмовое число ((Лг), исходя из анализа инерционностей соответствующих управляющих каналов и интенсивности их воздействия. На основании исследования чувствительности температуры контрольной тарелки к. т, косвенно характеризующей чистоту разделения продуктов в колонне, к различным возмущениям сделан вывод о том, что наиболее интенсивно на к. т влияет изменение начальной температуры хладагента /х. н. Поэтому при решении вопросов управляемости дефлегматоров и синтезе АСР необходимо оценивать 1ВОЗможности именно этого канала. [c.133]

Остановимся теперь на рекомендациях, которые могут быть сделаны по выбору оптимальных параметров теплообменника-конденсатора по критерию /к при Я1 = 1, Яг = 1. Для этого оценим совместное влияние технологических параметров на составляющие комбинированного критерия. В связи с тем, что увеличение Р одновременно уменьшает /с и /д, фиксируется Р = Ртах ИЗ допустимой области изменения Р. Уменьшение /х. н монотонно уменьшает /с, при этом, однако, растут /а, и Ки. Однонаправленное влияние tx.н на / , и Kf, допускает возможность наличия экстремума /д в области изменения начальной температуры хладагента, который, как это будет показано в следующей главе, имеет пологий характер. В связи с этим х. н фиксируется на левой границе области изменения из условия необходимости уменьшения /с. Поиск Допт для аппарата В и Цопт, опт для аппарата А осуществляется минимизацией с учетом ограничения (1.2.15), а реализация конструктивного параметра Ь Р) осуществляется из рассматриваемого нормального ряда (фиксированы значения Оп, йн, т) с превышением, что позволяет снизить динамическую ошибку стабилизации ь Данная процедура повторяется перебором на дискретном множестве параметров нормализованной аппаратуры, позволяя выбрать на нем наиболее эффективный по технико-экономическим показателям конденсатор. [c.225]

Такой же эффект может быть достигнут использованием трубок Фильда (двойных) - рис. 6.44, б. Газ поступает во внутренние трубки, затем заворачивает в кольцевое пространство между внутренними и наружными трубками. Проходя его, газ нагревается от слоя катализатора и одновременно отдает часть теплоты газу во внутренних трубках. Таким образом, нагрев осуществляется более плавно, что улучшает режим в слое. Процесс регулируют изменением начальной температуры [c.410]

Процесс высокотемпературного пиролиза в адиабатическом-реакторе, осуществляемый в присутствии нагретого до 1600— 2000°С теплоносителя, характеризуется высокой селективностью. Повышенная селективность достигается путем проведения процесса при ультракоротком времени контакта и сверхвысоких температурах теплоносителя, при которых активную-роль в реакциях разложения начинает играть радикал ОН. Следствием активации ОН-радикалов является быстрое взаимодействие водяного пара с углеводородами [420]. Объяснение участия Н2О и СО2 в радикальных реакциях при повышенных температурах было найдено и исследовано [421] с использованием кинетической модели SPIRO. Установлено, что-оптимальная начальная температура пиролиза легкой бензиновой фракции при давлении 0,35 МПа равна 1400 °С. Аналогичный оптимум найден и для других видов сырья. Изменение начальных температур при высокотемпературном пиролизе является критерием получения требуемого соотношения выходов пропилена и этилена при 1250°С отношение СзНб С2Н4 = 0,23, при 1200 °С — 0,35. Пиролиз в адиабатическом реакторе дает превышение выходов этилена по сравнению с трубчатым пиролизом для всех видов сырья, за исключением этана, для которого уже пиролиз в трубчатых печах обеспечивает полное использование этиленового потенциала (80%-й выход при 65%-й конверсии). При пиролизе пропана выход этилена возрастает с 36 до 41%, н-бутана —с 36 до 48%, изобутана — с 12 до 15% и для легкой фракции бензина — с 30,4 до 40% по сравнению с пиролизом в трубчатых печах. Выход этилена при высокотемпературном пиролизе сырого вакуумного газойля соответствует таковому, получаемому в условиях пиролиза в трубчатых печах глубоко гидрированного вакуумного газойля. [c.195]

Такой же эффект достигнут использованием трубок Фильда (двойных) - рис. 5.46,6 . Газ поступает во внутренние трубки, затем заворачивает в кольцевое пространство между внутренними и наружными трубками. Проходя его, газ нагревается от слоя катализатора и одновременно отдает часть тепла газу, находящемуся во внутренних трубках. Нагрев происходит более плавно, что улучшает режим в слое. Процесс регулируют изменением начальной температуры в слое путем подвода части холодного газа непосредственно перед слоем. В автотермическом реакторе возможна неоднозначность режима и его неустойчивость (см. разд. 2.8.4). Поэтому пределы изменения ограничены. [c.448]

Резюмируя проведенный анализ экспериментальных данных, мы, казалось бы, приходим к необходимости предположить, что в рамках процесса нитрования существуют два различных цепных механизма — перазветвленный с очень короткими цепями, т. е. практически свободно-радикальный, и разветвленно-цепной. С изменением условий один из них должен уступать место другому. Как было, однако, указано выше, изучение химизма нитрования, сопоставление продуктов медленной и холоднопламенной реакций не привело к представлению о сколько-нибудь серьезном различии в химических путях этих кинетически разных процессов. Поэтому нам представляется более правильным предположение, что на самом деле эти кинетически столь непохожие друг на друга реакции являются различными проявлениями единого механизма, а именно разветвленно-цепного, но такого, для которого в зависимости от условий проведения нитрования возмоялны два режима — стационарный и нестационарный. Как известно, стационарная разветвленно-цепная реакция, осуществляющаяся в условиях, когда вероятность обрыва больше вероятности разветвления ( o), по своим кинетическим проявлениям вполне имитирует неразветвленную цепную реакцию. Это мы и обнаруживаем в медленной реакции нитрования, которая характеризуется еще крайне малой длиной цепи, что и делает ее практически свободно-радикальной. При соответствующем изменении начальной температуры и начального давления создаются условия, нри которых становится равным или меньшим б и тогда возникает цепное воспламенение при условии недостатка NOg это воспламенение представляет собой холоднопламенную реакцию нитрования. [c.310]

Изменение начальной температуры или физических свойств газа также вызывает изменение плотности газа и соответствующее изменение подачи и давления. Однако этим влияние и физических свойств газа не органичивается. Изменение числа М (вследствие, например, увеличения температуры Гц) приводит к изменению характеристик даже при условии сохранения числа оборотов и плотности газа на входе в машину. [c.305]

Измененне молекулярного веса полимера не влияет на общий вид термомеханической кривой, но оказывает существенное влияние па изменение начальной температуры плавления материала . Например, при уменьшении молекулярного веса кристаллической фракции в 5 раз начальная температура плавления полипропилена снижается примерно на 50° С. Следовательно, изменяя молекулярный вес полимера и соотношение кристаллической и аморфной фракций в нем, можно в широких пределах изменять текучесть полипропилена. [c.266]

ЛИ 12ХМ после старения остается без изменения, начальная температура критического интервала хрупкости стали 12ХМ смещается от —60 в исходном состоянии до —40° С после старения при 500° С, до —20° С после старения при 550° С, а после старения при 600° сталь становится совершенно хрупкой при температуре — —20° С. [c.68]

Характер всех кривых одинаков. Все отличаются плавным постепенно замедляющимся подъемом, что свидетельствует об удлинении зоны воспламенения по лгере возрастания скорости потока. Такой характер изменения величины [Ьв] сохраняется независимо от изменения начальной температуры смеси и избытка воздуха. [c.201]

На рис. 3 представлены результаты обобщения экснеримен-тальных данных по сложному конвективно-радиационно-кондук-тивному теплообмену потока продуктов сгорания смеси природного и коксового газа (около 75% природного и 25% коксового газа) в канале диаметром = 0,1 л и длиной L = 8d. Опыты проводились в диапазоне изменения начальных температур от 942 до 1727° С и при содержании излучающих 0 = 8 — 9% и Н2О = 18 — 20% при общем дав.ченпи в камере р 1 ата. Поглощательная способность стенки канала была измерена и составляла Лст= 0,925 стенка охлаждалась водой со средней температурой 40 — 60° С. [c.223]

Значение деления термомегра Бекмана зависит еще от того, на какую температуру настроен термометр, и от сорта стекла. Изменению начальной температуры рабочего интервала от О до 150° соответствует изменение значения деления термометра Бекмана от 1 до 1,05°. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология