Метил хлорбутадиен

Поли-2-метил-3-хлорбутадиен (транс) 1.4-Поли-1, 3-октадиен изотактический (транс) .. . . [c.136]

Такой процесс называется теломеризацией. Полимеризация проходит по той же самой схеме, однако число присоединяющихся молекул резко увеличивается (до многих тысяч). Эта реакция — одна из самых важных в производстве пластических масс. Наиболее часто используются следующие мономеры этилен СН2=СНа, пропилен СНа=СН—СНд, хлористый винил СН2=СН—С1, винил ацетат СНа=СН—ОСОСН,, тетрафторэтилен Ср2=СРз, акрилонитрил СН2=СН—СМ, метилакрилат СН2=СН- ООСНз, метил-метакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, стирол СН2=СН—С Нь, бутадиен СНз=СН—СН=СН2, хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=С(С1)—СН=СНа и др. [c.433]

Дихлорбутен Хлорбутадиен Метил этилииридин [Кремний четыреххлористый Бензол Циклогексан Ацетон I Бензол [c.741]

Большое и все возрастающее значение имеют галоидопроизводные углеводородов. Они важны и как готовые продукты, например, ядохимикаты, и как полупродукты для производства пластмасс и волокон. Хлорированием метана получается четыреххлористый углерод, который применяется как растворитель для производства аминоэнантовой кислоты для найлона-7. Гидрохлорированием этилена получается хлористый этил, который применяется для производства тетраэтилсвинца. Из галоидопроизводных этилена большое значение имеют хлористый винил и хлористый винилиден, необходимые для производства пластмасс, а 2-хлорбутадиен применяется для производства каучука. Трихлор- и тетрахлорэтнлены применяются как растворители и средства для чистки одежды. [c.36]

З-Метил-1-хлорбутадиен-1,2 реагирует с триаллилбораном в значительно более мягких условиях — даже при комнатной температуре [31, 422], вероятно в силу большей поляризации л-элект-ронов. На первой стадии борильный фрагмент, по-видимому, присоединяется к центральному атому алленовой системы, а аллиль-ная группа — к углероду, связанному с двумя метильными группами последующая циклизация осуществляется путем присоединения бора к неконцевому углеродному атому двойной связи, и продуктом служит (80) схема (224) . [c.443]

Точно так же преимущественно 3,4-продукты дает с метилгипохло-ритом З-метил-2-хлорбутадиен. [c.772]

Однако и с чисто химической точки зрения глубокое хлорирование парафиновых углеводородов протекает более сложно, чем образование соответствующих продуктов низших степеней замещения. Уже при хлорировании метана до ССЦ наблюдается образование тетрахлорэтилена С12С=СС12, содержащего двойную связь. Еще сложнее идет глубокое хлорирование таких углеводородов, как, например, бутан и пентан. В случае бутана образуется гекса-хлорбутадиен, т. е. соединение с конъюгированными двойными связями, а из пентана получается циклический диеновый хлоруглерод— гексахлорциклопентадиен. Таким образом, в этом случае хлорирование сопровождается перестройкой углеродного скелета. Но и этим не исчерпываются осложнения реакций глубокого хлорирования. [c.48]

Увеличение объема заместителей во втором положении цепи диена оказывает лишь небольшое влияние на скорость диенового синтеза 2-этилбу-тадиен, 2-изопропилбутадиен [145], 2-фенилбутадиен [146], а также 2,3-дифенил-[ 146, 147], 2-фенил-З-метил- и 2-метил-З-хлорбутадиен [148] реагируют с активными диенофилами в сравнительно мягких условиях. Например, 2,3-дифенилбутадиен с малеиновым ангидридом за 2 часа кипячения в бензоле дает аддукт с выходом около 90%. Однако уже дальнейшее увеличение объемов обоих заместителей в 2,3-положении влияет на ход диенового синтеза отрицательно. Беккер и Стратинг [149] показали, что [c.18]

Метил-2-хлорбутадиеп-1,3. . . 1, 2, 3-Трихлорбут1диен-1,3. . . 1, 2-Диметил-3-хлорбутадиен-1,3. 1-Этил-2-хлорбутадиен-1,3. ... 1-Бутил-2-хлорбутадиен-1,3. . . 1-Гептил-2-хлорбутадиен-1,3. . . [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология