Пирролкарбоновая кислота, метиловый эфи

Реакцию проводят или в присутствии растворителей, например бензола, толуола, хлороформа, эфира, уксусной кислоты, или же действуя избытком иодистого алкила непосредственно на соли (например, метиловый эфир пирролкарбоновой-2 кислоты ). Иногда реакция протекает уже на холоду, но чаще приходится нагревать смесь. в течение нескольких часов, причем следует избегать доступа влаги. Известным примером реакции этого типа является получение ацетата гликоля из дибромэтана и ацетата калия (см. работу 119, стр. 382). Этот метод применим для этерификации кислот с карбоксильной группой, стоящей при третичном углеродном атоме. Применяется он также для этерификации спиртов и кислот сложного строения, чувствительных к действию минеральных кислот. Однако исходные вещества не должны содержать групп, легко реагирующих с галоидными алкилами, например аминогрупп. [c.355]

Метил-3-ацетил-2-пирролкарбоновая кислота ФЗ, 223. Метиловый эфир З-амино-4-оксибензойной кислоты Б2, 72 БЗ, [c.129]

Аддукт (III) при гидрировании над палладиевым катализатором присоединяет два атома водорода, а при гидрировании над платиновым катализатором — шесть атомов водорода. При обработке аддукта (III) бромом в метаноле образуется с количественным выходом триэтиловый эфир 1-метилин-долтрикарбоновой-4,5,6 кислоты (IV), омыление которого дает кислоту, способную декарбоксилироваться в 1-метилиндол (V) [132]. Отмечены и такие случаи, когда N-замещенные пирролы реагируют в качестве циклических диенов. Так, было показано что N-бензилпиррол (VI) конденсируется с ацетилендикарбоновой кислотой по общему типу диенового синтеза, образуя с небольщим выходом адцукт (VII) [135]. Аналогично реагирует и метиловый эфир пирролкарбоновой-1 кислоты [135 а]. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология