Изоникотиновая кислота гидразоны,

Из рассмотренных гидразонов сахаров практический интерес представляют гидразоны, полученные из гидразида изоникотиновой кислоты, которые обладают высокой туберкулостатической активностью По сравнению с самим гидразидом изоникотиновой кислоты соответствующие гидразоны сахаров являются менее токсичными соединениями, поэтому их можно использовать как лечебные препараты (например, соответствующий гидразон Л-глюкозы [c.115]

Ту б азид (гидразид изоникотиновой кислоты) получают путем последовательной обработки изоникотиновой кислоты тио-нилхлоридом, этанолом и затем гидразином. Тубазид довольно токсичен. Для снижения токсичности его обрабатывают ароматическим альдегидом ванилином, что приводит к соответствующему гидразону — фтивазиду. [c.294]

Фтивазид является гидразоном изоникотиновой кислоты и ванилина [c.268]

Если к нейтральному раствору гидразида изоникотиновой кислоты (I) добавить насыщенный водный раствор салицилового альдегида, то при этом образуется желтовато-белый кристаллический осадок, для которого характерна яркая желто-зеленая флуоресценция в ультрафиолетовом свете. Это вещество (II) представляет собой гидразон, образующийся по реакции [c.721]

Гидразиды изоникотиновой кислоты и продукты конденсации этих гидр-азидов с альдегидами и кетонами—гидразоны [c.605]

Органические гидразины можно определять через окрашенные гидразоны, которые они образуют, присоединяя га-диметиламино-бензальдегид Гидразид изоникотиновой кислоты был определен [c.269]

Исследование веществ, содержащих эту группировку [свойственную также гидразидам (5) и гидразонам (6) карбоновых кислот] в ряду никотиновой и особенно изоникотиновой кислоты, привело к получению весьма эффективных противотуберкулезных препаратов. [c.133]

Ароматические тиоальдегиды и отдельные тиокетоны дают такую же окраску, тогда как некоторые ароматические гидразины дают красную или фиолетовую окраску. Мешающее влияние гидразинов можно устранить добавлением муравьиного альдегида, так как образующийся гидразон в реакцию не вступает. Тиомочевина, фенилтиомочевина, тиоформамид и тиоурацил дают голубую или зеленовато-голубую окраску. В присутствии изоникотиновой кислоты раствор приобретает красную окраску, в то время как с никотиновой или пиколиновой кислотами окраска не возникает. Примечательно, что пиридин мешает проведению вышеуказанной реакции с нитрозосоединениями или полностью ее ингибирует, вероятно, в связи с образованием пента-цианопиридинферрата(П) натрия. [c.212]

Реакция с гидразидом изоникотиновой кислоты [4]. Кето-стероиды легко реагируют с гидразидом изоникотиновой кислоты с образованием соответствующих гидразонов. Если спиртовый раствор последнего очень слабо подкислить уксусной или лучше соляной кислотой, то только кетостероиды, содержащие [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология