Бензальдегид, диметиламино

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

К 3 мл исследуемого раствора, подкисленного хлористоводородной кислотой и содержащего 0,01—0,05 мг 4-аминофенола, прибавляют 5 мл этилового спирта, 10 мл 5%-ного раствора 4-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте и 2 мл нитратного буферного раствора. Через 10—12 мин разбавляют водой до объема 25 мл и еще через 15 мин измеряют оптическую плотность желтого раствора при 450 нм. По этой методике определяют до 0,02% примеси 4-аминофенола в метоле [5]. Краткие данные об определении ароматических аминов по реакции с 4-диметиламино-бензальдегидом приведены в табл. 31. [c.148]

Методика приготовления. Растворяют 2 г 4-диметиламино- бензальдегида Р в смеси 5 мл соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 95 мл ледяной уксусной кислоты Р. [c.318]

Бензилдиметиламин, реагируя с азотистой кислотой в кислой среде, образует бензальдегид и диметиламин. Объясните течение этой реакции. [c.322]

Нитро-4-(диметиламино)-бензальдегид [c.374]

Метод основан на взаимодействии аминогрупп полиамида с Ы,Ы -диметиламино-/г-бензальдегидом и последующем фото-метрировании продукта реакции при 440 нм в диметилформамиде. [c.186]

Колориметрическое определение, основанное на реакции л(-фенилендиамина с га диметиламино-бензальдегидом в среде серной кислоты с образованием продукта, окрашенного в желтый цвет. [c.78]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Отбирают по 3 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки, вносят по 1 мл п-диметиламино-бензальдегида, перемешивают и нагревают растворы в течение 2 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения добавляют по 2 мл дистиллированной воды и энергично встряхивают. [c.46]

К магнийорганическому соединению, полученному из 50 г (2,08 г-атома) магния и 160 г (1,68 моля) бромистого метила в 1500 мл эфира в колбе емкостью 12 л, снабженной капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, прибавляют в течение 90 мин. 200 г (1,34 моля) 4-М,Ы-диметиламино-бензальдегида в 3500 жл эфира и перемешивают еще в течение часа. Реакционную смесь разлагают осторожным прибавлением 120 мл насыщенного раствора хлористого аммония, содержащего 1 % концентрированной соляной кислоты. На следующийденьэфир декантируют, а зернистый осадок, содержащий соли магния и аммония,промывают двумя небольшими порциями эфира. Все эфирные растворы соединяют и отгоняют эфир. Остаток (180 г) делят на две части каждую часть подвергают дегидратации, перегоняя возможно быстрее из колбы Кляйзена при остаточном давлении 1 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 140°. Дистилляты соединяют вместе (67 г) и фракционируют в молекулярном кубе при остаточном давлении 1 10 мм. Полученный 4-М,М-диметиламипостирол содержит немного низкокипящих веществ и является однородным. Получают 60 г вещества с т. пл. 16,0— 16,8° выход равен 30,4% от теорет. Если перегонку вести не в молекулярном кубе, а с применением короткой колонки при остаточном давлении 0,5 мм, то выход 4-Ы,М-диметиламиностирола составляет 24% [431. [c.113]

Единственным примером успешного алкилирования вторичных алифатлческих аминов ароматическим альдегидом является синтез белзилдиметиламииа из диметиламина, бензальдегида и водорода с присутствии платины ( выход не указан) [73]. [c.368]

Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты р-ции обрабатывают водньпи р-ром NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит, аминированием бензальдегида диметнламином. [c.62]

Качеств, р-ция на С. - фиолетовое окрашивание с реактивом Эрлиха (спиртово-солянокислый р-р л-диметиламино-бензальдегида), красное окрашивание сосновой лучшш, смоченной соляной к-той. С. образует гидрохлорид, т. пл. 167-168°С, пикрат, т. пл. 172-173 °С. [c.361]

Для выделения карбонильных соединений из смесей их превращали в самые разнообразные производные. Многие из этих производных имеют слишком высокую полярность или слишком малую летучесть и недостаточно хорошо поддаются анализу методом ГХ. В связи с этим были разработаны методы, которые позволяют практически количественно регенерировать исходное соединение из его производного и анализировать это соединение газохроматографически. Один из таких методов, называемый методом мгновенного обмена [45], особенно удобен для определения низкокипящих карбо-нильных соединений. Во многих случаях для определения этих соединений получали их 2,4-динитрофенилгидразоновые производные и помещали смесь производного и а-кетоглутаровой кислоты (Г.З) в капилляр, запаянный с одного конца и содержащий на дне 1 мг бикарбоната натрия. Открытым концом капилляр помещали во входное устройство газового хроматографа и быстро нагревали его. В результате реакции при нагревании регенерированное исходное карбонильное соединение поступало в хроматограф и его определение вели обычным образом. В некоторых случаях на хроматограмме появлялись ложные пики. Сообщалось [46], что лучшие результаты дает метод, в котором вместо а-кетоглутаровой кислоты и бикарбоната натрия используется смесь щавелевой кислоты и п-(диметиламино) бензальдегида. В другом методе [47] для получения количественных результатов при определении карбонильных соединений (от С2 до Се) используется десятикратный избыток фталевой кислоты. [c.99]

Нагревание цианокобаламина с едким натром приводит к его расщеплению, причем в летучих продуктах обнаруживаются пиррольные соединения (образование красной окраски с соляной кислотой и п-диметиламино-бензальдегидом), что дало основание сделать заключение о присутствии в молекуле витамина макроциклической пнррольной структуры, возможно, типа порфирина или пигмента желчи [7, 72]. [c.588]

Малахитовый зеленый является солью замещенного фуксопиммо-ния. Конденсацией Ы,Ы-диметиланилина с бензальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты образуется бесцветный 4,4 -бис(диметиламино)трифенилметан, так называемое лейкосоединение. Окисление его оксидом свинца (IV) ведет к соответствующему бесцветному карбипольному соединению, называемому псевдоосновани- [c.748]

Этим путем проводится алкилирование и арилирование первичных и вторичных аминов при помощи не только формальдегида, ио также ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, фенилацетальдегида и т. д., причем для каждой подлежащей введению алкилгруппы прибавляют эквимолекулярное количество альдегида, и, поскольку упомянутые амины содержат не лепф окисляемые заместители, вводят энергичные восстановители, кото рые при алкилировании амина и окисляются . Так, при нагревании, например, фенилацетальдегида и диметиламина со вторичным пропиловым спиртом получают с количественным выходом в растворе ацетона основное вещество горденина — диметилфе-нилэтиламин [c.522]

При конденсации пиррола с ароматаческими альдегидами, содержащими электронодонорные заместители, образуются мезомерно стабилизированные катионы, причем стабилизация столь эффективна, что продукты таких конденсаций можно вьщелить. Образующиеся катионы окращены такой процесс лежит в основе классического теста Эрлиха, заключающегося в появлении интенсивно красной или фиолетовой окраски при реакции и-диметиламино-бензальдегида с производными пиррола (а также фурана и индола) с незамещенными положениями в гетероциклическом фрагменте. [c.319]

Содержание образующихся аминогрупп определяют по их реакции с К,Ы -диметиламино-Аг-бензальдегидом в смешанном растворителе (6,64 М НС1, 2,5 М Н2О, 10,8 Ai диоксана) при разных температурах. Установлено, что циклические имидные и о-карбоксиамидные связи различаются по своей реакционной способности к гидролизу. В одинаковых условиях имид-ный цикл гидролизуется более чем в 200 раз медленнее, чем не-циклизованная амидокислотная группировка. Исходя из кине- [c.204]

Для получения и-диметиламинобензилиденроданина растворяют эквимолекулярные количества роданина и и-диметиламино-бензальдегида в ледяной уксусной кислоте и нагревают 1 час с обратным холодильником. [c.48]

В результате реакции 1 моля пентаэритрита с 2 молями карбонильного соединения образуются диметиленовые производные пентаэритрита. Так, при конденсации пентаэритрита с ацетоном, формальдегидом, /г-диметиламино-бензальдегидом, этиловым эфиром пировиноградной кислоты и бензальдегидом в присутствии соляной кислоты получаются бициклические производные 1105, 152, 178]. [c.47]

ЛСД 5% п-диметиламино-бензальдегида в смеси (1 1) этанола и Н3РО4 АЬОз Красно- фиолетовая [c.244]

Грабовски и В. Кемуля [639] впервые количественно рассмотрели поляризацию в поле электрода молекул производных бензальдегида, имеющих диметиламино-, амино- и оксигруппы в пара-положении. Молекулы производных бензальдегида ориентированы вблизи электрода (катода) таким образом, что отрицательный конец диполя — альдегидная группа — направлена в сторону раствора, так что наведенный диполь совпадает по направлению с постоянным. Увеличение поляризации молекул производных бензальдегида в поле электрода приводит к резкому повышению основности карбонильной группы при этом ее основность становится даже больше, чем у аминогруппы, и предшествующая протонизация, протекающая по кислороду карбонила, идет со скоростью, намного превышающей ту, которая может иметь место в массе раствора в отсутствие дополнительной поляризации молекулы [639]. [c.159]

Подобно алифатическим спиртам, ряд непредельных углеводородов дает окрашенные продукты конденсации с я-диметиламино-бензальдегидом в среде концентрированной серной кислоты. Это объясняется тем, что на первой стадии известной реакции спиртов с ароматическими альдегидами и серной кислотой последняя действует как дегидратирующий агент, образуя олефин. Послёдую-щая конденсация олефина с реагентом сопровождается образованием окращенного продукта. [c.33]

Стандартный раствор, содержащий 50 мкг/мл, мл Серная кислота, мл Раствор -диметиламино-бензальдегида 0 3,0 .0,05 2,95 0,1 2,9 Во вс< 0,2 2,8 про 0,4 2,6 )ирки 0,8 2,2 по 0, 1,2 1,8 1 мл 1,6 1,4 2,0 1,0 [c.151]

Нитробензал ьдегид, формальдегид 3-Диметиламино-бензальдегид, HjO Ni (скелетный) в спирте, 2,45 бар, 5 ч. Выход 67% [1420] [c.679]

Диметиламино-бензальдегид, гидразингидрат 4-Диметиламино-фенилметиленгидра-зин, HjO Р< П0%) на угле в изопропаноле, 35 бар, 30—40° С [862] [c.354]

Лорант [93] осаждал сульфат бензидина из плазмы или сыворотки после удаления белка, растворял осадок в горячей воде, добавлял буферный раствор и п-диметиламино-бензальдегид. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют с синим светофильтром. К промытым осадкам сульфата бензидина прибавляют раствор гуммиарабика (обработанного бромом для устранения восстановителей с последующим удалением его избытка), затем добавляют их к раствору фосфорномолибденовольфрамовой кислоты и измеряют оптическую плотность синих растворов [69, 71—73]. [c.325]

В противоположность этому реакция ароматических альдегидов с трис (диметиламино) фосфином приводит с хорошим выходом к смеси цис- и транс-оксщанов [обычно в соотношении 1 1, уравнение (83)]. В этом случае нуклеофильная атака на альдегид приводит к аддукту (35), который можно выделить. Если карбонильная группа является относительно плохим акцептором нуклеофила (алифатические альдегиды, бензальдегид, обогащенные электронами ароматические и некоторые гетероароматические альдегиды), реакция останавливается на этой стадии. В присутствии избытка ароматического альдегида (содержащего электроноакцепторные заместители, особенно в орто-положении) происходит дальнейшая реакция, приводящая к оксиранам, возможно по механизму, изображенному на схеме (84). Представляется вероятным, что интермедиат (35) не участвует в реакции и что ее механизм включает [c.736]

В основе метода лежит способность п-диметиламино-бензальдегида давать с атропином и гиосциамином в концентрированной серной кислоте (реактив Васницко-го) характерное окращивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию этих алкалоидов в исследуемом материале. [c.118]

Примером использования амина вместо аммиака служит синтез я-(N,N-димeтилaминo)фeнилaцeтoнитpилa из бензальдегида и диметиламина [38] [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология