Метил акридоны

Акридон СОП, П—18. 4-Амино-2-,6-диметилпиримидин СОП, П1—44. 4-Амино-1,3,4-триазол СОП, П1—56. Барбитуровая кислота СОП, П—79. Бензимидазол СОП, П—85. 3,4-Дигидро-2-метокси-4-метил-2Н-пиран СОП, V —24. 2,4-Диметил- [c.186]

Гептанол-2 можно получить с 65%-ным выходом при восстановлении метил-н-амилкетона натрием в спирте (СОП, 2, 152), Гептаналь восстанавливается в гептанол-1 при действии некоторых металлов в уксусной кислоте с железными опилками, например, выход спирта составляет 81% (СОП, 1, 156). При использовании сильных восстанавливающих агентов, таких, как натрий в спирте, восстановление может идти дальше. Так, при обработке акридона натрием в амиловом спирте образуется акридан [c.480]

Растворы акридона, М-метил- и Ы-этилакридонов 8 н-углеводородах обладают слабой флуоресценцией (возможно, что она наблюдается из-за присутствия малых количеств полярных примесей в углеводородных растворителях), а в полярных растворителях — очень яркой флуоресценцией. Растворы акридона при 77 °К обладают, кроме того, длительной л я -фосфоресценцией, полоса которой значительно смещена к меньшим частотам (на 1600 см ) в спектре спиртового раствора по сравнению со спектром гексанового раствора. [c.174]

Авторы исследовали спектры поглощения и люминесценции ряда производных у-пиридона и показали, что линейное анеллирование бензольных ядер к пиридиновому циклу приводит к такому же уменьшению частоты 5яп — 5о-перехода, как и в ряду аценов. Интенсивная длинноволновая полоса в спектре 2,3-бензакридона = = 20 400 смещена к меньшим частотам на 4600 см по сравнению с полосой в спектре акридона и примерно на 9000 см по сравнению с полосой 1,4-дигидро-7-метил-2,3-бензакридона. Раствор 2,3-бензакридона обладает яркой зеленой флуоресценцией, спектр которой состоит из 7 полос интервал между интенсивными максимумами равен 1400 см . [c.176]

В случае избытка соды и здесь происходит частичный гидролиз продукта с образованием акридона. В обоих случаях образованию акридона благоприятствует наличие ионов Н+ или ОН". Ядро акрихина, или 2-мет-окси-6,9-дихлоракридин, тщательно отмывают на нутч-фильтре горячей водой от минеральных солей, а затем отфуговывают на центрифуге и направляют на сушку при 105—110° до остаточной влажности не более 0,2%. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология